二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍

項(xiàng)目規(guī)模： 受業(yè)主委托對(duì)重癥監(jiān)護(hù)臨床信息系統(tǒng)、傾斜試驗(yàn)監(jiān)測(cè)軟件項(xiàng)目分別進(jìn)行國(guó)內(nèi)公開(kāi)招標(biāo)，采購(gòu)數(shù)量各1批 。

招標(biāo)內(nèi)容與范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為標(biāo)段2 個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：

001 重癥監(jiān)護(hù)臨床信息系統(tǒng)；002 傾斜試驗(yàn)監(jiān)測(cè)軟件系統(tǒng)

三、投標(biāo)人資格要求

001 重癥監(jiān)護(hù)臨床信息系統(tǒng)；002 傾斜試驗(yàn)監(jiān)測(cè)軟件系統(tǒng)：

重癥監(jiān)護(hù)臨床信息系統(tǒng)合格的投標(biāo)人（不滿足本項(xiàng)要求的投標(biāo)將被拒絕）
1.1 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)擁有合法經(jīng)營(yíng)權(quán)力，符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力，投標(biāo)人注冊(cè)資金在500萬(wàn)元（含）以上。本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
1.2投標(biāo)人如不是所投標(biāo)貨物（系統(tǒng)）的制造商，須有下列形式授權(quán)書(shū)之一（同一品牌同一型號(hào)的設(shè)備 只允許一個(gè)代理商參與投標(biāo)；代理商和制造商不可同時(shí)投標(biāo)）： 
貨物（系統(tǒng)）制造商出具的授權(quán)函正本原件；
貨物（系統(tǒng)）制造商的國(guó)內(nèi)全資子公司出具的授權(quán)函正本原件；
貨物（系統(tǒng)）制造商對(duì)授權(quán)的區(qū)域代理商（或經(jīng)銷(xiāo)商）出具的授權(quán)函復(fù)印件及該區(qū)域代理商（或經(jīng)銷(xiāo)商）出具的授權(quán)函（專(zhuān)項(xiàng)授權(quán)書(shū)需正本，非專(zhuān)項(xiàng)授權(quán)書(shū)正本備查）。      1.3投標(biāo)所投標(biāo)貨物（系統(tǒng)）應(yīng)具有類(lèi)似項(xiàng)目成功案例（提供合同復(fù)印件加蓋公章）；
1.4投標(biāo)人須已購(gòu)買(mǎi)招標(biāo)文件并登記合格；
1.5招標(biāo)采購(gòu)單位在任何時(shí)候發(fā)現(xiàn)投標(biāo)人提交的投標(biāo)文件內(nèi)容有下列情形之一時(shí)，有權(quán)依法追究投標(biāo)人的責(zé)任：
1.5.1提供虛假的資料；
1.5.2在實(shí)質(zhì)性方面失實(shí)。 
傾斜試驗(yàn)監(jiān)測(cè)軟件系統(tǒng)合格的投標(biāo)人（不滿足本項(xiàng)要求的投標(biāo)將被拒絕）
1.1 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)擁有合法經(jīng)營(yíng)權(quán)力，符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力，本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
1.2投標(biāo)人如不是所投標(biāo)貨物的制造商（護(hù)理床及軟件監(jiān)測(cè)系統(tǒng)），須有下列形式授權(quán)書(shū)之一： 
制造商出具的授權(quán)函正本原件； 制造商的國(guó)內(nèi)全資子公司出具的授權(quán)函正本原件；
制造商對(duì)授權(quán)的區(qū)域代理商（或經(jīng)銷(xiāo)商）出具的授權(quán)函復(fù)印件及該區(qū)域代理商（或經(jīng)銷(xiāo)商）出具的授權(quán)函（專(zhuān)項(xiàng)授權(quán)書(shū)需正本，非專(zhuān)項(xiàng)授權(quán)書(shū)正本備查）。同一品牌同一型號(hào)的設(shè)備只允許一個(gè)代理商參與投標(biāo)；代理商和制造商不可同時(shí)投標(biāo)。
1.3投標(biāo)人為設(shè)備的制造商須具有合格有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；
1.4投標(biāo)人為代理商的須具有合格有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；
1.5投標(biāo)設(shè)備須具有合格有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證（合格有效期之內(nèi)）；
1.6投標(biāo)貨物應(yīng)具有類(lèi)似項(xiàng)目實(shí)施業(yè)績(jī)（提供合同復(fù)印件加蓋公章）；
1.7投標(biāo)人須已購(gòu)買(mǎi)招標(biāo)文件并登記合格；
1.8招標(biāo)采購(gòu)單位在任何時(shí)候發(fā)現(xiàn)投標(biāo)人提交的投標(biāo)文件內(nèi)容有下列情形之一時(shí)，有權(quán)依法追究投標(biāo)人的責(zé)任：
1.8.1提供虛假的資料；
1.8.2在實(shí)質(zhì)性方面失實(shí)。

本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。

四、招標(biāo)文件的獲取

獲取時(shí)間：2020年08月25日09時(shí)00分00秒---2020年09月01日16時(shí)00分00秒

五、投標(biāo)文件的遞交

遞交截止時(shí)間：2020年09月16日13時(shí)30分00秒

六、開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)

開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2020年09月16日13時(shí)30分00秒

開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)及方式： 會(huì)議室（北京海淀區(qū)學(xué)院南路62號(hào)中關(guān)村資本大廈）現(xiàn)場(chǎng)開(kāi)標(biāo)

七、其他公告內(nèi)容

八、監(jiān)督部門(mén)

本招標(biāo)項(xiàng)目的監(jiān)督部門(mén)為/。

九、

招標(biāo)人或其招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人（

招標(biāo)人或其