項目概況

2024年激光共聚焦顯微鏡等一批醫(yī)療設備的潛在投標人應在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標文件，并于 2024年10月16日 09時30分 （北京時間）前遞交投標文件。

一、項目基本情況

項目編號：N5100012024002546

項目名稱：2024年激光共聚焦顯微鏡等一批醫(yī)療設備

采購方式：公開招標

預算金額：4,429,000.00元

采購需求：詳見采購需求附件

合同履行期限：

采購包1：簽定合同之日起，30天（或投標人在投標文件中承諾的交貨期限）以內(nèi)向采購人一次性交付本項目設備及其配套設施、配件、軟件等所有產(chǎn)品。如果交付期限的最后一天為休息日或法定節(jié)假日,則最后交付期限為該休息日或法定節(jié)假日之后的第一個工作日。采購人對交貨時間另有安排的應遵從采購人安排。

采購包2：簽定合同之日起，30天（或投標人在投標文件中承諾的交貨期限）以內(nèi)向采購人一次性交付本項目設備及其配套設施、配件、軟件等所有產(chǎn)品。如果交付期限的最后一天為休息日或法定節(jié)假日,則最后交付期限為該休息日或法定節(jié)假日之后的第一個工作日。采購人對交貨時間另有安排的應遵從采購人安排。

采購包3：簽定合同之日起，30天（或投標人在投標文件中承諾的交貨期限）以內(nèi)向采購人一次性交付本項目設備及其配套設施、配件、軟件等所有產(chǎn)品。如果交付期限的最后一天為休息日或法定節(jié)假日,則最后交付期限為該休息日或法定節(jié)假日之后的第一個工作日。采購人對交貨時間另有安排的應遵從采購人安排。

采購包4：簽定合同之日起，30天（或投標人在投標文件中承諾的交貨期限）以內(nèi)向采購人一次性交付本項目設備及其配套設施、配件、軟件等所有產(chǎn)品。如果交付期限的最后一天為休息日或法定節(jié)假日,則最后交付期限為該休息日或法定節(jié)假日之后的第一個工作日。采購人對交貨時間另有安排的應遵從采購人安排。

采購包5：簽定合同之日起，30天（或投標人在投標文件中承諾的交貨期限）以內(nèi)向采購人一次性交付本項目設備及其配套設施、配件、軟件等所有產(chǎn)品。如果交付期限的最后一天為休息日或法定節(jié)假日,則最后交付期限為該休息日或法定節(jié)假日之后的第一個工作日。采購人對交貨時間另有安排的應遵從采購人安排。

采購包6：簽定合同之日起，30天（或投標人在投標文件中承諾的交貨期限）以內(nèi)向采購人一次性交付本項目設備及其配套設施、配件、軟件等所有產(chǎn)品。如果交付期限的最后一天為休息日或法定節(jié)假日,則最后交付期限為該休息日或法定節(jié)假日之后的第一個工作日。采購人對交貨時間另有安排的應遵從采購人安排。

采購包7：簽定合同之日起，30天（或投標人在投標文件中承諾的交貨期限）以內(nèi)向采購人一次性交付本項目設備及其配套設施、配件、軟件等所有產(chǎn)品。如果交付期限的最后一天為休息日或法定節(jié)假日,則最后交付期限為該休息日或法定節(jié)假日之后的第一個工作日。采購人對交貨時間另有安排的應遵從采購人安排。

采購包8：簽定合同之日起，30天（或投標人在投標文件中承諾的交貨期限）以內(nèi)向采購人一次性交付本項目設備及其配套設施、配件、軟件等所有產(chǎn)品。如果交付期限的最后一天為休息日或法定節(jié)假日,則最后交付期限為該休息日或法定節(jié)假日之后的第一個工作日。采購人對交貨時間另有安排的應遵從采購人安排。

采購包9：簽定合同之日起，30天（或投標人在投標文件中承諾的交貨期限）以內(nèi)向采購人一次性交付本項目設備及其配套設施、配件、軟件等所有產(chǎn)品。如果交付期限的最后一天為休息日或法定節(jié)假日,則最后交付期限為該休息日或法定節(jié)假日之后的第一個工作日。采購人對交貨時間另有安排的應遵從采購人安排。

采購包10：簽定合同之日起，30天（或投標人在投標文件中承諾的交貨期限）以內(nèi)向采購人一次性交付本項目設備及其配套設施、配件、軟件等所有產(chǎn)品。如果交付期限的最后一天為休息日或法定節(jié)假日,則最后交付期限為該休息日或法定節(jié)假日之后的第一個工作日。采購人對交貨時間另有安排的應遵從采購人安排。

