佛山市第一人民醫(yī)院（產(chǎn)前診斷系統(tǒng)項目采購）院內(nèi)采購公告

佛山市第一人民醫(yī)院招標(biāo)采購辦公室對（產(chǎn)前診斷系統(tǒng)項目采購）進(jìn)行采購，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商參加。
一、采購項目編號：xxglk2020032
二、采購項目 三、采購控制價：70.325萬元
四、項目內(nèi)容及需求：(采購項目技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求)
1.見附頁；
2.；
3.；
五、供應(yīng)商資格：
1．供應(yīng)商應(yīng)具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件；
2．供應(yīng)商須是中國大陸境內(nèi)非聯(lián)合體的獨立企業(yè)法人，具有從事本項目的經(jīng)營范圍和能力；
3．供應(yīng)商須具有有效的有中華人民共和國企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照等；
六、符合資格的供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)在2021年2月19日起至2021年2月26日下午5點期間（辦公時間內(nèi)，法定節(jié)假日除外）到招標(biāo)采購辦公室（詳細(xì) 1．《中華人民共和國政府采購法實施條例》第十七條規(guī)定的資料；
2．《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》（正本和副本）或相關(guān)資料；
3．廠家資料：《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》（正本或副本）或相關(guān)資料；
4．供應(yīng)商（含其授權(quán)的下屬單位、分支機構(gòu)）必須提供下列資料：1）法定代表人證明、授權(quán)代表授權(quán)書；2）法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營范圍等證明文件，自然人的身份證明；3）財務(wù)狀況報告；4）依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)材料（包括稅務(wù)部門出具的近期的完稅證明、授權(quán)代表近半年內(nèi)的個人社保證明及明細(xì)）；5）沒有重大違法記錄的書面聲明；6）廠家授權(quán)書；7）具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料；8)信用中國查詢記錄；
七、評審截止時間：2021年3月2日9時00分
八、采購文件遞交
二、技術(shù)參數(shù)：
（一）采購項目技術(shù)要求
1、項目概述
產(chǎn)前診斷是集門診、實驗與科研于一體，產(chǎn)前篩查和診斷是預(yù)防大多數(shù)先天缺陷兒出生的一種手段,它是通過化驗孕婦血液中的某些特異性指標(biāo),篩選出高危人群來實現(xiàn)的。產(chǎn)前篩查的特點可集中概括為早期,安全,簡便,快捷,對高危人群再行進(jìn)一步產(chǎn)前診斷，產(chǎn)前診斷是在遺傳咨詢的基礎(chǔ)上,借助遺傳學(xué)診斷和影像學(xué)檢查等手段,對高風(fēng)險胎兒進(jìn)行明確診斷,通過對患胎的選擇性干預(yù)，從而降低出生缺陷率，提高優(yōu)生質(zhì)量和人口素質(zhì)。
2、系統(tǒng)技術(shù)要求
注：“用戶需求書”中要求在投標(biāo)文件中表明滿足但實際送貨產(chǎn)品不能達(dá)到參數(shù)要求的按虛假投標(biāo)處理，采購方有權(quán)追究投標(biāo)人法律責(zé)任，并禁止其參加本單位所有項目的投標(biāo)。投標(biāo)時準(zhǔn)備好產(chǎn)品演示，是否演示由院方?jīng)Q定。
本項目不接受聯(lián)合體或代理商投標(biāo)。
帶“★”號項為廢標(biāo)條款，不響應(yīng)作無效投標(biāo)處理；帶“▲”號項為評分條款，如果不滿足作扣分處理，不作無效投標(biāo)處理。
