招標(biāo)編號：WZSB-2024-10-10號
所屬行業(yè)：鋼鐵行業(yè)
標(biāo)訊類別：國內(nèi)招
所屬地區(qū)：江西省新余市
上述表單內(nèi)的各類康復(fù)設(shè)備具體清單如下： 1.1超短波治療機配置清單 序號 名稱 數(shù)量 單位 1 主機 1 臺 2 電源線 1 套 3 電極板（大） 2 片 4 電極板（中） 2 片 5 電極板（小） 2 片 6 束縛帶（長） 2 根 1.2超聲波治療儀配置清單 序號 名稱 數(shù)量 單位 1 主機 1 臺 2 手持控制器組件 1 個 3 三芯電源線 1 套 4 吸附超聲模塊 1 個 5 模塊連接鐵件 4 個 6 超聲吸附碗內(nèi)襯套 6 套 7 左吸附碗座 1 個 8 右吸附碗座 1 個 9 十字盤頭螺釘 14 顆 10 醫(yī)用超聲耦合貼片 150 片 1.3神經(jīng)和肌肉刺激儀配置清單 序號 名稱 數(shù)量 單位 1 主機 2 臺 2 防震保護套 2 個 3 便攜包 2 個 4 紐扣電極線 4 根 5 紐扣電極片 12 對 1.4康復(fù)床配置清單 序號 名稱 數(shù)量 單位 1 床體 1 臺 2 腳托板 1 副 3 扶手桌面（餐板） 1 個 1.5手功能綜合訓(xùn)練桌配置清單 序號 名稱 數(shù)量 單位 1 手功能綜合訓(xùn)練桌 1 套 2 平板電腦 4 臺 （二）招標(biāo)貨物主要技術(shù)要求： 下列技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)注“*”的技術(shù)要求為康復(fù)設(shè)備一批的重要技術(shù)要求，為保障設(shè)備的功能性，投標(biāo)單位提供的設(shè)備必須滿足。 2.1超短波治療機主要技術(shù)要求 *1.具有3種不同規(guī)格應(yīng)用器:小號電極板尺寸不小于165mmx110mm，中號電極板尺寸不小于185mmX120mm，大號電極板尺寸不小于270mmX180mm，允差士5mm。。 *2.輸出調(diào)諧功能;當(dāng)功率指示值與當(dāng)前設(shè)定的功率檔位不一致時，則點擊屏幕上的“自動調(diào)諧”，等待進行重新適配。 *3.采用高頻(晶體管一體化設(shè)計)模塊。 2.2超聲波治療儀主要技術(shù)要求 *1.收藏設(shè)置參數(shù)功能，可收藏1000條設(shè)置參數(shù)。 *2.總覽界面：可查看各通道信息，治療頭是否在位，通道運行狀態(tài)。 2.3神經(jīng)和肌肉刺激儀主要技術(shù)要求 *1.波形：Vitalstim雙向方波。 *2.通過美國FDA 、中國CFDA、CE、ISO認證。 *3.電流輸出≤ 25mA，避免引起喉部痙攣。 *4.安全鎖功能：開始治療30秒之后鎖定治療強度，避免治療過程中觸發(fā)電刺激調(diào)節(jié)導(dǎo)致意外損傷。 2.4康復(fù)床主要技術(shù)要求 *1.站立位時整體腳托板最大靜態(tài)承重≥3400N，需提供由醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所出具的檢測報告。 *2.床面采用醫(yī)用PVC皮革，需按GB/T16886.10-2017《醫(yī)療器械生物學(xué)評價第10部分：刺激與皮膚致敏試驗》標(biāo)準(zhǔn)提供“皮膚刺激”項檢測報告。 *3.防進液等級≥IPX4。 2.5手功能綜合訓(xùn)練桌主要技術(shù)要求 *1.肌力評估：通過上肢帶動設(shè)備活動，采集人體肌力數(shù)據(jù)，對患者的肌肉力量進行評估。 *2.肌力顯示圖：能夠具體的提現(xiàn)肌肉力量與肌肉耐力。 *3.情景互動系統(tǒng)：設(shè)備配有四款游戲，訓(xùn)練與游戲融為一體，激發(fā)訓(xùn)練者主動參與的訓(xùn)練興趣。 *4.手功能綜合訓(xùn)練系統(tǒng)具有10檔獨立配重堆阻力設(shè)計，可自由加減阻力。阻力調(diào)節(jié)范圍：500克至3000克。滿足患者手部肌肉肌力及肌肉耐力的訓(xùn)練。 四、投標(biāo)單位資格要求 （一）投標(biāo)方提供的設(shè)備應(yīng)是成熟可靠、技術(shù)先進的，投標(biāo)人所供貨物非自己生產(chǎn)制造的，需提供產(chǎn)品授權(quán)經(jīng)銷證明。 （二）投標(biāo)人必須具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力，評審依據(jù)：營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件加蓋公章。 （三)投標(biāo)人必須具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度。評審依據(jù)：提供開標(biāo)前二個年度內(nèi)任一年度的財務(wù)狀況報告或在開標(biāo)前六個月內(nèi)其基本 （四)投標(biāo)人所供貨物非自己生產(chǎn)制造的，需提供產(chǎn)品授權(quán)經(jīng)銷證明。 （五)投標(biāo)方至少提供一個近五年（2019年1月1日～開標(biāo)當(dāng)日）此次招標(biāo)的同類型設(shè)備的國內(nèi)三級醫(yī)院供貨業(yè)績，需提供相關(guān)業(yè)績合同掃描件作為業(yè)績證明材料。（業(yè)績證明材料的合同復(fù)印件中需反映出簽約雙方的名稱及公章、簽約時間、設(shè)備名稱、規(guī)格型號等） （六)投標(biāo)單位供貨的醫(yī)療器械需為依照法定程序和要求在國家食品藥品監(jiān)督管理局進行備案的設(shè)備，投標(biāo)時需根據(jù)投標(biāo)人供貨的醫(yī)療器械類別提供以下要求的資料。 ①投標(biāo)人所投一、二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的：二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊證及登記表（新證不需登記表），一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證；(登記憑證復(fù)印件加蓋供應(yīng)商公章) ②投標(biāo)人所投在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的一、二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的：二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；(備案憑證復(fù)印件加蓋供應(yīng)商公章) ③經(jīng)營用于臨床三、二類醫(yī)療器械的：三類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證，二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證；（醫(yī)療器械注冊人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn) （七）信譽：近三年（2021年6月1日-開標(biāo)當(dāng)日）在招投標(biāo)活動中未受到相關(guān)部門行政處罰或未在行業(yè)內(nèi)發(fā)生重大醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量事故的，
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