項目概況 四川省阿壩藏族羌族自治州州本級人民醫(yī)院防疫能力提升設施設備購置項目第五批招標項目的潛在投標人應在官網(wǎng)售賣:我司指定網(wǎng)站( /)標書售賣系統(tǒng)購買。 現(xiàn)場購買 | |||
本項目是否接受聯(lián)合體投標 | 否 | ||
二、申請人的資格要求 | |||
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定; | |||
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:無 | |||
3.本項目的特定資格要求:包1: 若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定: (1)制造商具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和生產(chǎn)產(chǎn)品登記表; (2)投標人具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外); (3)投標產(chǎn)品具有《醫(yī)療器械注冊證》(第二類、第三類醫(yī)療器械適用)或備案憑證(第一類醫(yī)療器械適用)。包2、4: 若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定: (1)制造商具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和生產(chǎn)產(chǎn)品登記表; (2)投標人具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外); (3)投標產(chǎn)品具有《醫(yī)療器械注冊證》(第二類、第三類醫(yī)療器械適用)或備案憑證(第一類醫(yī)療器械適用)。 (4)投標人非投標產(chǎn)品(若是進口產(chǎn)品)制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。 包3: 若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定: (1)制造商具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和生產(chǎn)產(chǎn)品登記表; (2)投標人具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外); (3)投標產(chǎn)品具有《醫(yī)療器械注冊證》(第二類、第三類醫(yī)療器械適用)或備案憑證(第一類醫(yī)療器械適用)。 (4)提供產(chǎn)品若為消毒產(chǎn)品,制造商須具有《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》 (5)投標人非投標產(chǎn)品(若是進口產(chǎn)品)制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。 | |||
三、 現(xiàn)場購買 如在規(guī)定時間內(nèi)未領(lǐng)取招標文件并登記備案的投標人均無資格參加該項目的投標。 (文件售后不退,投標資格不能轉(zhuǎn)讓) | |||
售價: | 200 | ||
四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點 | |||
2020年11月03日10點30分(北京時間) | |||
監(jiān)督部門:阿壩藏族羌族自治州財政局,聯(lián)系電
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