1)▲不論招標(biāo)人在本“用戶需求書”中對每個功能需求是否完整，投標(biāo)人必須已提前（院方發(fā)布招標(biāo)公告日期前）在醫(yī)院現(xiàn)場根據(jù)招標(biāo)人實際工作進(jìn)行詳細(xì)需求調(diào)研，保證滿足招標(biāo)人的實際最大功能需求。采購人本次采購的為成品軟件，任何投標(biāo)人不得以任何借口解釋未看清招標(biāo)要求，以此來承諾實施期間進(jìn)行系統(tǒng)功能的現(xiàn)場開發(fā)，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，采購人有權(quán)廢除其中標(biāo)資格，并追究投標(biāo)人的法律責(zé)任。
2)系統(tǒng)架構(gòu)：要求系統(tǒng)使用B/S設(shè)計結(jié)構(gòu)，方便系統(tǒng)維護(hù)和升級。
3)包含護(hù)理管理模塊、醫(yī)生及手術(shù)管理模塊、隨訪管理、過程質(zhì)控管理、報告管理、科室管理、統(tǒng)計分析、與醫(yī)院接口、系統(tǒng)管理等，各功能模塊是無縫、高度融合在診斷信息管理平臺中。
4)系統(tǒng)可根據(jù)客戶的用語習(xí)慣靈活設(shè)置菜單名稱，可根據(jù)操作用戶不同級別定義角色，角色靈活配置功能。
5)穩(wěn)定性、可靠性：系統(tǒng)應(yīng)用過咨詢電話18811547188程中應(yīng)具有高度的穩(wěn)定性和可靠性，確保病歷數(shù)據(jù)、手術(shù)數(shù)據(jù)、檢查/檢驗數(shù)據(jù)及患者信息的記錄安全。
6)★提供完善實驗過程管理：①實驗室分實驗小組、實驗儀器進(jìn)行管理，并且能動態(tài)配置實驗小組和實驗儀器。②用于管理實驗室接收的樣本，實現(xiàn)樣本全流程監(jiān)控實驗操作過程；能根據(jù)不同的實驗儀器進(jìn)行操作管理(例如：染色體分析包含接種、培養(yǎng)、觀察、收獲、閱片、分析等操作，能夠支持QF-PCR,NIPT,CMA,fish等報告的發(fā)布)，要求系統(tǒng)能根據(jù)具體的過程動態(tài)配置，并且能記錄每個實驗每一操作過程的數(shù)據(jù)，③實驗過程與耗材進(jìn)行關(guān)聯(lián)，能追蹤到樣本每個重要步驟的使用試劑，試劑批號、有效期，實驗人員、實驗時間等關(guān)鍵信息，并能提供實驗步驟操作指引，實現(xiàn)樣本的追溯管理。④支持實驗樣本類型的動態(tài)配置，并能增加除羊水、產(chǎn)絨、流絨、臍帶血和外周血以外的實驗樣本的過程管理。
7)系統(tǒng)具有功能完備的智能耗材管理模塊。
8)能動態(tài)配置接口的 9)★要求系統(tǒng)能對接廣東省婦幼保健院產(chǎn)前診斷報告系統(tǒng)，并負(fù)責(zé)第三方接口費用。
（二）系統(tǒng)應(yīng)用功能
1、附表一：功能清單
序號
名稱
配置及性能說明
1.1.
護(hù)士站管理
手術(shù)時間預(yù)約、免疫治療時間預(yù)約、陽性報告管理、免費檢測項目管理、胎兒異常引產(chǎn)證明、雙胎妊娠孕婦告知管理、胎兒外生殖器異常管理、地貧防控管理、短信管理。
1.2.
醫(yī)生站管理
病歷資料管理、知情同意書模版、手術(shù)記錄管理、手術(shù)病歷管理、多科會診管理等。
1.3.
隨訪管理
術(shù)后隨訪管理、產(chǎn)后隨訪管理、唐篩和無創(chuàng)隨訪管理、隨訪分析、隨訪導(dǎo)出等。
1.4.
實驗過程管理
實驗過程管理、手術(shù)樣本性狀管理、染色體試劑管理、質(zhì)控記錄登記、接種記錄、標(biāo)本凍存標(biāo)記等。
實現(xiàn)樣本全流程監(jiān)控管理以及樣本追溯管理。
1.5.
報告管理
染色體分析報告、CMA、MLPA、fish報告、QF-PCR報告、地中海貧血、唐氏篩查報告、NIPT報告、報告審核、醫(yī)師審核、陽性報告推送、附件管理等。
1.6.
智能耗材管理
申購耗材、清單管理、入庫管理、出庫管理、庫存管理、耗材統(tǒng)計報表等。
1.7.
教研室管理
具備完整的教研室管理模塊
1.8.
信息管理
基本資料的管理管理。
1.9.
統(tǒng)計分析
工作量、項目、結(jié)果統(tǒng)計分析等。
1.10.
與各系統(tǒng)的接口開發(fā)
HIS\LIS\Pacs以及廣東省婦幼產(chǎn)前診斷報告系統(tǒng)的接口開發(fā)
1.11.
