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安陽(yáng)市人民醫(yī)院所需呼吸機(jī)項(xiàng)目（包3） 公開(kāi)招標(biāo)

   日期：2020-12-03     來(lái)源：中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)    作者：dlztb    瀏覽：0    
項(xiàng)目概況 呼吸機(jī)招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在
一、項(xiàng)目基本情況
1、項(xiàng)目編號(hào)：安財(cái)招標(biāo)采購(gòu)-2020-80
2、項(xiàng)目名稱(chēng)：呼吸機(jī)
3、采購(gòu)方式：公開(kāi)招標(biāo)
4、預(yù)算金額：3,900,000.00元
序號(hào) 包號(hào) 包名稱(chēng) 包預(yù)算（元） 包最高限價(jià)（元）
1 安財(cái)招標(biāo)采購(gòu)-2020-80001003 安陽(yáng)市人民醫(yī)院所需呼吸機(jī)項(xiàng)目（包3） 750000 750000
5、采購(gòu)需求（包括但不限于標(biāo)的的名稱(chēng)、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
包3：無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)10臺(tái)
6、合同履行期限：合同簽訂日起30日內(nèi)
7、本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：否
8、是否接受進(jìn)口產(chǎn)品：是
二、申請(qǐng)人資格要求：
1、滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；
2、落實(shí)政府采購(gòu)政策滿足的資格要求：
無(wú)專(zhuān)項(xiàng)資格要求。
3、本項(xiàng)目的特定資格要求
包3：
2.3.1 《政府采購(gòu)法》第二十二條第一款--法定基本資格條件需提供的相關(guān)資格證明材料（文件）：
（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。■提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書(shū)（投標(biāo)內(nèi)容在證照登記或許可范圍），■提供稅務(wù)登記證（三證合一的只需提供三證合一的營(yíng)業(yè)執(zhí)照）。
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度，有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄?！鎏峁┿y行出具的近1年內(nèi)資信證明（法人為基本開(kāi)戶行）、或上一年度經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告、或銀行（保險(xiǎn)公司）出具的投標(biāo)擔(dān)保函；■提供近12個(gè)月內(nèi)（任意1個(gè)月）已依法繳納稅收的憑據(jù)；■提供近12個(gè)月內(nèi)（任意1個(gè)月）已依法繳納社會(huì)保險(xiǎn)的憑據(jù)。
依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的供應(yīng)商，應(yīng)提供相應(yīng)證明文件。
（3）具備履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力。■提供相關(guān)設(shè)備或設(shè)施的購(gòu)置發(fā)票或單據(jù)（任一），■專(zhuān)業(yè)人員用工合同（任一人），或技術(shù)人員的職稱(chēng)證書(shū)或職業(yè)（執(zhí)業(yè)）資格證或等級(jí)證書(shū)等相關(guān)證書(shū)（任一人）等的證明材料。
（4）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。■提供供應(yīng)商書(shū)面聲明；供應(yīng)商自行承諾并承擔(dān)后果，聲明函不實(shí)的，按《政府采購(gòu)法》有關(guān)提供虛假材料的有關(guān)規(guī)定給予處罰。
2.3.2 資格要求的其他規(guī)定：
（1）無(wú)不良信用記錄。(未列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站的“失信被執(zhí)行人”和“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”及“中國(guó) ”網(wǎng)站的“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”)
供應(yīng)商遞交投標(biāo)文件后，采購(gòu)人或者采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)將按以上信用信息查詢(xún)渠道在解密投標(biāo)文件之前對(duì)參加本項(xiàng)目的投標(biāo)人信用記錄進(jìn)行查詢(xún)，投標(biāo)人有上述任一不良信用記錄的，其投標(biāo)將被拒絕、為無(wú)效投標(biāo)。查詢(xún)的網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容將以截圖或者拍照作為證據(jù)留存。
（2）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加本合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。供應(yīng)商自行承諾并承擔(dān)后果，聲明函不實(shí)的，按《政府采購(gòu)法》有關(guān)提供虛假材料的有關(guān)規(guī)定給予處罰。
（3）為本招標(biāo)項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本招標(biāo)項(xiàng)目。供應(yīng)商自行承諾并承擔(dān)后果，聲明函不實(shí)的，按《政府采購(gòu)法》有關(guān)提供虛假材料的有關(guān)規(guī)定給予處罰。
2.3.3 項(xiàng)目的特定資格要求：
（1）制造商（廠家）須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證﹛若所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，則提供國(guó)內(nèi)一級(jí)經(jīng)銷(xiāo)商（代理商）的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證﹜；經(jīng)銷(xiāo)商（代理商）須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證?！鎏峁┫鄳?yīng)證件。
（2）若所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品：經(jīng)銷(xiāo)商（代理商）須提供制造商（廠家）出具的專(zhuān)項(xiàng)授權(quán)書(shū)。■提供授權(quán)書(shū)。
招標(biāo)文件中所有關(guān)于進(jìn)口產(chǎn)品制造商（廠家）均可定義為：進(jìn)口產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)一級(jí)經(jīng)銷(xiāo)商（代理商）也視同為制造商（廠家）；國(guó)內(nèi)無(wú)一級(jí)經(jīng)銷(xiāo)商（代理商）的，區(qū)域經(jīng)銷(xiāo)商（代理商）也視為一級(jí)經(jīng)銷(xiāo)商（代理商）。
（3）具備法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
（4）本項(xiàng)目（是/否）接受聯(lián)合體投標(biāo)：同“項(xiàng)目基本情況”1.7款要求。

注：（1）所有證照均應(yīng)在有效期內(nèi)，證照如需年檢的、應(yīng)為經(jīng)年檢有效的證照；文中“近”、“前”指距投標(biāo)截止時(shí)間。
（2）資格證明材料（文件）應(yīng)附于投標(biāo)文件中并經(jīng)投標(biāo)人電子簽章。投標(biāo)人對(duì)資格證明文件真實(shí)性有效合規(guī)承擔(dān)責(zé)任，提供虛假材料的為無(wú)效投標(biāo)并將進(jìn)一步追究其責(zé)任。
（3）本項(xiàng)目采取資格后審，開(kāi)標(biāo)后，將由采購(gòu)人或者采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)對(duì)投標(biāo)人的資格證明材料（文件）等進(jìn)行資格審核，未按要求逐一提供、或資格審查不合格的為無(wú)效投標(biāo)，投標(biāo)人應(yīng)自負(fù)其風(fēng)險(xiǎn)費(fèi)用。
三、 ）
2.
五、開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)
1.時(shí)間：2020年12月24日09時(shí)00分（北京時(shí)間）
2.
六、

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