四川國(guó)際 對(duì)下列產(chǎn)品及服務(wù)進(jìn)行國(guó)際公開(kāi)競(jìng)爭(zhēng)性招標(biāo)，于2023-11-24在 公告。本次招標(biāo)采用傳統(tǒng)招標(biāo)方式，現(xiàn)邀請(qǐng)合格投標(biāo)人參加投標(biāo)。1、招標(biāo)條件項(xiàng)目概況:01-01 經(jīng)支氣管鏡熱蒸汽治療儀 1套02-01 PCR儀等 33套資金到位或資金來(lái)源落實(shí)情況:已落實(shí)項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件的說(shuō)明:已具備2、招標(biāo)內(nèi)容招標(biāo)項(xiàng)目編號(hào):0687-234020230076/02招標(biāo)項(xiàng)目名稱:四川大學(xué)華西醫(yī)院經(jīng)支氣管鏡熱蒸汽治療儀等采購(gòu)項(xiàng)目項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn):中國(guó)四川省招標(biāo)產(chǎn)品列表(主要設(shè)備):

序號(hào)	產(chǎn)品名稱	數(shù)量	簡(jiǎn)要技術(shù)規(guī)格	備注
01包	經(jīng)支氣管鏡熱蒸汽治療儀	1套	詳見(jiàn)招標(biāo)文件
2包	PCR儀等	33套	詳見(jiàn)招標(biāo)文件

3、投標(biāo)人資格要求投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績(jī):一、投標(biāo)人提交的證明其中標(biāo)后能履行合同的資格證明文件應(yīng)包括下列文件：1)如果投標(biāo)人按照合同提供的貨物不是投標(biāo)人自己制造的，投標(biāo)人應(yīng)得到貨物制造商同意其在本次投標(biāo)中提供該貨物的有效授權(quán)書(參見(jiàn)《招標(biāo)文件》第一冊(cè)第四章格式Ⅳ-9-4) 或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示貨物制造商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）；認(rèn)定投標(biāo)人數(shù)量時(shí)，兩家以上投標(biāo)人的投標(biāo)產(chǎn)品為同一家制造商或集成商生產(chǎn)的，按一家投標(biāo)人認(rèn)定。對(duì)兩家以上集成商或代理商使用相同制造商產(chǎn)品作為其項(xiàng)目包的一部分，且相同產(chǎn)品的價(jià)格總和均超過(guò)該項(xiàng)目包各自投標(biāo)總價(jià)60%的，按一家投標(biāo)人認(rèn)定。2）單位負(fù)責(zé)人授權(quán)書。3) 投標(biāo)人 二、“其他資格證明文件”是指證明投標(biāo)人或其所投產(chǎn)品符合下列資質(zhì)或資格能力要求的文件：1、若投標(biāo)人為國(guó)內(nèi)注冊(cè)的，應(yīng)提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證復(fù)印件（已執(zhí)行三證合一的企業(yè)，提供合并后的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件）；2）若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證和注冊(cè)登記表，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證；是否接受聯(lián)合體投標(biāo):不接受未領(lǐng)購(gòu)招標(biāo)文件是否可以參加投標(biāo):不可以4、
未曾在中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)（）上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先注冊(cè)。登錄成功后根據(jù)招標(biāo)公告的相說(shuō)明下載投標(biāo)文件！

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