1、采購文件中采購項目特殊要求：供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)要求，若供應(yīng)商為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的，須具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，若供應(yīng)商不是投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的，須具有有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》更正為：投標人為生產(chǎn)廠家的須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營備案表（第一類醫(yī)療器械可不提供），投標人為非生產(chǎn)廠家的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營備案表（第一類醫(yī)療器械可不提供）。
2、采購文件中第四章招標項目的資格要求以及投標人應(yīng)當提供的資格證明材料中：供應(yīng)商須提供《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)要求，若供應(yīng)商為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的，須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，若供應(yīng)商不是投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的，須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；更正為：投標人為生產(chǎn)廠家的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營備案表（第一類醫(yī)療器械可不提供），投標人為非生產(chǎn)廠家的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營備案表（第一類醫(yī)療器械可不提供）。

參與巴中政府采購項目投標活動的供應(yīng)商在四川政府采購網(wǎng)獲取采購文件后，應(yīng)當在獲取采購文件的有效期內(nèi)登錄巴中政府采購網(wǎng)（http://www.bzzfcgw.cn/），在供應(yīng)商用戶中心獲取用于響應(yīng)文件編制的采購文件數(shù)據(jù)包（BBL格式），然后按采購文件要求編制及上傳響應(yīng)文件。否則，由此導致的不能參加巴中政府采購項目電子化交易自行承擔不利后果。（沒有在巴中政府采購網(wǎng)上注冊的供應(yīng)商，需要在巴中政府采購網(wǎng)上注冊后，使用注冊賬號登陸巴中政府采購網(wǎng)進行相關(guān)操作）