招標(biāo)公告 項(xiàng)目概況 免費(fèi)接種乙肝疫苗招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在平臺(tái)獲取招標(biāo)文件，并于2024年03月29日08時(shí)30分（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。 一、項(xiàng)目基本情況 項(xiàng)目編號(hào)： HNZY2024-015 招標(biāo)編號(hào)： HNZY2024-015 政府采購(gòu)計(jì)劃編號(hào)： 采購(gòu)計(jì)劃備案文號(hào)： 項(xiàng)目名稱： 免費(fèi)接種乙肝疫苗 預(yù)算金額： 13036500.00元 最高限價(jià)： 免費(fèi)接種乙肝疫苗（HNZY2024-015）： 13036500.00元元 采購(gòu)需求： 為全省未接種乙肝疫苗或無(wú)乙肝保護(hù)性抗體的20-40歲人群免費(fèi)接種乙肝疫苗，全年預(yù)計(jì)接種人數(shù)15萬(wàn)人，疫苗預(yù)計(jì)數(shù)量為45.00萬(wàn)劑次（支），具體詳見招標(biāo)文件第三章“采購(gòu)需求”。 合同履行期限： 免費(fèi)接種乙肝疫苗（HNZY2024-015）： 無(wú) 是否允許聯(lián)合體投標(biāo)： 免費(fèi)接種乙肝疫苗:否 二、申請(qǐng)人資格要求： 1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定； 2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求： 落實(shí)《政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》、《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購(gòu)政策的通知》、《財(cái)政部 司法部關(guān)于政府采購(gòu)支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問(wèn)題的通知書》等政府采購(gòu)優(yōu)惠政策。 3.本項(xiàng)目的特定資格要求： （1）在中華人民共和國(guó)注冊(cè)，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的投標(biāo)人〔注：①投標(biāo)人若為企業(yè)（包含合伙企業(yè)）的，提供有效“統(tǒng)一社會(huì)信用代碼營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本”；②若為事業(yè)單位的，提供有效“統(tǒng)一社會(huì)信用代碼事業(yè)單位法人證書副本”；③若為其他組織的，提供對(duì)應(yīng)主管部門頒發(fā)的準(zhǔn)許執(zhí)業(yè)許可證等證明文件或營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本”；④若為自然人的，提供“身份證明文件”。以上提供復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章〕；（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度（提供承諾函加蓋投標(biāo)人公章）；（3）具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄（提供承諾函加蓋投標(biāo)人公章）；（4）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄和無(wú)環(huán)保類行政處罰記錄的聲明函（提供聲明函加蓋投標(biāo)人公章，注冊(cè)成立時(shí)間不足三年的，從注冊(cè)時(shí)間起算）；（5）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力（提供承諾函加蓋投標(biāo)人公章）；（6）符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件（提供承諾函加蓋投標(biāo)人公章）；（7）必須為未被列入信用中國(guó)網(wǎng)站()的“重大稅收違法失信主體”、“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”和的“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”以及中國(guó)執(zhí)行信息公開網(wǎng)“失信被執(zhí)行人”的投標(biāo)人。(提供聲明函加蓋投標(biāo)人公章，由采購(gòu)人或采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)將于本項(xiàng)目投標(biāo)截止日在“信用中國(guó)”網(wǎng)站、“”網(wǎng)站等渠道對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行信用記錄查詢）；（8）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)（提供聲明函加蓋投標(biāo)人公章）；（9） 投標(biāo)人若為經(jīng)銷商的，須提供有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及制造商（生產(chǎn)廠家）的《藥品生產(chǎn)許可證》，所投產(chǎn)品按原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的《藥品注冊(cè)管理辦法》辦理藥品注冊(cè)證并提供《藥品注冊(cè)證》（提供相關(guān)證明材料加蓋投標(biāo)人公章）；（10）投標(biāo)人若為制造商（生產(chǎn)廠家）的，須提供有效的《藥品生產(chǎn)許可證》，所投產(chǎn)品按原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的《藥品注冊(cè)管理辦法》辦理藥品注冊(cè)證并提供《藥品注冊(cè)證》（提供相關(guān)證明材料加蓋投標(biāo)人公章）。 三、獲取招標(biāo)文件 時(shí)間：2024年03月08日18時(shí)30分至2024年03月15日23時(shí)59分（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）
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