東阿阿膠治療早發(fā)性卵巢功能不全臨床價值評估研究項(xiàng)目招標(biāo)公告
一、項(xiàng)目基本情況
招標(biāo)人:東阿阿膠股份有限公司
建設(shè)地點(diǎn):東阿縣
項(xiàng)目規(guī)模:/
項(xiàng)目資金來源:自籌
招標(biāo)編號:F27000121FZ0016
項(xiàng)目名稱:東阿阿膠股份有限公司
標(biāo)段名稱:東阿阿膠治療早發(fā)性卵巢功能不全臨床價值評估研究項(xiàng)目
招標(biāo)內(nèi)容和范圍:本次采購內(nèi)容為承擔(dān)組織開展東阿阿膠治療早發(fā)性卵巢功能不全臨床價值評估研究項(xiàng)目的合同研究組織(CRO),通過其專業(yè)的人才及資源優(yōu)勢,配合臨床研究者組織開展東阿阿膠治療早發(fā)性卵巢功能不全臨床價值評估研究項(xiàng)目,以明確東阿阿膠對早發(fā)性卵巢功能不全的療效和安全性 。按照《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,開展以下研究內(nèi)容:
(1)配合主研組織專家召開方案研討會及論證會,進(jìn)行方案的頂層設(shè)計(jì)和論證,完成方案的撰寫直至定稿;組織召開項(xiàng)目中期進(jìn)展協(xié)調(diào)會以及項(xiàng)目總結(jié)會等;
(2)篩選洽談參研中心,各參研中心立項(xiàng),簽署協(xié)議,提報并配合全部參研中心倫理審查;
(3)設(shè)計(jì)CRF,建立EDC系統(tǒng);
(4)協(xié)調(diào)藥品編盲,運(yùn)輸,協(xié)助參研中心藥品管理工作,回收藥品;
(5)對全部參研中心進(jìn)行管理,協(xié)助建檔,啟動項(xiàng)目,協(xié)助入組病例,關(guān)閉中心;
(6)數(shù)據(jù)管理工作:包括數(shù)據(jù)庫建立,數(shù)據(jù)管理計(jì)劃,數(shù)據(jù)回收,答疑等;
(7)統(tǒng)計(jì)分析工作:按照方案編程,撰寫統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃,最終完成統(tǒng)計(jì)分析報告;
(8)撰寫項(xiàng)目總結(jié)報告,報請研究者審核并蓋章;
(9)每月向申辦方和研究者進(jìn)行項(xiàng)目進(jìn)展匯報;
(10)安排通過GCP培訓(xùn)獲得資質(zhì)證書的專職項(xiàng)目經(jīng)理及臨床監(jiān)查員、臨床協(xié)調(diào)員(CRC)負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量和進(jìn)度。
交貨期/工期:三年。
注:詳細(xì)內(nèi)容見招標(biāo)文件,以招標(biāo)文件為準(zhǔn)。
二、投標(biāo)人資格能力要求
1.資格條件:具備合格的《營業(yè)執(zhí)照》或《事業(yè)單位法人證書》;
2.業(yè)績要求:自2019年1月1日至投標(biāo)截止日前有1個及以上類似業(yè)績
3.項(xiàng)目經(jīng)理:無。
4.安全要求:無。
5.聯(lián)合體投標(biāo)人:不允許
6.信譽(yù)要求:投標(biāo)人不屬于在“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)或各級信用信息共享平臺中查明的失信被執(zhí)行人
7.其他要求:無。
備注:
三、招標(biāo)文件的獲取
(一)發(fā)售時間
2021年11月25日- 2021年12月02日
(二)招標(biāo)文件價格
購買招標(biāo)文件需支付招標(biāo)文件工本費(fèi)人民幣500.00元(人民幣伍佰元整)。自愿購買,一經(jīng)售出,費(fèi)用不予退還。
(三)招標(biāo)文件在線發(fā)售,不接受來人現(xiàn)場購買。
一、項(xiàng)目基本情況
招標(biāo)人:東阿阿膠股份有限公司
建設(shè)地點(diǎn):東阿縣
項(xiàng)目規(guī)模:/
項(xiàng)目資金來源:自籌
招標(biāo)編號:F27000121FZ0016
項(xiàng)目名稱:東阿阿膠股份有限公司