系統(tǒng)管理
用戶設(shè)置、權(quán)限管理、報告設(shè)置、字典設(shè)置等。
功能說明：
2.系統(tǒng)功能需求
2.1.護(hù)士站管理
2.1.1.▲對所有患者預(yù)約進(jìn)行查看匯總，估計工作量為后續(xù)工作準(zhǔn)備提前準(zhǔn)備；患者預(yù)約報到、改期等。并根據(jù)需要對各類檢驗單提供補打報告窗口。主要模塊包括：手術(shù)時間預(yù)約、免疫治療時間預(yù)約、陽性報告管理、免費檢測項目管理、胎兒異常引產(chǎn)證明、雙胎妊娠孕婦告知管理、胎兒外生殖器異常管理、地貧防控項目管理、高通量基因檢測21、18、13-三體綜合征項目管理。
2.2.醫(yī)生站管理
2.2.1.門診管理模塊主要用于臨床醫(yī)生全過程跟蹤孕婦產(chǎn)婦的孕期情況，及時發(fā)現(xiàn)各孕婦的異常指征，并給予恰當(dāng)?shù)闹笇?dǎo)建議，使孕產(chǎn)婦全過程做到優(yōu)生優(yōu)育，尤其是陽性病歷在第一時間發(fā)現(xiàn)并立即召回，抓住患者治療的最佳時機，門診各數(shù)據(jù)進(jìn)行分析統(tǒng)計、為持續(xù)改進(jìn)提供數(shù)字依據(jù)。
2.2.2.▲病歷管理：根據(jù)患者的不同情況分為普通病歷、產(chǎn)前診斷病歷、會診病歷、?？撇v的管理。
2.2.3.患者基本信息管理：登記并完善患者的基本信息。對所有患者預(yù)約進(jìn)行查看匯總，估計工作量為后續(xù)工作做提前準(zhǔn)備；患者預(yù)約報到、改期等。
2.2.4.▲穿刺管理：穿刺分為羊膜腔穿刺術(shù)、絨毛穿刺術(shù)、臍帶血穿刺術(shù)、射頻治療術(shù)、羊水增量術(shù)、羊水減量術(shù)等。
2.2.5.陽性病歷預(yù)警：陽性病歷召回是用于對陽性病歷特殊的預(yù)警提醒管理，對于穿刺樣本在各項目實驗室任意環(huán)節(jié)，一旦發(fā)現(xiàn)陽性指征，立即提醒醫(yī)務(wù)人員要求相關(guān)工作人員第一時間召回患者，并對召回患者及其后續(xù)治療過程進(jìn)行詳實的跟蹤記錄，避免漏、錯、延誤等。
2.2.6.產(chǎn)前診斷報告：穿刺樣本經(jīng)各項目實驗室檢測后，將其所有實驗結(jié)果匯總并結(jié)合患者前期或家族情況進(jìn)行臨床診斷并給出臨床處理意見指導(dǎo)患者優(yōu)生優(yōu)育。對于非陽性病歷，為患者提供穿刺報告終端打印功能，陽性病歷的產(chǎn)前診斷報告不能用于患者自行打印，需由專業(yè)醫(yī)生發(fā)放報告。
2.2.7.會診模塊：提供多科會診報告功能。
2.2.8.審核歸檔：所投系統(tǒng)要求能對各病歷所有資料進(jìn)行審核歸檔，并將結(jié)果反饋給相關(guān)人員，以起到監(jiān)督的作用。對已隨訪完結(jié)并根據(jù)實際情況無需再跟蹤隨訪的患者病歷進(jìn)行歸檔整理。
2.2.9.統(tǒng)計分析：門診的統(tǒng)計分析既有工作量、市場份額方面的統(tǒng)計分析，同時亦有各樣本結(jié)果同一些關(guān)鍵因素的縱、橫向分析，以便醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)一些新的有意義的數(shù)據(jù)。對各統(tǒng)計數(shù)據(jù)能根據(jù)各種臨床需要按需求導(dǎo)出。
2.3.隨訪管理
2.3.1.用于來醫(yī)院進(jìn)行唐氏篩查、穿刺手術(shù)等所有患者進(jìn)行術(shù)后、產(chǎn)后的隨訪跟蹤管理，對前期診斷進(jìn)行驗證分析，以持續(xù)改進(jìn)。
2.3.2.術(shù)后15天對孕婦、胎兒情況進(jìn)行 2.3.3.隨訪統(tǒng)計：主要用于隨訪成功率、隨訪人員工作量的分析。
2.4.實驗過程管理
2.4.1.本模塊主要是加強對實驗過程的綜合管理，其主要模塊包含：
2.4.1.1.實驗過程管理。
2.4.1.2.手術(shù)樣本性狀管理。
2.4.1.3.染色體試劑管理。
2.4.1.4.質(zhì)控記錄登記。
2.4.1.5.接種記錄。
2.4.1.6.標(biāo)本凍存標(biāo)記等。
2.4.2.其實驗種類包含：
2.4.2.1.唐氏篩查。
2.4.2.2.地貧血常規(guī)篩查。
2.4.2.3.地貧基因診斷。
