項(xiàng)目概況
廣東省結(jié)核病控制中心2024年利奈唑胺藥品招標(biāo)采購項(xiàng)目(二次)招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在廣東省 獲取招標(biāo)文件，并于 2024年08月16日 09時30分 （北京時間）前遞交投標(biāo)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號：0809-24411GZG103153501
項(xiàng)目名稱：廣東省結(jié)核病控制中心2024年利奈唑胺藥品招標(biāo)采購項(xiàng)目(二次)
采購方式：公開招標(biāo)
預(yù)算金額：1,860,000.00元
采購需求：
采購包1(利奈唑胺藥品):
采購包預(yù)算金額：1,860,000.00元
| 品目號 |
品目名稱 |
采購標(biāo)的 |
數(shù)量（單位） |
技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 |
品目預(yù)算(元) |
最高限價(元) |
| 1-1 |
其他呼吸系統(tǒng)用藥 |
利奈唑胺 |
1(批) |
詳見采購文件 |
1,860,000.00 |
- |
本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：自合同簽訂之日起24個月，按需供貨。
二、申請人的資格要求：
1.投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件，提供下列材料：
1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：是在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人或其他組織或自然人，投標(biāo)時提交有效的營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)法人登記證或社會團(tuán)體登記證或民辦非企業(yè)單位登記證或身份證等相關(guān)證明）副本復(fù)印件。（如國家另有規(guī)定的，則從其規(guī)定。如供應(yīng)商為分支機(jī)構(gòu)，須取得具有法人資格的總公司（總所）出具給分支機(jī)構(gòu)的授權(quán)書，并提供總公司（總所）和分支機(jī)構(gòu)的營業(yè)執(zhí)照（執(zhí)業(yè)許可證）復(fù)印件；已由總公司（總所）授權(quán)的，總公司（總所）取得的相關(guān)資質(zhì)證書對分支機(jī)構(gòu)有效，法律法規(guī)或者行業(yè)另有規(guī)定的除外）
2）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：投標(biāo)文件中提供《政府采購供應(yīng)商資格信用承諾函》。
3）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度：投標(biāo)文件中提供《政府采購供應(yīng)商資格信用承諾函》。
4）履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：投標(biāo)文件中提供《政府采購供應(yīng)商資格信用承諾函》。
5）參加采購活動前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄：投標(biāo)文件中提供《政府采購供應(yīng)商資格信用承諾函》。
2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包1(利奈唑胺藥品)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:
本項(xiàng)目不屬于專門面向中小微企業(yè)采購的項(xiàng)目。采購標(biāo)的對應(yīng)行業(yè)為：工業(yè)。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
采購包1(利奈唑胺藥品)特定資格要求如下:
(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站( )“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國 ( )“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標(biāo)（響應(yīng)）截止時間當(dāng)天在“信用中國”網(wǎng)站 及中國 查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。
(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本采購項(xiàng)目（或采購包）投標(biāo)（響應(yīng)）。為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）。提供《投標(biāo)函》。
(3)投標(biāo)人需提供所投標(biāo)藥品的藥品注冊證書；投標(biāo)人若為所投藥品生產(chǎn)企業(yè)的，必須具備《藥品生產(chǎn)許可證》及所投標(biāo)藥品的生產(chǎn)批件；投標(biāo)人若為所投藥品代理企業(yè)的，除需提供藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》及所投標(biāo)藥品的生產(chǎn)批件，另需提供代理企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》及其他合法有效來源證明材料；若所投標(biāo)藥品為藥品上市許可持有人委托其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的，投標(biāo)人需提供藥品上市許可持有人和受托生產(chǎn)企業(yè)簽訂的委托協(xié)議和質(zhì)量協(xié)議。
(4)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
三、獲取招標(biāo)文件
時間： 2024年07月27日 至 2024年08月02日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時間,法定節(jié)假日除外）
方式：在線獲取
售價： 免費(fèi)獲取