標(biāo)段名稱:東阿阿膠治療早發(fā)性卵巢功能不全臨床價值評估研究項(xiàng)目
招標(biāo)內(nèi)容和范圍:本次采購內(nèi)容為承擔(dān)組織開展東阿阿膠治療早發(fā)性卵巢功能不全臨床價值評估研究項(xiàng)目的合同研究組織(CRO),通過其專業(yè)的人才及資源優(yōu)勢,配合臨床研究者組織開展東阿阿膠治療早發(fā)性卵巢功能不全臨床價值評估研究項(xiàng)目,以明確東阿阿膠對早發(fā)性卵巢功能不全的療效和安全性 。按照《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,開展以下研究內(nèi)容:
(1)配合主研組織專家召開方案研討會及論證會,進(jìn)行方案的頂層設(shè)計(jì)和論證,完成方案的撰寫直至定稿;組織召開項(xiàng)目中期進(jìn)展協(xié)調(diào)會以及項(xiàng)目總結(jié)會等;
(2)篩選洽談參研中心,各參研中心立項(xiàng),簽署協(xié)議,提報并配合全部參研中心倫理審查;
(3)設(shè)計(jì)CRF,建立EDC系統(tǒng);
(4)協(xié)調(diào)藥品編盲,運(yùn)輸,協(xié)助參研中心藥品管理工作,回收藥品;
(5)對全部參研中心進(jìn)行管理,協(xié)助建檔,啟動項(xiàng)目,協(xié)助入組病例,關(guān)閉中心;
(6)數(shù)據(jù)管理工作:包括數(shù)據(jù)庫建立,數(shù)據(jù)管理計(jì)劃,數(shù)據(jù)回收,答疑等;
(7)統(tǒng)計(jì)分析工作:按照方案編程,撰寫統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃,最終完成統(tǒng)計(jì)分析報告;
(8)撰寫項(xiàng)目總結(jié)報告,報請研究者審核并蓋章;
(9)每月向申辦方和研究者進(jìn)行項(xiàng)目進(jìn)展匯報;
(10)安排通過GCP培訓(xùn)獲得資質(zhì)證書的專職項(xiàng)目經(jīng)理及臨床監(jiān)查員、臨床協(xié)調(diào)員(CRC)負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量和進(jìn)度。
交貨期/工期:三年。
注:詳細(xì)內(nèi)容見招標(biāo)文件,以招標(biāo)文件為準(zhǔn)。
二、投標(biāo)人資格能力要求
1.資格條件:具備合格的《營業(yè)執(zhí)照》或《事業(yè)單位法人證書》;
2.業(yè)績要求:自2019年1月1日至投標(biāo)截止日前有1個及以上類似業(yè)績
3.項(xiàng)目經(jīng)理:無。
4.安全要求:無。
5.聯(lián)合體投標(biāo)人:不允許
6.信譽(yù)要求:投標(biāo)人不屬于在“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)或各級信用信息共享平臺中查明的失信被執(zhí)行人
7.其他要求:無。
備注:
三、招標(biāo)文件的獲取
(一)發(fā)售時間
2021年11月25日- 2021年12月02日
(二)招標(biāo)文件價格
購買招標(biāo)文件需支付招標(biāo)文件工本費(fèi)人民幣500.00元(人民幣伍佰元整)。自愿購買,一經(jīng)售出,費(fèi)用不予退還。
(三)招標(biāo)文件在線發(fā)售,不接受來人現(xiàn)場購買。
聯(lián)系人:
劉 工:13681557910 (微信同號)
柴 源:手機(jī) 13810007781
郵 箱:1490789738@qq.com
傳 真:010-51957412
備注:欲購買招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費(fèi)后,查看項(xiàng)目業(yè)主,招標(biāo)公告,中標(biāo)公示等,并下載資格預(yù)審范圍,資質(zhì)要求,招標(biāo)清單,報名申請表等。為保證您能夠順利投標(biāo),具體要求及購買標(biāo)書操作流程按公告詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn),以招標(biāo)業(yè)主的解答為準(zhǔn)本。