2.4.2.4.高通量基因檢測21、18、13-三體綜合征篩查。
2.4.2.5.染色體微陣列分析等。
2.4.3.能集成唐氏篩查高風(fēng)險計算軟件的數(shù)據(jù)，對各標(biāo)記物測量值進(jìn)行質(zhì)量控制；對高風(fēng)險人群進(jìn)行隨訪跟蹤，第一時間通知回醫(yī)院及時行產(chǎn)前診斷術(shù)；對各類陽性病歷進(jìn)行統(tǒng)計分析。
2.4.4.唐篩、地貧防控、高通量基因檢測21、18、13-三體綜合征檢測簽收表：對于不能直接進(jìn)入醫(yī)院系統(tǒng)刷卡打印報告的患者，批量打印報告并附簽收表交由傳遞人員簽收登記，避免報告在傳輸過程中遺漏、錯發(fā)、延誤等現(xiàn)象的出現(xiàn)。
2.4.5.唐篩、地貧防控、高通量基因檢測21、18、13-三體綜合征檢測高風(fēng)險：列出唐篩、地貧防控、高通量基因檢測21、18、13-三體綜合征檢測高風(fēng)險（包括臨界風(fēng)險和單項指標(biāo)偏高）的患者，并提供各種形式的輸出或在線操作，讓相關(guān)人員 2.4.6.染色體分析：能用于細(xì)胞核型分析室接收樣本并對接收的樣本進(jìn)行接種、培養(yǎng)、觀察、收獲、閱片、分析等全過程跟蹤監(jiān)控管理。染色體分析主要是針對羊水、產(chǎn)絨、流絨、臍帶血和外周血五大類樣本，但不限于此，可以是人體內(nèi)的其它任何組織，以下各實驗室均相同。
2.4.7.染色體接收樣本：接收送檢的各個樣本，產(chǎn)前診斷中心穿刺的樣本或是采購人其他科室送檢的樣本，都可以通過條碼直接接收，無需另行錄入樣本相關(guān)的病人信息，只需要醫(yī)務(wù)人員記錄樣本外觀性狀等影響培養(yǎng)質(zhì)量的相關(guān)因素。對于無條碼或是外院送檢的紙質(zhì)樣本，則需由醫(yī)務(wù)人員手工錄入樣本及其病人的相關(guān)資料。
2.4.8.染色體樣本接種：對接收的羊水、產(chǎn)絨、流絨等樣本進(jìn)行接種，可以根據(jù)需要重復(fù)接種多瓶。接種時只需對需要接種的樣本進(jìn)行點選，并記錄接種時樣本性狀，并記錄（選擇當(dāng)前可用的耗材，已過有效期將用紅色警示表示為讓步放行耗材，選用時應(yīng)謹(jǐn)慎）接種過程中用到的接觸性耗材批號，用于跟蹤分析耗材等對樣本的培養(yǎng)情況的影響分析。
2.4.9.染色體樣本培養(yǎng)：同樣本接種一樣，只是針對樣本類型為臍帶血和外周血。
2.4.10.染色體樣本觀察：定期觀察還放在培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)的樣本，看其生長情況，并決定后續(xù)處理。
2.4.11.染色體樣本分析：樣本分析是指對已收獲的樣本進(jìn)行看片處理，并將對應(yīng)的處理數(shù)據(jù)包括核型圖片、坐標(biāo)、核型等進(jìn)行記錄，并生成相應(yīng)的眾數(shù)分析表。
2.4.12.染色體樣本審核：對已分析完成的樣本再次對全過程數(shù)據(jù)進(jìn)行較對審核，對于確認(rèn)無誤的樣本則審核通過發(fā)送報告；對于沒通過審核的則反饋給相應(yīng)的責(zé)任人及時校對修正，避免延誤發(fā)送核型分析報告。
2.4.13.染色體樣本保存：將看片后的玻片存放于指定的地點，并記錄。
2.4.14.染色體標(biāo)簽打?。簶?biāo)簽打印主要是為接種、培養(yǎng)、滴片等需要粘貼標(biāo)簽處服務(wù)?？捎肁4紙（做成n厘米*n厘米的方格紙）批量打印，供實驗人員使用粘貼，亦可采專用標(biāo)簽打印機逐一打印逐個樣本操作粘貼。
2.4.15.染色體簽收表：同唐氏篩查報告簽收表，用于外送報告隨附簽收用，避免報告?zhèn)鬟f過程中造成遺漏、錯發(fā)、延誤等現(xiàn)象。
2.4.16.染色體到期預(yù)警：根據(jù)管理規(guī)定的樣本從接收到看片出報告的工作天數(shù)，對將到期但還沒出報告的樣本信息進(jìn)行列顯提示，警示工作人員及時看片或決定那些標(biāo)本先看片出報告。
2.4.17.染色體各類登記、觀察表：樣本的登記觀察表是定期將已出報告的樣本按照醫(yī)務(wù)工作人員傳統(tǒng)的手工登記樣式將樣本接種/培養(yǎng)、觀察及其樣本結(jié)果等關(guān)鍵性數(shù)據(jù)整理輸出并打印作為實驗室操作質(zhì)量控制的紙質(zhì)備份存檔。