本項目是否接受聯(lián)合體投標：

采購包1：不接受聯(lián)合體投標

采購包2：不接受聯(lián)合體投標

采購包3：不接受聯(lián)合體投標

采購包4：不接受聯(lián)合體投標

采購包5：不接受聯(lián)合體投標

采購包6：不接受聯(lián)合體投標

采購包7：不接受聯(lián)合體投標

采購包8：不接受聯(lián)合體投標

采購包9：不接受聯(lián)合體投標

采購包10：不接受聯(lián)合體投標

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

采購包1：無

采購包2：無

采購包3：無

采購包4：無

采購包5：無

采購包6：無

采購包7：無

采購包8：無

采購包9：無

采購包10：無

3.本項目的特定資格要求：

采購包1：

1.若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證；
2.若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料。
3.若投標產(chǎn)品及所有配置產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品，需按照《消毒管理辦法》要求，提供符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》的該產(chǎn)品有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告，產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證，以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。
4.投標產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品如屬于輻射產(chǎn)品的，需提供投標人的《輻射安全許可證》和所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證》。

采購包2：

1.若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證；
2.若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料。
3.若投標產(chǎn)品及所有配置產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品，需按照《消毒管理辦法》要求，提供符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》的該產(chǎn)品有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告，產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證，以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。
4.投標產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品如屬于輻射產(chǎn)品的，需提供投標人的《輻射安全許可證》和所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證》。

采購包3：

1.若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證；
2.若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料。
3.若投標產(chǎn)品及所有配置產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品，需按照《消毒管理辦法》要求，提供符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》的該產(chǎn)品有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告，產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證，以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。
4.投標產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品如屬于輻射產(chǎn)品的，需提供投標人的《輻射安全許可證》和所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證》。

采購包4：

1.若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證；
2.若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料。
3.若投標產(chǎn)品及所有配置產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品，需按照《消毒管理辦法》要求，提供符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》的該產(chǎn)品有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告，產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證，以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。
4.投標產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品如屬于輻射產(chǎn)品的，需提供投標人的《輻射安全許可證》和所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證》。

采購包5：

1.若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證；
2.若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料。
3.若投標產(chǎn)品及所有配置產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品，需按照《消毒管理辦法》要求，提供符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》的該產(chǎn)品有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告，產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證，以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。
4.投標產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品如屬于輻射產(chǎn)品的，需提供投標人的《輻射安全許可證》和所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證》。

采購包6：

1.若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證；
2.若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料。
3.若投標產(chǎn)品及所有配置產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品，需按照《消毒管理辦法》要求，提供符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》的該產(chǎn)品有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告，產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證，以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。
4.投標產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品如屬于輻射產(chǎn)品的，需提供投標人的《輻射安全許可證》和所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證》。

采購包7：

1.若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證；
2.若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料。
3.若投標產(chǎn)品及所有配置產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品，需按照《消毒管理辦法》要求，提供符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》的該產(chǎn)品有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告，產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證，以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。
4.投標產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品如屬于輻射產(chǎn)品的，需提供投標人的《輻射安全許可證》和所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證》。

采購包8：

1.若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證；
2.若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料。
3.若投標產(chǎn)品及所有配置產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品，需按照《消毒管理辦法》要求，提供符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》的該產(chǎn)品有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告，產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證，以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。
4.投標產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品如屬于輻射產(chǎn)品的，需提供投標人的《輻射安全許可證》和所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證》。

采購包9：

1.若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證；
2.若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料。
3.若投標產(chǎn)品及所有配置產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品，需按照《消毒管理辦法》要求，提供符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》的該產(chǎn)品有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告，產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證，以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。
4.投標產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品如屬于輻射產(chǎn)品的，需提供投標人的《輻射安全許可證》和所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證》。

采購包10：

1.若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證；
2.若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料。
3.若投標產(chǎn)品及所有配置產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品，需按照《消毒管理辦法》要求，提供符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》的該產(chǎn)品有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告，產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證，以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。
4.投標產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品如屬于輻射產(chǎn)品的，需提供投標人的《輻射安全許可證》和所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證》。

三、獲取招標文件

時間：2024年09月25日至2024年09月30日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）

途徑：項目電子化交易系統(tǒng)-投標（響應）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件

方式：在線獲取

售價：0元

四、提交投標文件截止時間、

未在中國電力招標采購網(wǎng)（）上注冊會員的單位應先點擊注冊。登錄成功后的在招標會員區(qū)根據(jù)招 標公告的相應說明獲取招標文件！
咨詢電話：010-51957458
手 機：18811547188
聯(lián)系人：李楊
QQ:1211306049
微信：Li18811547188
郵箱：1211306049@qq.com
備注：欲購買招標文件的潛在投標人,注冊網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務費后，查看項目業(yè)主，招標公告并下載資格預審范圍，資質(zhì)要求，招標清單，報名申請表等。為保證您能夠順利投標，具體要求及購買標書操作流程按會員區(qū)招標信息詳細內(nèi)容為準，以招標業(yè)主的解答為準本。
來源：中國電力招標采購網(wǎng)

編輯：gzyjy.sc.gov