五項醫(yī)療設(shè)備采購項目招標(biāo)公告

一、項目

二、項目編號：2023-JQXWGX-W1009(1-5)

三、項目內(nèi)容：

本單位就以下項目進行國內(nèi)公開招標(biāo)，采購資金已全部落實，歡迎符合條件的供應(yīng)商參加投標(biāo)。

四、投標(biāo)供應(yīng)商資格要求

（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：

1.具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5.參加政府采購活動前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）國有企業(yè)；事業(yè)單位；軍隊單位；成立三年以上的非外資控股企業(yè)（外資控股企業(yè)，是指中國境外的股東出資額或者持有股份占公司股本百分之五十以上的企業(yè)）。

（三）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加同一包的采購活動。生產(chǎn)型企業(yè)的生產(chǎn)場經(jīng)營

（四）未被列入政府采購失信名單、軍隊供應(yīng)商暫停名單，未在軍隊采購失信名單禁入處罰期內(nèi)，未被“信用中國”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人。

(五) 本項目特殊資質(zhì)（第四包專機專用設(shè)備需同時提供醫(yī)療設(shè)備及設(shè)備所配耗材的資質(zhì)證明，其他包所投產(chǎn)品僅指醫(yī)療設(shè)備）

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，第一類醫(yī)療器械，生產(chǎn)企業(yè)提供生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人為代理商的，第三類醫(yī)療器械代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，第二類醫(yī)療器械代理商提供二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供，但須提供不作為醫(yī)療器械管理的相關(guān)有效證明材料）；

2.所投產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械注冊證（CFDA認(rèn)證)，所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械備案憑證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供，但須提供不作為醫(yī)療器械管理的相關(guān)有效證明材料）。

（六）進口設(shè)備須提供國外生產(chǎn)商或者其全國（大區(qū)）總代理出具的針對本項目的唯一授權(quán)（授權(quán)鏈完整）。授權(quán)書可以使用其他語言書寫，但必須同時提供中文譯文。產(chǎn)品銷售商（代理商）出具的代理授權(quán)書無效。授權(quán)書須在授權(quán)書上注明項目名稱、項目編號、包號（港澳臺資企業(yè)或港澳臺資控股企業(yè)和國內(nèi)生產(chǎn)的國外品牌設(shè)備視為進口設(shè)備）。

（七）根據(jù)《關(guān)于明確涉案違規(guī)供應(yīng)商暫停期間參加軍隊采購保障事》，涉案違規(guī)的西門子醫(yī)療系統(tǒng) 、飛利浦（中國）投資 、上海聯(lián)影醫(yī)療科技 ，供應(yīng)商一般不得以代理方式，使用被暫停供應(yīng)商的產(chǎn)品參加軍隊采購活動，確需配套使用的，選用該產(chǎn)品金額原則上不超過項目總金額的30%。

（八）本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

五、招標(biāo)文件申領(lǐng)時間、地點、方式

（一）申領(lǐng)時間：2023年6月30日至7月6日(08:30-12:00,14:30-16:30)