2.4.18.染色體報告查閱、修改：在查閱染色體報告功能時，設(shè)定可以查閱，不能隨便打印，需要設(shè)定權(quán)限（可以設(shè)定不能通過打印機打印，但不能限制用戶的拷屏操作）；增加染色體修正報告功能，即可以查閱該份報告第一次發(fā)放，其后由于其他原因，收回第一份報告而發(fā)放第二份報告，即修正報告。
2.4.19.地中海貧血：地中海貧血是用于各樣本進(jìn)行地中海貧血基因診斷的全實驗過程跟蹤監(jiān)控管理，各類診斷基因的統(tǒng)計分析。地中海貧血根據(jù)其實驗過程主要分為：接收樣本、提DNA、α基因分析、雜交、結(jié)果判定等過程管理。
2.4.20.α基因分析：指經(jīng)PCR擴增的DNA經(jīng)過電泳處理凝膠成像，此功能則記錄各過程中用到的試劑、耗材及操作規(guī)程等，根據(jù)其成像的膠片與標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比對分析，并錄入檢出的基因。
2.4.21.非缺失型α基因或β基因：對于需做非缺失型α基因或β基因的樣本，則通過點突變形并進(jìn)行雜交洗膜等實驗步驟，如實記錄各步驟用于的耗材設(shè)備等操作程序，對得到的膜條與標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比對分析，判定其是否有檢出基因，如有則記錄。
2.4.22.地貧分析：地貧分析是指在匯總所有實驗過程數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上醫(yī)務(wù)人員作出臨床診斷。
2.4.23.地貧審核：是指在發(fā)放報告前的最后一道質(zhì)量控制，所有數(shù)據(jù)經(jīng)校對無誤后發(fā)放的報告，如發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)則及時反饋給相關(guān)人員校正修訂，以免延誤報告的發(fā)放。
2.4.24.地貧簽收表：同唐氏篩查報告簽收表，用于外送報告隨附簽收用，避免報告?zhèn)鬟f過程中造成遺漏、錯發(fā)、延誤等現(xiàn)象。
2.5.報告管理
2.5.1.▲具有報告的編輯、個性化模板的編輯與提取、報告推送、報告打印等功能。
2.5.2.本模塊主要包含以下模塊：染色體分析報告、CMA報告、FISH報告、QF-PCR報告、地中海貧血、唐氏篩查報告、NIPT報告、報告審核、醫(yī)師審核、陽性報告推送、附件管理。
2.6.智能耗材管理
2.6.1.對樣本全過程中接觸性的關(guān)鍵設(shè)備、試劑、耗材進(jìn)行管理，從實驗環(huán)境上保證手術(shù)、實驗等過程設(shè)備環(huán)境等符合質(zhì)量要求。
2.6.2.▲要求具備以下模塊：申購耗材、清單管理、入庫管理、出庫管理。
2.6.3.臨床科室通過系統(tǒng)生成耗材采購申請單，由主管部門審批后，并且支持多級審批流程，全程實現(xiàn)電子簽名審批。耗材采購申請單審批完成后，進(jìn)入供應(yīng)商資質(zhì)的審查，需嚴(yán)格審查供應(yīng)商資質(zhì)文件，并能通過 2.6.4.基本資料可以進(jìn)行組別設(shè)置，單位設(shè)置，存放地點設(shè)置，科室設(shè)置，員工設(shè)置。點擊列表即可設(shè)置對應(yīng)的資料。新增：點擊新增按鈕，編碼會自動生成，也可以自行修改，但要保證編碼在對應(yīng)資料里唯一。然后輸入名稱，拼音碼自動生成，繼續(xù)回車會默認(rèn)新增一行。修改：選擇要修改的資料，直接編輯，編碼不能修改，只有在新增的時候才可以修改編碼。刪除：選擇要刪除的資料，點擊刪除按鈕，將會從數(shù)據(jù)庫中徹底刪除該資料。保存：資料編輯完畢，點擊保存按鈕，資料的編碼、名稱和拼音碼必須要填寫。導(dǎo)出：點擊導(dǎo)出按鈕，可以導(dǎo)出當(dāng)前資料數(shù)據(jù)到EXCEL文件。打?。狐c擊打印按鈕，可以打印當(dāng)前資料數(shù)據(jù)。
2.7.教研室管理
2.7.1.具有完整的進(jìn)修生管理、實習(xí)生管理、研究生管理、學(xué)習(xí)班管理、科室人員管理、學(xué)術(shù)會議管理、下鄉(xiāng)/義診管理、進(jìn)修管理、帶教管理、科技積分管理、科技課題管理、專著編寫管理、成果記錄管理、學(xué)習(xí)園地管理、知識庫管理、報表管理、規(guī)陪生管理等內(nèi)容。
