黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告
項(xiàng)目概況
醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)采購(gòu)項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購(gòu)管理平臺(tái)(hljcg.hlj.gov.cn/)，選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”，在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目，確認(rèn)參與后即可獲取采購(gòu)文件，并于 2023年09月15日 09時(shí)00分 擬供產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的須提供擬供產(chǎn)品的備案證明材料；擬供 第二類醫(yī)療器械的須同時(shí)提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》和擬供產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械 生產(chǎn)許可證》；所投第三類醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》和擬供產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療 器械生產(chǎn)許可證》。 （2）潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，擬供設(shè)備屬于第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生 產(chǎn)備案憑證》和擬供設(shè)備的備案證明材料；擬供設(shè)備屬于第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》 和擬供設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。
合同包2(醫(yī)療設(shè)備采購(gòu))特定資格要求如下:
(1)（1）潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，擬供產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的須提供擬供產(chǎn)品的備案證明材料；擬供 第二類醫(yī)療器械的須同時(shí)提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》和擬供產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械 生產(chǎn)許可證》；所投第三類醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》和擬供產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療 器械生產(chǎn)許可證》。 （2）潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，擬供設(shè)備屬于第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生 產(chǎn)備案憑證》和擬供設(shè)備的備案證明材料；擬供設(shè)備屬于第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》 和擬供設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。
合同包3(醫(yī)療設(shè)備采購(gòu))特定資格要求如下:
(1)（1）潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，擬供產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的須提供擬供產(chǎn)品的備案證明材料；擬供 第二類醫(yī)療器械的須同時(shí)提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》和擬供產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械 生產(chǎn)許可證》；所投第三類醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》和擬供產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療 器械生產(chǎn)許可證》。 （2）潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，擬供設(shè)備屬于第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生 產(chǎn)備案憑證》和擬供設(shè)備的備案證明材料；擬供設(shè)備屬于第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》 和擬供設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。
合同包4(醫(yī)療設(shè)備采購(gòu))特定資格要求如下:
(1)（1）潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，擬供產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的須提供擬供產(chǎn)品的備案證明材料；擬供 第二類醫(yī)療器械的須同時(shí)提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》和擬供產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械 生產(chǎn)許可證》；所投第三類醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》和擬供產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療 器械生產(chǎn)許可證》。 （2）潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，擬供設(shè)備屬于第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生 產(chǎn)備案憑證》和擬供設(shè)備的備案證明材料；擬供設(shè)備屬于第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》 和擬供設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。
合同包5(醫(yī)療設(shè)備采購(gòu))特定資格要求如下:
(1)（1）潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，擬供產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的須提供擬供產(chǎn)品的備案證明材料；擬供 第二類醫(yī)療器械的須同時(shí)提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》和擬供產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械 生產(chǎn)許可證》；所投第三類醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》和擬供產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療 器械生產(chǎn)許可證》。 （2）潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，擬供設(shè)備屬于第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生 產(chǎn)備案憑證》和擬供設(shè)備的備案證明材料；擬供設(shè)備屬于第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》 和擬供設(shè)備的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。
三、獲取采購(gòu)文件
時(shí)間： 2023年09月01日 至 2023年09月07日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 登錄黑龍江省政府采購(gòu)管理平臺(tái)(hljcg.hlj.gov.cn/)，選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”，在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目，確認(rèn)參與后即可
方式：在線獲取
售價(jià)： 免費(fèi)獲取
四、響應(yīng)文件提交
截止時(shí)間： 2023年09月15日 09時(shí)00分00秒
備注：非正式會(huì)員請(qǐng)聯(lián)系辦理會(huì)員入網(wǎng)注冊(cè)事宜，并繳費(fèi)成為正式會(huì)員后登錄網(wǎng)站會(huì)員區(qū)可查看招標(biāo)公告、招名方式或下載報(bào)名表格等詳細(xì)內(nèi)容！為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購(gòu)買(mǎi)標(biāo)書(shū)操作流程按公告詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)。
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