項(xiàng)目名稱：12項(xiàng)醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目
三、項(xiàng)目概況：
招標(biāo)內(nèi)容：醫(yī)療設(shè)備采購
交貨期限：簽訂合同后30個(gè)工作日完成交付、安裝、調(diào)試，直至正常使用。
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序號(hào) |
項(xiàng)目編號(hào) |
貨物名稱 |
預(yù)算金額（萬元） |
數(shù)量 |
備注 |
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1 |
2020-JK16-W1038-01 |
實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀器 |
150 |
3套 |
無 |
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2 |
2020-JK16-W1038-02 |
全自動(dòng)核酸提取儀 |
100 |
2臺(tái) |
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3 |
2020-JK16-W1038-03 |
半自動(dòng)核酸提取儀 |
45 |
3臺(tái) |
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4 |
2020-JK16-W1038-04 |
有創(chuàng)呼吸機(jī) |
100 |
4套 |
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5 |
2020-JK16-W1038-05 |
動(dòng)脈硬化檢測(cè)儀 |
26 |
1套 |
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6 |
2020-JK16-W1038-06 |
重癥監(jiān)護(hù)床+氣墊 |
18 |
1套 |
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7 |
2020-JK16-W1038-07 |
除顫儀 |
5 |
1套 |
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8 |
2020-JK16-W1038-08 |
轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī) |
18 |
1套 |
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9 |
2020-JK16-W1038-09 |
精液自動(dòng)檢測(cè)分析系統(tǒng) |
20 |
1套 |
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10 |
2020-JK16-W1038-10 |
運(yùn)動(dòng)肺功能儀 |
110 |
1套 |
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11 |
2020-JK16-W1038-11 |
數(shù)字化攝影X線機(jī)（DR) |
90 |
1套 |
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12 |
2020-JK16-W1038-12 |
595nm脈沖染料激光治療儀 |
70 |
1套 |
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說明 |
1.投標(biāo)人須對(duì)所投包內(nèi)所有產(chǎn)品和數(shù)量進(jìn)行投標(biāo)報(bào)價(jià)，且報(bào)價(jià)不超過預(yù)算價(jià)格，否則視為無效投標(biāo)。 2.報(bào)價(jià)應(yīng)含有運(yùn)雜費(fèi)、安裝費(fèi)、調(diào)試費(fèi)、培訓(xùn)費(fèi)等。 3.投標(biāo)人可根據(jù)經(jīng)營范圍和自身情況，選擇上述包中一包或多包（每個(gè)項(xiàng)目編號(hào)為一包）進(jìn)行投標(biāo)。投標(biāo)人須對(duì)所選包內(nèi)所有貨物進(jìn)行投標(biāo)，并按包分別編制投標(biāo)文件（即：參與幾個(gè)包投標(biāo)，制作幾套投標(biāo)文件），否則將視為無效投標(biāo)。 |
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是否允許采購進(jìn)口設(shè)備：允許
四、投標(biāo)人資格條件：
（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5.參加政府采購活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
（二）供應(yīng)商成立時(shí)間不少于1年，且為非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)。
（三）供應(yīng)商不得為“信用中國”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得為“軍隊(duì)采購網(wǎng)”中列入政府采購失信名單和軍隊(duì)采購失信名單的供應(yīng)商。
（四）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一包的采購活動(dòng)。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動(dòng)聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3年內(nèi)不得參加軍隊(duì)采購活動(dòng)的處罰。
（五）投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受1家供應(yīng)商投標(biāo)。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（備案憑證）、三級(jí)以內(nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時(shí)間為1年（含）以上的代理授權(quán)）及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)（營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進(jìn)口醫(yī)療產(chǎn)品的CFDA認(rèn)證）等材料。
（六）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
五、招標(biāo)文件發(fā)售時(shí)間、地點(diǎn)、方式及售價(jià)
（一）發(fā)售時(shí)間：2020年11月30日至12月7日（08:00—11:30，15:00—17:30）（北京時(shí)間、節(jié)假日除外）。
（二）發(fā)售方式：招標(biāo)文件在線發(fā)售，不接受來人現(xiàn)場(chǎng)購買。投標(biāo)人購買招標(biāo)文件時(shí)需提供以下材料1份。（如購買多個(gè)標(biāo)包，每個(gè)包須單獨(dú)提供資料）
1.營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件加蓋單位公章；
2.法定代表人授權(quán)書原件（含法定代表人和被授權(quán)人身份證復(fù)印件加蓋單位公章）；
3.會(huì)計(jì)師事務(wù)所出具的2019年度完整的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告或投標(biāo)截止時(shí)間前三個(gè)月內(nèi)銀行出具的資信證明；
4.最近半年內(nèi)任意1個(gè)月納稅的銀行轉(zhuǎn)賬匯款憑證或稅務(wù)部門出具的完稅證明和最近半年內(nèi)任意1個(gè)月繳納社會(huì)保障金的銀行轉(zhuǎn)賬匯款憑證或相關(guān)部門出具的繳納社保證明；
5. 投標(biāo)人在“信用中國”未被列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的網(wǎng)站截圖；投標(biāo)人在軍隊(duì)采購網(wǎng)未被列入“政府采購失信名單”和“軍隊(duì)采購失信名單”截圖。
6.參加政府和軍隊(duì)采購活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明函原件加蓋單位公章；
7.非外資企業(yè)或外資控股企業(yè)的書面聲明原件加蓋單位公章；
8. 投標(biāo)人為生產(chǎn)商的，須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；投標(biāo)人為銷售商的，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（備案憑證）、三級(jí)以內(nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時(shí)間為1年（含）以上的代理授權(quán)）及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)（營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進(jìn)口醫(yī)療產(chǎn)品的CFDA認(rèn)證）等材料。
注：以上資料如存在其他語言書寫的情況，必須同時(shí)提供中文譯文。
備注：公告查詢以電力招標(biāo)采購網(wǎng)為準(zhǔn)！本網(wǎng)站為經(jīng)營性收費(fèi)網(wǎng)站。您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)內(nèi)容,非正式會(huì)員請(qǐng)聯(lián)系辦理會(huì)員入網(wǎng)注冊(cè)事宜，并繳費(fèi)成為正式會(huì)員后方可下載詳細(xì)的招標(biāo)公告、報(bào)名表格等！為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購買標(biāo)書操作流程以公告詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)