2.8.個人信息管理
2.8.1.要求具備完整個人基本資料如學(xué)習(xí)、培訓(xùn)、進(jìn)修、外出、個人情況等管理模塊。主要包含：教育背景、工作經(jīng)歷、繼續(xù)教育完成情況。
2.9.統(tǒng)計分析
2.9.1.地貧統(tǒng)計分析：主要是針對地貧基因相關(guān)因素的統(tǒng)計分析。
2.9.1.1.工作量統(tǒng)計：如送檢量可以作市場分析，同時亦可用于地貧實驗工作量的一個考評。
2.9.1.2.檢出基因統(tǒng)計：可以根據(jù)一定條件及相關(guān)因素分列出各檢出基因個數(shù)及其趨勢，便于醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)量上突變的基因或是新基因，并直接點擊數(shù)字去深度挖掘該基因樣本群的一些共性或是一些特殊原因，持續(xù)改進(jìn)指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育。
2.9.2.唐篩統(tǒng)計分析：唐氏篩查的包括樣本量的統(tǒng)計、標(biāo)記物統(tǒng)計、陽性病歷統(tǒng)計。
2.9.2.1.對樣本量的統(tǒng)計：用于分析市場份額，根據(jù)選定的條件列出各行政區(qū)域或各關(guān)系醫(yī)院的送檢的樣本量。統(tǒng)計數(shù)據(jù)可以采用形如餅圖、柱狀圖、折線圖等輸出。
2.9.2.2.標(biāo)記物統(tǒng)計：標(biāo)記物統(tǒng)計主要是就唐篩實驗數(shù)據(jù)的監(jiān)控，從數(shù)據(jù)的分布、均值、方差、協(xié)方差等數(shù)理統(tǒng)計方法來監(jiān)測我們實驗設(shè)備、環(huán)境、試劑、人工操作等的穩(wěn)定性、準(zhǔn)確性、可靠性，如發(fā)現(xiàn)偏差分析原因及時糾正，從而保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。
2.9.2.3.唐氏篩查結(jié)果統(tǒng)計：篩查結(jié)果統(tǒng)計主要是針對樣本群根據(jù)不同數(shù)據(jù)之間的相關(guān)性、按照不同的分類方法進(jìn)行陽性檢出率的統(tǒng)計，對統(tǒng)計出的數(shù)字可以直接點擊進(jìn)行反向查詢，進(jìn)一步分析此類樣本的共性之處，以便醫(yī)務(wù)人有針對性的分析改進(jìn)合理的治療方案。對于檢出的陽性樣本將自動跟蹤召回穿刺的各種情況。
2.9.3.染色體統(tǒng)計：主要根據(jù)細(xì)胞分析室關(guān)注的數(shù)據(jù)進(jìn)行的統(tǒng)計分析。
2.9.3.1.核型結(jié)果統(tǒng)計：主要是針對與核型結(jié)果有相關(guān)因素的一些分析統(tǒng)計，如用圖表示各類型樣本各種判定隨時間縱向變化趨勢情況。亦可輸入換液次數(shù)、孕周、臨床指針等各類因素聯(lián)合分析其核型結(jié)果的相關(guān)性大小。
2.9.3.2.培養(yǎng)次數(shù)統(tǒng)計：培養(yǎng)次數(shù)統(tǒng)計可根據(jù)培養(yǎng)耗材、穿刺醫(yī)生、樣本性狀、孕周等相關(guān)因素統(tǒng)計分析各類情況培養(yǎng)次數(shù)及丟棄（培養(yǎng)不成功）率的分析。
2.9.3.3.工作量統(tǒng)計：工作量統(tǒng)計要用于統(tǒng)計核型實驗室工作人員工作量的評定。包括樣本接收量、樣本接種/培養(yǎng)瓶數(shù)、觀察次數(shù)、閱片數(shù)、審核量的統(tǒng)計表。
2.9.3.4.統(tǒng)計唐篩隨訪表：可以分開每天、每月、每年統(tǒng)計，高風(fēng)險、臨界風(fēng)險、低風(fēng)險分開統(tǒng)計，分成不同表格。
2.9.3.5.耗材統(tǒng)計：分開試劑耗材和其它相關(guān)耗材，包括入庫時間、量，領(lǐng)用時間、量，試劑批號、有效期，價格等。
