項(xiàng)目概況

國(guó)家區(qū)域醫(yī)療中心中央預(yù)算內(nèi)投資項(xiàng)目采購(gòu)普通放射設(shè)備的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購(gòu)一體化平臺(tái)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標(biāo)文件，并于 2024年11月20日 08時(shí)50分 （北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)：N5106012024000379

項(xiàng)目名稱：國(guó)家區(qū)域醫(yī)療中心中央預(yù)算內(nèi)投資項(xiàng)目采購(gòu)普通放射設(shè)備

采購(gòu)方式：公開招標(biāo)

預(yù)算金額：11,230,000.00元

采購(gòu)需求：詳見采購(gòu)需求附件

合同履行期限：

采購(gòu)包1：政府采購(gòu)合同簽訂之日起90個(gè)日歷天內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完成，交采購(gòu)人驗(yàn)收，正常使用。

采購(gòu)包2：政府采購(gòu)合同簽訂之日起90個(gè)日歷天內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完成，交采購(gòu)人驗(yàn)收，正常使用。

采購(gòu)包3：政府采購(gòu)合同簽訂之日起90個(gè)日歷天內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完成，交采購(gòu)人驗(yàn)收，正常使用。

采購(gòu)包4：政府采購(gòu)合同簽訂之日起90個(gè)日歷天內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完成，交采購(gòu)人驗(yàn)收，正常使用。

采購(gòu)包5：政府采購(gòu)合同簽訂之日起90個(gè)日歷天內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完成，交采購(gòu)人驗(yàn)收，正常使用。

采購(gòu)包6：政府采購(gòu)合同簽訂之日起90個(gè)日歷天內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完成，交采購(gòu)人驗(yàn)收，正常使用。

采購(gòu)包7：政府采購(gòu)合同簽訂之日起90個(gè)日歷天內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完成，交采購(gòu)人驗(yàn)收，正常使用。

采購(gòu)包8：政府采購(gòu)合同簽訂之日起90個(gè)日歷天內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完成，交采購(gòu)人驗(yàn)收，正常使用。

本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：

采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包8：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：

采購(gòu)包1：無

采購(gòu)包2：無

采購(gòu)包3：無

采購(gòu)包4：無

采購(gòu)包5：無

采購(gòu)包6：無

采購(gòu)包7：無

采購(gòu)包8：無

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

采購(gòu)包1：

(1)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；；(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；(3)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證；(4)投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須提供輻射安全許可證；投標(biāo)人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。；(5)若采購(gòu)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》或《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；響應(yīng)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品，供應(yīng)商（經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家）須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。

采購(gòu)包2：

(1)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；(3)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證；(4)投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須提供輻射安全許可證；投標(biāo)人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。；(5)若采購(gòu)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》或《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；響應(yīng)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品，供應(yīng)商（經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家）須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。

采購(gòu)包3：

(1)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；(3)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證；(4)投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須提供輻射安全許可證；投標(biāo)人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。；(5)若采購(gòu)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》或《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；響應(yīng)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品，供應(yīng)商（經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家）須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。

采購(gòu)包4：

(1)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；(3)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證；(4)投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須提供輻射安全許可證；投標(biāo)人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。；(5)若采購(gòu)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》或《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；響應(yīng)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品，供應(yīng)商（經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家）須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。

采購(gòu)包5：

(1)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；(3)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證；(4)投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須提供輻射安全許可證；投標(biāo)人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。；(5)若采購(gòu)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》或《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；響應(yīng)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品，供應(yīng)商（經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家）須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。

采購(gòu)包6：

(1)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；(3)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證；(4)投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須提供輻射安全許可證；投標(biāo)人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。；(5)若采購(gòu)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》或《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；響應(yīng)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品，供應(yīng)商（經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家）須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。

采購(gòu)包7：

(1)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；(3)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證；(4)投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須提供輻射安全許可證；投標(biāo)人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。；(5)若采購(gòu)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》或《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；響應(yīng)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品，供應(yīng)商（經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家）須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。

采購(gòu)包8：

(1)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；；(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；(3)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證；(4)投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須提供輻射安全許可證；投標(biāo)人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。；(5)若采購(gòu)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》或《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；響應(yīng)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品，供應(yīng)商（經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家）須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：2024年10月30日至2024年11月05日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時(shí)間）

途徑：項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理-未獲取采購(gòu)文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件

方式：在線獲取

售價(jià)：0元

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、

未在中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)（）上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊(cè)。登錄成功后的在招標(biāo)會(huì)員區(qū)根據(jù)招 標(biāo)公告的相應(yīng)說明獲取招標(biāo)文件！
咨詢電話：010-51957458
手 機(jī)：18811547188
聯(lián)系人：李楊
QQ:1211306049
微信：Li18811547188
郵箱：1211306049@qq.com
備注：欲購(gòu)買招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊(cè)網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費(fèi)后，查看項(xiàng)目業(yè)主，招標(biāo)公告并下載資格預(yù)審范圍，資質(zhì)要求，招標(biāo)清單，報(bào)名申請(qǐng)表等。為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購(gòu)買標(biāo)書操作流程按會(huì)員區(qū)招標(biāo)信息詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)，以招標(biāo)業(yè)主的解答為準(zhǔn)本。
來源：中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)

編輯：gzyjy.sc.gov