按《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院招標(biāo)采購(gòu)管理辦法(暫行)》等相關(guān)制度要求,擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)議價(jià),現(xiàn)公告如下:
一、項(xiàng)目概況
科室 | 項(xiàng)目名稱 | 數(shù)量 | 單位 | 預(yù)算單價(jià)(萬(wàn)元) | 院區(qū) | 備注 |
耳鼻咽喉頭頸科 | 聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位儀 | 1 | 套 | 40 | 桃源 | 僅限進(jìn)口設(shè)備 |
耳鼻咽喉頭頸科 | 鼻聲反射儀 | 1 | 套 | 35 | 桃源 | 僅限進(jìn)口設(shè)備 |
耳鼻咽喉頭頸科 | 氦氖激光治療儀 | 1 | 套 | 4 | 桃源 | |
耳鼻咽喉頭頸科 | 微波治療機(jī) | 2 | 套 | 2.5 | 桃源星湖 | |
國(guó)際醫(yī)療部 | 微波治療儀 | 1 | 套 | 2 | 桃源 |
二、報(bào)名要求
1.原則上只接受線上報(bào)名,請(qǐng)各品牌代理商或廠家見(jiàn)本公告后,將報(bào)名資料掃描件(PDF格式,請(qǐng)確保掃描后資料清晰可見(jiàn),否則視為報(bào)名無(wú)效)
郵件標(biāo)題格式參考:掛網(wǎng)日期-科室名-公司名-報(bào)名項(xiàng)目名稱。
2.報(bào)名材料首頁(yè)注明掛網(wǎng)日期、所報(bào)科室、項(xiàng)目名稱、產(chǎn)品廠家、型號(hào)、聯(lián)系人、聯(lián)系 3.報(bào)名材料須提供供應(yīng)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)廠家授權(quán)書(shū)、廠家生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)證等證書(shū)復(fù)印件并加蓋公章;設(shè)備參數(shù)中要求提供相關(guān)證明和其他材料的,請(qǐng)附上相關(guān)材料并加蓋供應(yīng)商公章。 4.院內(nèi)議價(jià)為現(xiàn)場(chǎng)議價(jià),請(qǐng)各供應(yīng)商報(bào)名后準(zhǔn)備好紙質(zhì)議價(jià)材料參加現(xiàn)場(chǎng)議價(jià),一式8份,議價(jià)時(shí)間另行通知。 5. 供應(yīng)商未被納入廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應(yīng)商“黑名單”管理,否則報(bào)名無(wú)效。 (說(shuō)明:《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應(yīng)商實(shí)行“黑名單”管理暫行辦法》 第四條 供應(yīng)商在參加醫(yī)院自行采購(gòu)活動(dòng)中存在下列行為之一的,屬于失信行為,列入失信供應(yīng)商名單管理: 1.提供虛假證明材料謀取中標(biāo)、成交的; 2.采取不正當(dāng)手段詆毀、排擠其他供應(yīng)商; 3.由議價(jià)小組現(xiàn)場(chǎng)確認(rèn)為惡意圍標(biāo)、串標(biāo)的行為; 4.向與醫(yī)院自行采購(gòu)活動(dòng)相關(guān)人員行賄或者提供其他不正當(dāng)利益; 5.資格預(yù)審合格且成功報(bào)名的供應(yīng)商在項(xiàng)目采購(gòu)活動(dòng)開(kāi)始后相關(guān)信息發(fā)生變化時(shí)未及時(shí)通知院方; 6.