我部就以下項(xiàng)目進(jìn)行國(guó)內(nèi)公開(kāi)招標(biāo)，采購(gòu)資金已全部落實(shí)，歡迎符合條件的供應(yīng)商參加投標(biāo)。

一、項(xiàng)目名稱(chēng)

項(xiàng)目

二、項(xiàng)目編號(hào)

項(xiàng)目編號(hào)：2020-JL13(03)-W10126

三、項(xiàng)目概況及采購(gòu)范圍

四、投標(biāo)人資格條件

（一）符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件：

1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；

4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5.參加本次采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）投標(biāo)人注冊(cè)資本不低于人民幣200萬(wàn)元，且投標(biāo)人成立時(shí)間不少于1 年。

（三）投標(biāo)人非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)。

（四）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。生產(chǎn)型企業(yè)生產(chǎn)場(chǎng)地為同一

（五）投標(biāo)人需近三年內(nèi)（截止開(kāi)標(biāo)時(shí)間）在“國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”上無(wú)與醫(yī)療設(shè)備相關(guān)的不良記錄。且未在我院發(fā)布的供應(yīng)商黑名單中。招標(biāo)人或招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)同時(shí)參考“天眼查”第三方平臺(tái)查詢(xún)投標(biāo)人之間有無(wú)關(guān)聯(lián)性。

（六）投標(biāo)貨物必須是投標(biāo)人主營(yíng)或主營(yíng)范圍產(chǎn)品，以投標(biāo)人提供的營(yíng)業(yè)執(zhí)照（事業(yè)單位法人證書(shū)）或生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證等證明材料為準(zhǔn)。投標(biāo)貨物還需具有國(guó)家藥品監(jiān)督部門(mén)出具的醫(yī)療器械注冊(cè)登記表或醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表或醫(yī)療器械注冊(cè)證。

（七）投標(biāo)人如為生產(chǎn)企業(yè)，則須具備營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，以及醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；

投標(biāo)人如為代理商，其所投產(chǎn)品（非進(jìn)口）的生產(chǎn)企業(yè)須具備營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，生產(chǎn)企業(yè)的各級(jí)代理商及投標(biāo)人自身還須具備營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許咨詢(xún)電話(huà)18811547188可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證。進(jìn)口產(chǎn)品資質(zhì)證明材料需追溯至國(guó)內(nèi)總代。

（八）本項(xiàng)目不接受 聯(lián)合體投標(biāo)。

五、樣品

本項(xiàng)目不涉及樣品的遞交。

六、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)、方式及招標(biāo)文件售價(jià)

（一）報(bào)名時(shí)間：2021年3月3日至3月12日（08:00至12:00，14:30至17:00）（節(jié)假日除外，系指北京時(shí)間，下同）。

（二）報(bào)名地點(diǎn)（招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)地點(diǎn)）：重慶市。

（三）報(bào)名

1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證或事業(yè)單位法人證書(shū)（三證合一的僅提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照）【附錄1】。

2.潛在投標(biāo)人代表身份證明

（1）如為法定代表人，只需提供法定代表人資格證明書(shū)即可【附錄2】；

（2）如為非法定代表人，則需“法定代表人授權(quán)書(shū)”【附錄3】，以及被授權(quán)人在職員工證明、最近連續(xù)3個(gè)月繳納社保證明（社保不足3個(gè)月的，則需提供最近連續(xù)3個(gè)月銀行打印版工資流水）。

3.聲明書(shū)、保密承諾書(shū)、廉潔誠(chéng)信承諾書(shū)【附錄4】。

4.投標(biāo)人主要股東或出資人信息【附錄5】。

5.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄【附錄6】

（1）依法繳納稅收的證明材料：近1年內(nèi)連續(xù)6個(gè)月繳納稅收的憑據(jù)（專(zhuān)用收據(jù)或稅收繳納憑證）；

（2）繳納社會(huì)保障金的證明材料：近1年內(nèi)連續(xù)6個(gè)月繳納社會(huì)保險(xiǎn)的憑據(jù)（專(zhuān)用收據(jù)或社會(huì)保險(xiǎn)繳納憑證）。

【依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的供應(yīng)商，應(yīng)提供相應(yīng)文件證明其依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金（包含零納稅申報(bào)表或行政機(jī)關(guān)出具的相關(guān)證明資料等）】；

6.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度【附錄7】

近3年會(huì)計(jì)師事務(wù)所出具的（不足3年以成立日期起算）審計(jì)報(bào)告主要內(nèi)容或公司財(cái)務(wù)報(bào)表，至少包含資產(chǎn)負(fù)債表、利潤(rùn)表、現(xiàn)金流量表。

7.生產(chǎn)廠(chǎng)家出具的授權(quán)文件【附錄8】

投標(biāo)人如為非生產(chǎn)廠(chǎng)家，則需提供生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口產(chǎn)品全國(guó)總代理授予的代理授權(quán)書(shū)（若為純外文授權(quán)書(shū)則需提供中文翻譯件）；進(jìn)口產(chǎn)品同時(shí)需提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商給全國(guó)總代理的授權(quán)或關(guān)系說(shuō)明（包括各級(jí)授權(quán)人出具的授權(quán)書(shū)）。

8.企業(yè)證書(shū)及產(chǎn)品證明【附錄9】

（1）投標(biāo)人如為生產(chǎn)企業(yè)，則須具備營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，以及醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；

（2）投標(biāo)人如為代理商，其所投產(chǎn)品（非進(jìn)口）的生產(chǎn)企業(yè)須具備營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，生產(chǎn)企業(yè)的各級(jí)代理商及投標(biāo)人自身還須具備營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證。

【按上述要求提供相應(yīng)的證明文件（復(fù)印件），所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及“不屬于醫(yī)療器械的情況說(shuō)明（格式自擬）”即可?！?p/>

（四）招標(biāo)文件售價(jià)：200.00元/份，售后不退。所有潛在投標(biāo)人自行在招標(biāo)人或招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)發(fā)布招標(biāo)公告的網(wǎng)站上自行下載文件；無(wú)論下載與否，均視為潛在投標(biāo)人知曉全部招標(biāo)信息。未按要求領(lǐng)取文件的供應(yīng)商不得參與投標(biāo)。

七、投標(biāo)開(kāi)始和截止時(shí)間及地點(diǎn)、方式

（一）投標(biāo)開(kāi)始時(shí)間：2021年3月29日09時(shí)00分