項(xiàng)目名稱

茂名市中醫(yī)院全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀采購(gòu)項(xiàng)目

項(xiàng)目編號(hào)

GZGK25D052A0052J

報(bào)名時(shí)間

公告發(fā)布之日起

報(bào)名結(jié)束時(shí)間

2025年1月26日17:30

報(bào)價(jià)時(shí)間

2025年1月27日09:00:00起至2025年1月27日12:00:00止

報(bào)價(jià)次數(shù)

1

報(bào)價(jià)是否含稅

是

報(bào)價(jià)規(guī)則

不公開報(bào)價(jià)供應(yīng)商的公司名稱及報(bào)價(jià)金額

采購(gòu)內(nèi)容

全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀

數(shù)量

1套

最高限價(jià)

人民幣32000元

報(bào)名方式

本項(xiàng)目的競(jìng)價(jià)公告及相關(guān)信息在相關(guān)媒體【網(wǎng)站 和智采平臺(tái)（ ）】上公布，并視為有效送達(dá)。

本項(xiàng)目采用“智采平臺(tái)”（ ）接受供應(yīng)商報(bào)名，供應(yīng)商注冊(cè)登錄“智采平臺(tái)”查詢本項(xiàng)目后點(diǎn)擊“項(xiàng)目管理”“尋找商機(jī)”搜索本項(xiàng)目。參與競(jìng)價(jià)的供應(yīng)商報(bào)名時(shí)需要提供以下蓋章資料，并對(duì)上傳的報(bào)名文件資料承擔(dān)責(zé)任。

（1）營(yíng)業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)法人登記證或身份證等相關(guān)證明）復(fù)印件。

（2）法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人資格證明書及其身份證（正反面）（詳見報(bào)價(jià)文件格式）；

（3）如非法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人參加，則須同時(shí)提交法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人的授權(quán)委托書及其被授權(quán)人身份證（正反面）（詳見報(bào)價(jià)文件格式）；

供應(yīng)商資格要求及響應(yīng)要求

（1）響應(yīng)供應(yīng)商應(yīng)具備《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件（提供資格聲明函）：

1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。

2）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

3）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

4）具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

5）參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；

6）信用記錄：供應(yīng)商未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單

7）供應(yīng)商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：?jiǎn)挝回?fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)項(xiàng)目響應(yīng)。為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、 規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項(xiàng)目報(bào)價(jià)；

8）所投產(chǎn)品應(yīng)具備《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（無強(qiáng)制要求的除外，以國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)上的數(shù)據(jù)庫(kù)中查詢的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)）（須提供證明文件復(fù)印件證明）。

9）本項(xiàng)目所采購(gòu)“超高清醫(yī)用內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)”為第二類醫(yī)療器械目錄內(nèi)產(chǎn)品，產(chǎn)品生產(chǎn)廠家應(yīng)具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；供應(yīng)商若為經(jīng)銷商還須提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證或承諾簽訂合同前取得第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定，須在響應(yīng)文件內(nèi)提供證明文件復(fù)印件）

注： 參與競(jìng)價(jià)的供應(yīng)商報(bào)價(jià)時(shí)需要提供以下蓋章資料，并對(duì)上傳的響應(yīng)文件資料承擔(dān)責(zé)任。

1）營(yíng)業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)法人登記證或身份證等相關(guān)證明）復(fù)印件。

2）供應(yīng)商資格聲明函（詳見報(bào)價(jià)文件格式）；

3）法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人資格證明書及其身份證（正反面）（詳見報(bào)價(jià)文件格式）；

4）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明（承諾函）；

5）如非法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人參加，則須同時(shí)提交法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人的授權(quán)委托書及其被授權(quán)人身份證（正反面）（詳細(xì)見報(bào)價(jià)文件格式）；

6）所投產(chǎn)品應(yīng)具備《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（無強(qiáng)制要求的除外，以國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)上的數(shù)據(jù)庫(kù)中查詢的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)）（須提供證明文件復(fù)印件證明）。

7）本項(xiàng)目所采購(gòu)“超高清醫(yī)用內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)”為第二類醫(yī)療器械目錄內(nèi)產(chǎn)品，產(chǎn)品生產(chǎn)廠家應(yīng)具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；供應(yīng)商若為經(jīng)銷商還須提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證或承諾簽訂合同前取得第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定，須在響應(yīng)文件內(nèi)提供證明文件復(fù)印件）

8）采購(gòu)需求響應(yīng)相關(guān)材料，供應(yīng)商采購(gòu)需求響應(yīng)表中有缺漏或條款負(fù)偏離，則資質(zhì)審查不通過。

報(bào)價(jià)要求

通過報(bào)名供應(yīng)商應(yīng)根據(jù)本公告要求，在規(guī)定的競(jìng)價(jià)時(shí)間內(nèi)對(duì)采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行報(bào)價(jià)，同時(shí)按本公告要求完整、真實(shí)、準(zhǔn)確地填寫并上傳相應(yīng)報(bào)價(jià)附件，符合要求的供應(yīng)商在2025年1月27日09:00:00起至2025年1月27日12:00:00之間將以下報(bào)價(jià)文件材料加蓋供應(yīng)商單位公章后掃描上傳至本項(xiàng)目智采平臺(tái)系統(tǒng)。超時(shí)智采平臺(tái)系統(tǒng)將自動(dòng)關(guān)閉上傳窗口。（報(bào)價(jià)時(shí)需要提供以下蓋章資料，并對(duì)上傳的競(jìng)價(jià)文件資料承擔(dān)責(zé)任）

1.報(bào)價(jià)表。

2.響應(yīng)文件蓋章版掃描件。

備注：您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)內(nèi)容,非正式會(huì)員請(qǐng)聯(lián)系辦理會(huì)員入網(wǎng)注冊(cè)事宜，并繳費(fèi)成為正式會(huì)員后登錄網(wǎng)站會(huì)員區(qū)可查看招標(biāo)公告、招名方式或下載報(bào)名表格等詳細(xì)內(nèi)容！為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購(gòu)買標(biāo)書操作流程按公告詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)。

咨詢聯(lián)系人：李工
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來源：中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)?編輯：gzgkbiddi

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