2.9.3.6.可以查詢細(xì)胞從接診醫(yī)生、抽取羊水醫(yī)生、細(xì)胞培養(yǎng)等每個步驟的操作者；可以查詢細(xì)胞使用試劑的批號、穿刺針的批號等；可以查詢發(fā)報告圖片、閱片人員、審核、簽字人員等信息；可以查詢是否在我院曾做過任何染色體檢查，包括外周血染色體，以及上次、前次妊娠的絨毛染色體、羊水染色體、臍血染色體等；尤其是胎兒染色體異常，需要翻查外周血染色體結(jié)果等資料；可以統(tǒng)計發(fā)報告周期，遲發(fā)報告原因查詢。
2.10.與醫(yī)院接口
2.10.1.按醫(yī)院要求完成各接口的開發(fā)，主要包含：His系統(tǒng)的接口開發(fā)、Lis系統(tǒng)的接口開發(fā)、Pacs系統(tǒng)的接口開發(fā)
2.10.2.負(fù)責(zé)與廣東省婦幼產(chǎn)前診斷報告系統(tǒng)的接口開發(fā)，并包含第三方接口費用。
2.11.系統(tǒng)管理
2.11.1.系統(tǒng)維護(hù)管理至少須包括下列內(nèi)容：
2.11.1.1.用戶管理：可對用戶按身份進(jìn)行分類，如醫(yī)院員工、進(jìn)修生、實習(xí)生、見習(xí)生、研究生（指跟導(dǎo)師實習(xí)的在讀研究生）等。
2.11.1.2.權(quán)限管理：除基本的分配和變更等權(quán)限管理的操作外、須提供用戶擁有權(quán)限一覽表，方便系統(tǒng)管理人員掌握全院用戶權(quán)限分配的狀況。
2.11.1.3.基礎(chǔ)字典維護(hù)：基礎(chǔ)字典維護(hù)包括平臺所涉及到的所有數(shù)據(jù)表，可根據(jù)職責(zé)分工分別授權(quán)不同用戶維護(hù)管理。
3、附表二：技術(shù)評價表（40分）
評審內(nèi)容
分值
投標(biāo)產(chǎn)品的性能及技術(shù)指標(biāo)
標(biāo)注“▲”參數(shù)的響應(yīng)程度
8分
每一個負(fù)偏離扣2分，扣至0分為止。
非標(biāo)注“▲”參數(shù)的響應(yīng)程度
6分
每一個負(fù)偏離扣1分，扣至0分為止。
投標(biāo)產(chǎn)品方案的整體評價
【根據(jù)各投標(biāo)人系統(tǒng)建設(shè)整體設(shè)計的完整性及性能方案的整體綜合評價】
5分
【優(yōu)】根據(jù)系統(tǒng)設(shè)計方案，對用戶需求理解非常清晰且可行性高，綜合評定為優(yōu)的，得5分；
【良】根據(jù)系統(tǒng)設(shè)計方案，對用戶需求理解較清晰，可行性較為合理，綜合評定為良的，得3分；
【差】根據(jù)系統(tǒng)設(shè)計方案，對用戶需求理解一般清晰，可行性一般綜合評定為一般的，得1分。
產(chǎn)品成熟度
4分
評委會對投標(biāo)人產(chǎn)品的易用性和可維護(hù)性、產(chǎn)品的技術(shù)路線和架構(gòu)進(jìn)行評價，優(yōu)得4分，良得2分，一般得1分。
項目實施方案
【根據(jù)投標(biāo)人對實施方案、實施方法和完成期計劃進(jìn)行綜合評定】
5分
【優(yōu)】對項目的實施方案、方法合理性強，可行性高，完成時間短，綜合評定為優(yōu)秀的，得5分；
【良】對項目的實施方案、方法合理性較強，可行性較高，完成時間次短，綜合評定為良好的，得3分；
【差】對項目的實施方案、方法合理性一般，可行性一般，完成時間較長，綜合評定為一般的，得1分。
產(chǎn)品可靠性
根據(jù)投標(biāo)人是否提供專業(yè)評測中心關(guān)于軟件測試報告（提供證書關(guān)鍵頁信息（項目名稱、測試結(jié)果、蓋章頁）復(fù)印件作為評審依據(jù)）
每提供一個得2分，無或檢測結(jié)果為不合格的不得分
8分
1.產(chǎn)前診斷信息管理軟件測試報告
2.智能耗材管理軟件測試報告
3.檢驗系統(tǒng)（LIS）管理軟件測試報告
4.護(hù)士站公告軟件測試報告
技術(shù)培訓(xùn)方案
4分
【優(yōu)】對項目的技術(shù)培訓(xùn)方案、方法合理性強，可行性高，完成時間短，綜合評定為優(yōu)秀的，得4分；
【良】對項目的技術(shù)培訓(xùn)方案、方法合理性較強，可行性較高，完成時間次短，綜合評定為良好的，得2分；
【差】對項目的技術(shù)培訓(xùn)方案、方法合理性一般，可行性一般，完成時間較長，綜合評定為一般的，得1分。
4、附表三：商務(wù)評價表（40分）
評審內(nèi)容