已響應(yīng)參加醫(yī)院自行采購(gòu)活動(dòng),采購(gòu)活動(dòng)開(kāi)始后擅自撤回響應(yīng)文件,影響采購(gòu)活動(dòng)正常開(kāi)展的; 7.以不正當(dāng)手段獲得其他潛在供應(yīng)商標(biāo)書(shū)信息及需要保密的證明材料的; 8.不遵守醫(yī)院自行采購(gòu)活動(dòng)紀(jì)律,擾亂采購(gòu)活動(dòng)現(xiàn)場(chǎng)秩序且不聽(tīng)勸阻; 9.以明顯低于其他合格潛在供應(yīng)商的報(bào)價(jià)且不能證明其報(bào)價(jià)合理性,經(jīng)議價(jià)、比選小組認(rèn)定為惡意競(jìng)爭(zhēng)的; 10.有行賄情形的; 11.經(jīng)醫(yī)院認(rèn)定的其他失信行為。 第六條 中標(biāo)人被列入失信行為“黑名單”的,取消其中標(biāo)資格,投標(biāo)保證金不予退還,并處以三年內(nèi)禁止參加醫(yī)院所有自行采購(gòu)活動(dòng)。) 6.報(bào)名時(shí)間及報(bào)名 報(bào)名時(shí)間:2023年7月11日-2023年7月17日 報(bào)名 三、設(shè)備技術(shù)參數(shù)(參數(shù)僅供參考,以科室實(shí)際需求為準(zhǔn)) 聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位儀 一、主要功能 1.具備多頻穩(wěn)態(tài)ASSR測(cè)試功能。 2.具有具備早、中、晚潛伏期的ABR測(cè)試功能。 3.具備耳蝸電圖。 4.具備電誘發(fā)聽(tīng)性腦干反應(yīng)EABR測(cè)試功能。 5.多頻穩(wěn)態(tài)閾值查找方式:快速搜索和依次下降。 6.具有給聲刺激方式:插入式耳機(jī)、骨導(dǎo)耳機(jī)和頭戴耳機(jī)。 7.具有紅外控制器操作功能:可觀察患者是否在正常測(cè)試的狀態(tài)下進(jìn)行測(cè)試。 8.具備新生兒圖功能和多頻ABR的純音聽(tīng)力圖。 9.測(cè)試中具備在前置放大器上顯示屏里能直接觀察到電阻值的變化。 二、基本參數(shù) 1、ABR 刺激聲類型:短聲(0.7~6 kHz),Chirp(寬帶,1~8 kHz);低頻Chirp(100~850 Hz),中頻Chirp(850~3000 Hz),高頻Chirp(3~10 kHz),短純音(500 Hz, 750 Hz, 1 kHz, 1.5 kHz, 2 kHz, 3 kHz, 4 kHz ) 短純音刺激聲波形:上升-平臺(tái)-下降周期:1-0-1, 1-1-1, 1-2-1, 2-0-2, 2-1-2 短純音包絡(luò):線性,Blackman 刺激聲極性:密波,疏波,交替波,交替雙重-曲線 刺激聲速率:10.1, 11.1, 20.1, 27.7, 30.7, 37.1, 40.3, 47.1, 69.9, 81.2, 90.4 Hz (默認(rèn))+用戶自定義刺激聲速率10~100 Hz;速率模式:10, 20, 30, 40, 69, 81, 90 Hz(每個(gè)測(cè)試序列可選擇單獨(dú)或最多8條曲線;每個(gè)速率最多3次重復(fù)曲線) 刺激聲強(qiáng)度:0~100 dB nHL或以傳聲器最大值為準(zhǔn),無(wú)刺激聲(用于eABR等情況);步距:5 dB;每個(gè)測(cè)試序列選擇單條或最多8條曲線,每個(gè)速率最多3次重復(fù)曲線;速率模式:10~90 dB,5 dB步距 掩蔽噪聲偏移強(qiáng)度(白噪聲):-40~+40 dB 疊加:1000~20000次;步距:1000 