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四川省中醫(yī)藥科學院2024年中醫(yī)藥科技創(chuàng)新服務能力建設-設備采購(二次)公開招標采購公告

核心提示:項目概況2024年中醫(yī)藥科技創(chuàng)新服務能力建設-設備采購(二次)的潛在投標人應在四川省政府
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項目概況

2024年中醫(yī)藥科技創(chuàng)新服務能力建設-設備采購(二次)的潛在投標人應在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)(以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”)獲取招標文件,并于 2024年09月23日 10時30分 (北京時間)前遞交投標文件。

一、項目基本情況

項目編號:N5100012024001660

項目名稱:2024年中醫(yī)藥科技創(chuàng)新服務能力建設-設備采購(二次)

采購方式:公開招標

預算金額:47,555,500.00元

采購需求:詳見采購需求附件

合同履行期限:

采購包1:1.國產(chǎn)設備合同簽訂后60日內(nèi),中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收,具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設備合同簽訂后90日內(nèi),中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收,具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包2:1.國產(chǎn)設備合同簽訂后60日內(nèi),中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收,具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設備合同簽訂后90日內(nèi),中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收,具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包3:1.國產(chǎn)設備合同簽訂后60日內(nèi),中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收,具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設備合同簽訂后90日內(nèi),中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收,具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包4:1.國產(chǎn)設備合同簽訂后60日內(nèi),中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收,具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設備合同簽訂后90日內(nèi),中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收,具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包5:1.國產(chǎn)設備合同簽訂后60日內(nèi),中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收,具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設備合同簽訂后90日內(nèi),中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收,具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包6:1.國產(chǎn)設備合同簽訂后60日內(nèi),中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收,具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設備合同簽訂后90日內(nèi),中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收,具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包7:1.國產(chǎn)設備合同簽訂后60日內(nèi),中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收,具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設備合同簽訂后90日內(nèi),中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收,具體時間可由雙方在合同中約定。

本項目是否接受聯(lián)合體投標:

采購包1:不接受聯(lián)合體投標

采購包2:不接受聯(lián)合體投標

采購包3:不接受聯(lián)合體投標

采購包4:不接受聯(lián)合體投標

采購包5:不接受聯(lián)合體投標

采購包6:不接受聯(lián)合體投標

采購包7:不接受聯(lián)合體投標

二、申請人的資格要求:

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:

采購包1:無

采購包2:無

采購包3:無

采購包4:無

采購包5:無

采購包6:無

采購包7:無

3.本項目的特定資格要求:

采購包1:

1.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證(如涉及);
2.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標人若為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標人若為投標產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外)(如涉及);???
3.若投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進口產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)(如涉及)。

采購包2:

1.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證(如涉及);
2.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標人若為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標人若為投標產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外)(如涉及);???
3.若投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進口產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)(如涉及)。

采購包3:

1.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證(如涉及);
2.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標人若為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標人若為投標產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外)(如涉及);???
3.若投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進口產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)(如涉及)。

采購包4:

1.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證(如涉及);
2.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標人若為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標人若為投標產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外)(如涉及);???
3.若投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進口產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)(如涉及)。

采購包5:

1.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證(如涉及);
2.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標人若為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標人若為投標產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外)(如涉及);???
3.若投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進口產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)(如涉及)。

采購包6:

1.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證(如涉及);
2.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標人若為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標人若為投標產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外)(如涉及);???
3.若投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進口產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)(如涉及)。

采購包7:

1.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證(如涉及);
2.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標人若為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標人若為投標產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外)(如涉及);???
3.若投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進口產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)(如涉及)。

三、獲取招標文件

時間:2024年09月02日至2024年09月06日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京時間)

途徑:項目電子化交易系統(tǒng)-投標(響應)管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件

方式:在線獲取

售價:0元

四、提交投標文件截止時間、


未在中國電力招標采購網(wǎng)()上注冊會員的單位應先點擊注冊。登錄成功后的在招標會員區(qū)根據(jù)招 標公告的相應說明獲取招標文件!
咨詢電話:010-51957458
手 機:18811547188
聯(lián)系人:李楊
QQ:1211306049
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備注:欲購買招標文件的潛在投標人,注冊網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務費后,查看項目業(yè)主,招標公告并下載資格預審范圍,資質(zhì)要求,招標清單,報名申請表等。為保證您能夠順利投標,具體要求及購買標書操作流程按會員區(qū)招標信息詳細內(nèi)容為準,以招標業(yè)主的解答為準本。
來源:中國電力招標采購網(wǎng)

編輯:gzyjy.sc.gov

 
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