一、項目基本情況
項目編號:[3500]FJYS[GK]2021004
項目
預(yù)算金額:147.0000000 萬元(人民幣)
最高限價(如有):147.0000000 萬元(人民幣)
采購需求:
品目號 | 品目編碼及品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量(單位) | 允許進口 | 簡要需求或要求 | 品目預(yù)算(元) |
1-1 | A032017-臨床檢驗設(shè)備 | 全自動免疫分析系統(tǒng) | 1(臺) | 是 | 詳見公開招標文件 | 800000 |
品目號 | 品目編碼及品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量(單位) | 允許進口 | 簡要需求或要求 | 品目預(yù)算(元) |
2-1 | A032004-醫(yī)用光學儀器 | 生物顯微鏡 | 1(臺) | 是 | 詳見公開招標文件 | 50000 |
2-2 | A032004-醫(yī)用光學儀器 | 生物顯微鏡 | 1(臺) | 是 | 詳見公開招標文件 | 200000 |
2-3 | A02091102-通用攝像機 | 攝像系統(tǒng) | 3(臺) | 否 | 詳見公開招標文件 | 30000 |
2-4 | A032099-其他醫(yī)療設(shè)備 | 脫蓋機 | 1(臺) | 否 | 詳見公開招標文件 | 200000 |
2-5 | A032099-其他醫(yī)療設(shè)備 | 恒溫擴增微流控芯片核酸分析儀 | 1(臺) | 否 | 詳見公開招標文件 | 150000 |
2-6 | A032099-其他醫(yī)療設(shè)備 | 超凈工作臺 | 1(臺) | 否 | 詳見公開招標文件 | 10000 |
2-7 | A032099-其他醫(yī)療設(shè)備 | 恒溫金屬干浴器 | 1(臺) | 否 | 詳見公開招標文件 | 30000 |
合同履行期限:自合同生效之日起至合同約定的合同義務(wù)履行完畢。
本項目( 不接受 )聯(lián)合體投標。
二、申請人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:
(1) 財政部、工業(yè)和信息化部關(guān)于發(fā)布的《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》(財庫〔2020〕46號)。(2)《福建省省級政府集中采購目錄及限額標準》 的政府采購政策。(3) 財政部 民政部 中國殘疾人聯(lián)合會印發(fā)的《三部門聯(lián)合發(fā)布關(guān)于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》財庫〔2017〕141號和福建省財政廳 福建省民政廳 福建省殘疾人聯(lián)合會印發(fā)的《關(guān)于進一步落實政府采購支持殘疾人就業(yè)政策的通知》。(4)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于建立政府強制采購節(jié)能產(chǎn)品制度的通知》國辦發(fā)[2007]51號、財政部國家發(fā)展改革委關(guān)于印發(fā)《節(jié)能產(chǎn)品政府采購實施意見》的通知(財庫[2004]185號)、財政部 發(fā)展改革委 生態(tài)環(huán)境部 市場監(jiān)管總局印發(fā)《關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》(財庫〔2019〕9號) 、《關(guān)于印發(fā)環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》財庫〔2019〕18號和《關(guān)于印發(fā)節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》(財庫〔2019〕19號)(5) 《福建省財政廳關(guān)于運用政府采購政策促進中小企業(yè)發(fā)展的通知》閩財購〔2020〕11號。
3.本項目的特定資格要求: 包1 (1)明細:醫(yī)療設(shè)備資質(zhì) 描述:1. 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應(yīng)符合以下標準:①投標人為制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(進口產(chǎn)品除外);投標人為經(jīng)銷商的,投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械,也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》,投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械,則無須提供此項;②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應(yīng)提供)。所有證件均應(yīng)在有效期內(nèi)。 (2)明細:單位負責人授權(quán)書(若有) 描述:電子投標文件中的本授權(quán)書(若有)應(yīng)為原件的掃描件(即法定代表人簽字或蓋章和投標人代表簽字并加蓋投標人公章原件的掃描件)。 包2 (1)明細:醫(yī)療設(shè)備資質(zhì) 描述:1. 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應(yīng)符合以下標準:①投標人為制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(進口產(chǎn)品除外);投標人為經(jīng)銷商的,投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械,也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》,投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械,則無須提供此項;②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應(yīng)提供)。所有證件均應(yīng)在有效期內(nèi)。 (2)明細:單位負責人授權(quán)書(若有) 描述:電子投標文件中的本授權(quán)書(若有)應(yīng)為原件的掃描件(即法定代表人簽字或蓋章和投標人代表簽字并加蓋投標人公章原件的掃描件)。
三、
沒有在中國電力招標采購網(wǎng)()上注冊會員的單位應(yīng)先點擊注冊。登錄會員區(qū)根據(jù)招標公告的相應(yīng)說明獲取招標文件!詳細了解項目情況請聯(lián)系如下人員:
聯(lián)系人:李楊
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