噪聲停止標(biāo)準(zhǔn)(可選):10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80 nV 自動(dòng)波V識(shí)別(可選),可選最小波V標(biāo)準(zhǔn):20, 30, 40, 50, 70, 100, 150, 200 nVpp 偽跡閾值(可選):5, 7, 10, 15, 20, 50, 100 μV 記錄時(shí)間窗:16/25 ms 圖表范圍(固定):0~刺激聲間距+1.5 ms (最小10.5 ms,最大:16/25 ms,取決于記錄時(shí)窗) 其他參數(shù):擴(kuò)展頻譜,自動(dòng)進(jìn)行,自動(dòng)停止,速率模式,30 Hz/80 Hz高通截止 2、快速ABR 刺激聲類型:Chirp(寬帶,1~8 kHz) 刺激聲極性:交替 刺激聲速率:85 Hz 刺激聲強(qiáng)度:25~55 dB eHL(步距:5 dB),測(cè)試前詢問(wèn)(PECC-01:最大強(qiáng)度40 dB eHL) 注意:dB eHL = dB nHL + 10 dB (正常聽(tīng)力受試者典型ABR閾值為0 dB eHL) 3、電刺激誘發(fā)聽(tīng)覺(jué)腦干反應(yīng)(E-ABR) 疊加:100~20000次;步距:1000次 圖表范圍:開(kāi)始:-1 ms(固定),停止:5~10 ms,步距:0.5 ms 自動(dòng)波V識(shí)別(可選) 測(cè)試過(guò)程中無(wú)阻抗檢查(可選) 采用觸發(fā)器中的變化作為跳過(guò)(可選) 低電壓時(shí)觸發(fā)(可選) 輸入觸發(fā):每脈沖,每秒脈沖(觸發(fā)器2),每4次脈沖(觸發(fā)器4) 基線模式:關(guān)閉,frame DC,Pre-stimulus DC 4、耳蝸電圖(ECochG) 刺激聲類型:短聲,短純音(500 Hz,1 kHz,2 kHz,4 kHz) 短純音上升/下降時(shí)間:1~4 ms;步距:1 ms 短純音平臺(tái)時(shí)間:1~10 ms,步距:1 ms 刺激強(qiáng)度:50~95 dB nHL 刺激速率:8.0, 10.0, 11.1, 16.0, 20.1, 27.7, 30.0, 40.0, 69.9, 80.0, 87.0, 90.4 Hz (默認(rèn)) + 用戶自定義刺激聲速率5~100 Hz 疊加:1000~20000;步距:1000 圖表范圍:開(kāi)始:-1.5 ms(固定),停止:4~12 ms,步距:0.5 ms 其他參數(shù):頻譜擴(kuò)展(可選) 電極阻抗檢查: ★持續(xù)電極阻抗監(jiān)測(cè) 阻抗達(dá)標(biāo)后自動(dòng)開(kāi)始測(cè)試(可選):阻抗≤6 kΩ,極間阻抗≤4 kΩ 允許手動(dòng)啟動(dòng):阻抗≤14 kΩ,極間阻抗≤6 kΩ;允許略過(guò):阻抗≤18 kΩ,極間阻抗≤17 kΩ;測(cè)試中停止:阻抗>15 kΩ,極間阻抗>7 kΩ;測(cè)試中停止(若略過(guò)):阻抗>19 kΩ,極間阻抗>18 kΩ 暫停期間刺激聲給聲:開(kāi)啟,關(guān)閉 可用傳聲器:頭戴式(HDA-280, HDA-200, HDA-300, DD-45, DD-65 v2, DD450, PD-81, ME-70), 插入式(PIEP, IP-30, otoInsert, ER-3A) 5、聽(tīng)覺(jué)穩(wěn)態(tài)反應(yīng)(ASSR) 響應(yīng)識(shí)別:加權(quán)疊加,相位統(tǒng)計(jì)包括最多7次諧波 電極阻抗檢查:見(jiàn)ABR 停止期間刺激給聲:開(kāi)啟,關(guān)閉 可用傳聲器:頭戴式 (HDA-280, HDA-200, HDA-300, DD-45, DD-65 v2, DD450, PD-81, ME-70), 插入式(PIEP, IP-30, otoInsert, ER-3A), 耳探頭(EP-DP, EP-LT), 骨導(dǎo)振子(B-71, B-81: 不適用于快速ASSR), 耳耦合器線纜(PECC-01: 只適用于快速 ASSR, PECC-HP) 5.1 ASSR 刺激聲帶寬:? 