澄清或變更簡(jiǎn)要說(shuō)明：本項(xiàng)目因故延期，具體開標(biāo)時(shí)間另行通知
江蘇海外集團(tuán)國(guó)際工程咨詢 受招標(biāo)人委托對(duì)下列產(chǎn)品及服務(wù)進(jìn)行國(guó)際公開競(jìng)爭(zhēng)性招標(biāo)，于2024-04-07在發(fā)布變更公告。
本次招標(biāo)采用傳統(tǒng)招標(biāo)方式，現(xiàn)邀請(qǐng)合格投標(biāo)人參加投標(biāo)。

1、招標(biāo)條件
項(xiàng)目概況:腹腔鏡
資金到位或資金來(lái)源落實(shí)情況:已落實(shí)
項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件的說(shuō)明:已具備
2、招標(biāo)內(nèi)容
招標(biāo)項(xiàng)目編號(hào):0675-244JOC103227
招標(biāo)項(xiàng)目名稱:腹腔鏡
項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn):中國(guó)江蘇省
招標(biāo)產(chǎn)品列表(主要設(shè)備):

3、投標(biāo)人資格要求
投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績(jī):1、各種資質(zhì)證書（復(fù)印件）：如營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、經(jīng)營(yíng)許可證（投標(biāo)人是中華人民共和國(guó)境內(nèi)的須提供）。

2、質(zhì)量保證資料（復(fù)印件）：ISO9001認(rèn)證證書（如果有）
3、境外生產(chǎn)的醫(yī)療設(shè)備需提供美國(guó)FDA證書或歐洲CE證書（復(fù)印件）。

4、中華人民共和國(guó)實(shí)行制造、安裝安全認(rèn)可證、強(qiáng)制性認(rèn)證、準(zhǔn)入證制度的產(chǎn)品，必須提供中華人民共和國(guó)有關(guān)部門頒發(fā)的資質(zhì)證明文件（如醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、3C認(rèn)證等）（復(fù)印件）
5、按招標(biāo)文件第一冊(cè)第四章投標(biāo)文件格式要求提供的資格證明文件
6、若投標(biāo)人不是投標(biāo)產(chǎn)品制造商的，投標(biāo)人必須具有下列授權(quán)文件之一
1）制造商出具的授權(quán)函正本；
2）制造商的國(guó)內(nèi)控股子公司出具的授權(quán)函正本；
3）制造商對(duì)授權(quán)的區(qū)域代理商出具的授權(quán)函復(fù)印件及該區(qū)域代理商出具的授權(quán)函（專項(xiàng)授權(quán)書需正本，非專項(xiàng)授權(quán)書正本備查）
4）投標(biāo)人取得的產(chǎn)品代理證書復(fù)印件（正本備查）。

7、投標(biāo)人開戶行三個(gè)月內(nèi)開具的資信證明原件或該原件的復(fù)印件。

是否接受聯(lián)合體投標(biāo):不接受
未領(lǐng)購(gòu)招標(biāo)文件是否可以參加投標(biāo):不可以
4、
未在中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)（）上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊(cè)。登錄成功后的在 招標(biāo)會(huì)員 區(qū)根據(jù)招標(biāo)公告的相應(yīng)說(shuō)明獲取招標(biāo)文件！
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備注：欲購(gòu)買招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊(cè)網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)及商務(wù)信息服務(wù)費(fèi)后，查看項(xiàng)目業(yè)主，招標(biāo)公告并下載資格預(yù)審范圍，資質(zhì)要求，
招標(biāo)清單，報(bào)名申請(qǐng)表等。為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購(gòu)買標(biāo)書操作流程按會(huì)員區(qū)招標(biāo)信息詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)。
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