分值
資質(zhì)證書
4分
1.高新技術(shù)企業(yè)證書2分；
2.具有第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案許可的，1分
3.具有2019年度“守合同重信用”證書，1分
（提供相應(yīng)的證明文件的復(fù)印件或掃描件加蓋公章）
認(rèn)證情況
1分
同時具有質(zhì)量管理體系認(rèn)證、具有環(huán)境管理體系認(rèn)證、職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證的，得1分。（提供相應(yīng)的證書的復(fù)印件或掃描件加蓋公章）
根據(jù)投標(biāo)人售后服務(wù)方案進(jìn)行綜合評分
【根據(jù)投標(biāo)人的售后服務(wù)方案（包括質(zhì)量保證承諾、維護(hù)響應(yīng)計劃、質(zhì)保期、培訓(xùn)方案等）進(jìn)行評審，需提供相關(guān)的證明文件作為評審依據(jù)】
3分
【優(yōu)】售后服務(wù)方案可行性強綜合評定為優(yōu)的，得3分；
【良】售后服務(wù)方案可行性較強綜合評定為良的，得2分；
【差】售后服務(wù)方案可行性一般綜合評定為一般的的，得1分。
財務(wù)狀況
3分
根據(jù)投標(biāo)人是否提供會計師事務(wù)所出具的投標(biāo)人財務(wù)年度審計報告關(guān)鍵頁（2017,2018,2019年），根據(jù)財務(wù)狀況確定，有盈利的每個得1分；不提供或不盈利的不得分。
產(chǎn)前診斷信息管理軟件著作權(quán)證，有得2分（提供證書復(fù)印件加蓋公章，不提供不得分）
2分
有得2分，無或其他不得分；
智能耗材管理軟件著作權(quán)證，有得2分（提供證書復(fù)印件加蓋公章，不提供不得分）
2分
有得2分，無或其他不得分；
檢驗系統(tǒng)（LIS）管理軟件著作權(quán)證，有得2分（提供證書復(fù)印件加蓋公章，不提供得分）
2分
有得2分，無或其他不得分；
護(hù)士站公告軟件著作權(quán)證，有得2分（提供證書復(fù)印件加蓋公章，不提供得分）
2分
有得2分，無或其他不得分；
競標(biāo)人提供的產(chǎn)前診斷信息管理軟件有被認(rèn)定為高新技術(shù)產(chǎn)品的
3分
提供證明文件且在有效期內(nèi)，得3分
所投產(chǎn)品自2018年至今在采購人所在省范圍內(nèi)產(chǎn)前診斷項目的
【請附上中標(biāo)/成交通知書或合同關(guān)鍵頁（必須包含：簽約時間、項目名稱、雙方蓋章）復(fù)印件作為評審依據(jù)】
8分
1）提供不同醫(yī)院產(chǎn)前診斷項目，且為投標(biāo)人中標(biāo)的，每案例得2分；
2）無或者不提供不得分；
本項目最高為8分；
婦幼信息整合能力
5分
投標(biāo)人在采購人所在省的省級婦幼保健院有實施產(chǎn)前診斷項目并取得成功的，得5分；
【請附上合同關(guān)鍵頁（必須包含：簽約時間、項目名稱、雙方蓋章）、驗收報告復(fù)印件作為評審依據(jù)】
投標(biāo)人軟件持續(xù)研發(fā)能力
5分
根據(jù)投標(biāo)人是否提供血液凈化信息管理軟件、危急值管理系統(tǒng)、移動臨床信息管理軟件、移動醫(yī)生查房信息、流水線接口軟件著作權(quán)證書及相關(guān)合同，每提供一個得1分，最高得5分（提供著作權(quán)證書及合同關(guān)鍵頁復(fù)印件加蓋公章）
5、價格評分表（20分）
注：各評委按規(guī)定的范圍內(nèi)進(jìn)行量化打分，并統(tǒng)計總分。
注：以上參數(shù)帶★符號的項目必須響應(yīng)，不能負(fù)偏離。
二質(zhì)量保證：
★1、質(zhì)保期一年；
★2、質(zhì)保期滿后；年維保費不得超過合同金額10%；
三售后服務(wù)：
★2小時內(nèi)響應(yīng)，4小時到場，24小時解決問題。 未曾在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)（）上注冊會員的單位應(yīng)先注冊。登錄成功后根據(jù)招標(biāo)公告的相說明下載投標(biāo)文件！

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