倍頻程, 1倍頻程, 3 band (0.3-1 kHz, 1-3 kHz, 3-10 kHz), 寬帶(0.25-8kHz) 刺激聲速率:41 ± 1.5 Hz (40 Hz ASSR) 和 85 ± 1.5 Hz (80 Hz ASSR), 自動(dòng) (37 to 163 Hz, 取決于頻率); 頻譜擴(kuò)展: ± 2% 刺激聲強(qiáng)度: 固定:10至100 dB nHL或以傳聲器最大值為準(zhǔn)(見(jiàn)表);可以選擇單一或多強(qiáng)度;步距:10 dB 自適應(yīng):10~100 dB nHL或以傳聲器最大值為準(zhǔn)(見(jiàn)表);步距:10 dB 頻率:0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8 kHz(隨著刺激帶寬的增加, 可選更少頻率); 骨導(dǎo)振子0.25, 6, 和8 kHz 不適用 疊加次數(shù):240~900 s;步距:30 s 噪聲停止原則:0 ~ 20 nV; 步距: 1 nV (在 “固定”協(xié)議中關(guān)閉) 偽跡閾值(可選):4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 20 μV 統(tǒng)計(jì)圖形、阻抗、偽跡閾值、調(diào)制頻率的顯示和存儲(chǔ) 對(duì)側(cè)掩蔽噪聲(可選):0~60 dB nHL;步距:5 dB 5.2 快速ASSR 刺激聲帶寬:3 頻帶 (0.3-1 kHz, 1-3 kHz, 3-10 kHz), 寬帶 (0.25-8kHz) 刺激聲速率:自動(dòng)(37 to 163 Hz, 取決于頻率); 頻譜拓展: ± 2%) 刺激聲強(qiáng)度:25~50 dB eHL; 步距: 5 dB 疊加次數(shù):240~900 s; 步距: 30 s 鼻聲反射儀 1 鼻聲反射儀檢測(cè)指標(biāo) 1.1 發(fā)生器的發(fā)生頻率至少包含20Hz~2000Hz 1.2 鼻聲反射測(cè)量校準(zhǔn)管面積精確度≤+3% ﹡1.3 鼻聲反射測(cè)量校準(zhǔn)管容積有效測(cè)量范圍0-13cm段, 顯示應(yīng)在15.99cm3+3%內(nèi)。 ﹡1.4 可自動(dòng)計(jì)算容積值、面積值及離鼻孔的距離值 1.5 仿真鼻精確度≤±2% 1.6 檢測(cè)重復(fù)性自動(dòng)計(jì)算CV%值范圍≤±3% 1.7 鼻聲反射測(cè)量面積范圍至少包含0—8.0cm2 2 軟件及其它功能 ﹡ 2.1鼻聲/鼻阻力操作軟件集成在一起成為二合一功能軟件,便于病例的分析、管理及查詢. ﹡2.2 帶有仿真鼻,可對(duì)鼻聲結(jié)果準(zhǔn)確性進(jìn)行校準(zhǔn)評(píng)估 2.3 具有批處理功能,可測(cè)平均值、標(biāo)準(zhǔn)差及重復(fù)性,提高檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性。 2.4 數(shù)據(jù)/圖形輸出共享功能,可供Word、Excel等其它軟件直接統(tǒng)計(jì)及分析等。 氦氖激光治療儀 1.激光器類型:封離型氦氖激光器 2.工作波長(zhǎng):632.8nm 3.最大輸出功率:50mW 4.