1 招標(biāo)條件
本招標(biāo)項(xiàng)目良性陣發(fā)性位置性眩暈診療系統(tǒng)設(shè)備采購(第二次公告)已審批,資金來源已落實(shí)。
2 項(xiàng)目概況與招標(biāo)范圍
2.1 招標(biāo)編號
2.2 招標(biāo)項(xiàng)目名稱
良性陣發(fā)性位置性眩暈診療系統(tǒng)設(shè)備采購(第二次公告)
2.3 招標(biāo)項(xiàng)目概括
2.4 招標(biāo)范圍
良性陣發(fā)性位置性眩暈診療系統(tǒng)(第二次公告) 1 套,具體技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第五章。
2.5 交貨地點(diǎn)
2.6 交貨期
合同簽訂之日起30個(gè)日歷日內(nèi)到貨。
2.7 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
3 投標(biāo)人資格要求
3.1 本次招標(biāo)投標(biāo)人應(yīng)滿足以下要求:
(1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
(2)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度;
(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
(4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
(5)遵守有關(guān)的國家法律、法令和條例;
(6)參加招投標(biāo)活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;
(7)采購產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品如是醫(yī)療器械的,須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證(如含注冊登記表,需提供注冊登記表)或備案憑證,采購人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證;
(8)供應(yīng)商需提供采購產(chǎn)品制造廠家對采購產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對采購產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示采購產(chǎn)品制造廠家對采購產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性);
注:單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一合同項(xiàng)下的采購活動。本項(xiàng)目不接受聯(lián)合投標(biāo),也不接受分包、轉(zhuǎn)包。