我院擬對(duì)設(shè)備進(jìn)行院內(nèi)議價(jià)采購,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:
一、項(xiàng)目
二、項(xiàng)目編號(hào):Z20231111
三、采購組織類型:非政府采購
四、采購方式:院內(nèi)議價(jià)
五、采購貨物名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況及預(yù)算金額:
序號(hào)
貨物名稱
數(shù)量(臺(tái))
單價(jià)(元)
合計(jì)(元)
需求基本概述
A
中頻治療儀(一)
3
21000
63000
詳見采購文件
B
中頻治療儀(二)
7
9500
66500
詳見采購文件
C
低頻治療儀
4
15000
60000
詳見采購文件
合計(jì)
= sum(E2:E4) \* MERGEFORMAT 189500
注:響應(yīng)報(bào)價(jià)有效報(bào)價(jià)范圍:供應(yīng)商響應(yīng)報(bào)價(jià)≦采購預(yù)算控制價(jià),否則無效。
六、供應(yīng)商資格:
①符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的供應(yīng)商資格條件。
②國內(nèi)注冊(cè)(指按國家有關(guān)規(guī)定要求注冊(cè)的),具有提供本次招標(biāo)采購貨物及服務(wù)能力,具備法人資格的生產(chǎn)廠家或供應(yīng)商,具備由藥品監(jiān)督管理部門或原食品藥品監(jiān)督管理部門(市場(chǎng)監(jiān)督管理局)頒發(fā)的有效的證件(生產(chǎn)企業(yè):生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》,生產(chǎn)第二、三類醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營第二類醫(yī)療器械的須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》)。
③單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購活動(dòng)。為本項(xiàng)目提供過整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商,不得再參加本項(xiàng)目上述服務(wù)以外的其他采購活動(dòng)。
④對(duì)在“信用中國”網(wǎng)站( ) 、中國 ( )被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件的供應(yīng)商,不得參與采購活動(dòng)。
⑤本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。
七、報(bào)名需提交資料:
1、有效的“法人營業(yè)執(zhí)照”副本內(nèi)頁復(fù)印件(要求清晰反映企業(yè)經(jīng)營范圍,同時(shí)要加蓋單位公章,必須提供);
2、有效的法定代表人身份證復(fù)印件(必須提供);
3、法人授權(quán)委托書原件和委托代理人身份證復(fù)印件(委托代理時(shí)必須提供);
4、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或者經(jīng)營許可證;
八、報(bào)名獲取采購文件時(shí)間及
九、開標(biāo)時(shí)間和
十、參加議價(jià)人員注意事項(xiàng):競(jìng)標(biāo)代表必須熟悉所投標(biāo)產(chǎn)品性能參數(shù),以便在議價(jià)過程中能夠解答產(chǎn)品性能參數(shù)等相關(guān)問題,如競(jìng)標(biāo)代表因不熟悉產(chǎn)品無法答復(fù),將視為不響應(yīng)需求。
十一、聯(lián)系
2023年12月7日