激光輸出功率可調(diào): 30 mW, 40 mW, 50 mW 三檔輸出 5.光纖輸出末端功率: 20 mW × 2 6.起輝電壓:9 KV 7.光斑模式: 多模 8.穩(wěn)定工作電流:18+/-1毫安 9.定時(shí)時(shí)間: 0------99小時(shí) 10.工作電源: AC220伏+/-10% 50赫+/-1赫 11.工作環(huán)境:環(huán)境溫度:5~+40℃ 12.相對(duì)濕度: ≤80% 13.大氣壓力: 860~1060hpa 14.運(yùn)輸儲(chǔ)存條件: 環(huán)境溫度范圍:-40℃~+70℃ 15.相對(duì)濕度范圍: 10%~100%,包括冷凝 16.大氣壓力范圍: 500~1060hpa 17.外型尺寸:320×220×1050毫米 18.儀器配有圓筒型擴(kuò)束鏡,可調(diào)激光光斑的高低,可放大激光光斑。 微波治療機(jī)(耳鼻咽喉頭頸科) 1、微波頻率:2450MHZ; 2、微波輸出功率:治療為:0~99W,理療為:0~99W。 3、治療時(shí)間:治療為:0~99秒,理療為:0~30分。 4、控制方式:自控和腳踏控制兩種控制方式,可手動(dòng)或自動(dòng)復(fù)位。 5、顯示方式:數(shù)碼顯示。 6、工作方式:連續(xù)波方式。 7、輻射器:特殊工藝處理的輻射器,不粘連組織,輻射器駐波系數(shù)≤2。 8、無(wú)用輻射<10mW/cm2。 9、外殼輻射<1mW/cm2。 10、自動(dòng)保護(hù)裝置:具有過(guò)載、過(guò)熱、閉鎖、誤操作保護(hù)功能。 *11、具有功率調(diào)整自適應(yīng)功能,輸出功率穩(wěn)定,大小不能隨電網(wǎng)電壓波動(dòng)。 *12、具有功率異常實(shí)時(shí)自檢功能和故障代碼顯示;并采用加強(qiáng)保護(hù),設(shè)備一旦出現(xiàn)異常,設(shè)備主機(jī)面板上可顯示故障狀態(tài)。 *13、主機(jī)采用一體化豪華型推車(chē)機(jī)柜。 14、提供的產(chǎn)品獲得全國(guó)質(zhì)量檢驗(yàn)穩(wěn)定合格產(chǎn)品證書(shū)。 *15、適用范圍:適用于婦科、皮膚科、口腔科、耳鼻咽喉科、肛腸、康復(fù)理療科、泌尿外科等表淺部位疾病及部分炎癥的治療。適用范圍以注冊(cè)證為準(zhǔn)。 *16、微波圓形理療輻射器≥¢160 mm。 17、具有ISO14001:2015環(huán)境管理體系認(rèn)證證書(shū)。 18、具有ISO13485:2016質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書(shū)。 19、具有ISO19001:2015質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書(shū)。 微波治療儀(國(guó)際醫(yī)療部) 1.面板采用液晶顯示屏; 2.理療功能:正弦波調(diào)制輸出(按摩效果); 3.電源適應(yīng)范圍:AC:電壓220V±10% 頻率:50Hz±5% 4.輸出功率:理療 0-60W,治療 0-100W; 5.時(shí)間控制:治療時(shí):0—99秒,以1秒步進(jìn); 理療時(shí):0—30分,以1分步進(jìn): 以上范圍內(nèi)可調(diào),且二者都有報(bào)警聲響提示; 6.微波頻率:2450MHz±50 MHZ; 7.整機(jī)功率:580W; 8.駐波比:≤1.5; 9.駐波系數(shù):≤3; 10.外殼泄露:≤10mw/cm2; 11.無(wú)用輻射:≤10mw/ cm2; 12.具有誤操作、過(guò)載、溫控保護(hù)功能,確保安全; 13.開(kāi)關(guān)控制:由微電腦控制,具有手動(dòng)與腳踏兩種控制模式。