根據(jù)《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院招標(biāo)采購(gòu)管理暫行辦法》要求，擬在近期對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)議價(jià)：

一、項(xiàng)目概況

1.項(xiàng)目名稱：急診科除顫監(jiān)護(hù)儀

2.采購(gòu)方式：院內(nèi)議價(jià)

3.預(yù)算金額：20萬(wàn)元

4.數(shù)量：1套

二、付款方式

本項(xiàng)目無(wú)預(yù)付款，所有貨物交貨安裝調(diào)試完畢并驗(yàn)收合格后，采購(gòu)人憑成交供應(yīng)商開具合法有效的全額發(fā)票，收到發(fā)票后一次性支付合同款。

三、投標(biāo)人資格要求

1.本次招標(biāo)要求投標(biāo)人符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定條件。

2.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國(guó)境內(nèi)登記注冊(cè)的法人或其他組織營(yíng)業(yè)執(zhí)照（或單位登記證書等相關(guān)證明材料）。

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。

4.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)名。

5.供應(yīng)商未被納入廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應(yīng)商“黑名單”管理。

四、報(bào)名方式及報(bào)名時(shí)間

1.報(bào)名時(shí)間：2024年11月27日-11月29日下午17:30

2.報(bào)名方式：郵件報(bào)名，具備上述報(bào)名條件的投標(biāo)人見到本公告后，將報(bào)名資料掃描件(PDF格式，請(qǐng)確保掃描后資料清晰可見，否則視為報(bào)名無(wú)效)發(fā)至郵箱qyyzbb@163.com，并在郵件標(biāo)題注明掛網(wǎng)日期、報(bào)名公司名稱與所報(bào)項(xiàng)目名稱，郵件正文中注明項(xiàng)目名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、電子郵箱（建議留QQ郵箱）、報(bào)名公司名稱；如果有多份掃描件文件的，請(qǐng)將文件打包為壓縮包，格式要求為.zip格式。郵件標(biāo)題格式參考：掛網(wǎng)日期+項(xiàng)目名稱+報(bào)名公司名稱

郵件正文格式要求示例：項(xiàng)目名稱：急診科除顫監(jiān)護(hù)儀

聯(lián)系人及電話：張三，12312341234

電子郵箱：123456789@xx.com

報(bào)名公司名稱：XXXXXX公司

3.報(bào)名材料首頁(yè)注明項(xiàng)目名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、電子郵箱（建議留QQ郵箱）、報(bào)名公司名稱、產(chǎn)品生產(chǎn)廠家、型號(hào)，否則報(bào)名無(wú)效；

4.報(bào)名材料：

（1）法定代表人授權(quán)書原件，委托代理時(shí)必須提供（加蓋單位公章）；

（2）有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、運(yùn)營(yíng)資質(zhì)（包含1.產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，必須取得合規(guī)國(guó)家醫(yī)療器械注冊(cè)證或第一類醫(yī)療器械備案憑證;

2.投標(biāo)人及其授權(quán)鏈，具備合規(guī)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可或備案；3.進(jìn)口產(chǎn)品的，必須獲得原廠授權(quán)。）復(fù)印件（加蓋單位公章）。

（3）授權(quán)委托書以及委托人身份證復(fù)印件。

5.報(bào)名咨詢郵箱：qyyzbb@163.com （有問(wèn)題請(qǐng)先郵件咨詢）

四、報(bào)價(jià)要求

1、請(qǐng)各報(bào)名公司根據(jù)郵件要求準(zhǔn)備相關(guān)文件，文件一式六份。報(bào)價(jià)表為第一頁(yè)，報(bào)價(jià)不得超過(guò)預(yù)算，包含質(zhì)保期及供貨期；

2、議價(jià)時(shí)間及地點(diǎn)另行通過(guò)郵件通知，請(qǐng)各公司注意查收郵件。

五、設(shè)備參數(shù)

1.重量：≤4.7kg（含電池）。

2.彩色電容觸摸屏≥6.8英寸, 分辨率不低于1200×700像素，可顯示≥4通道監(jiān)護(hù)參數(shù)波形，支持手勢(shì)操作、自動(dòng)亮度調(diào)節(jié)。

3.提供圖形化故障排除指引。

4.支持中文操作界面。

5.屏幕顯示心電波形掃描時(shí)間最大不小于36s。

▲6.具備手動(dòng)除顫、心電監(jiān)護(hù)、呼吸監(jiān)護(hù)、自動(dòng)體外除顫（AED）功能，AED功能適用于29天以上人群。

7.除顫采用雙相波技術(shù)，具備自動(dòng)阻抗補(bǔ)償功能。

8.手動(dòng)除顫分為同步和異步兩種方式，能量分20檔以上，可通過(guò)體外電極板進(jìn)行能量選擇。

9.最大能量不低于360J。

10.體外除顫電極板同時(shí)支持成人和小兒，一體化設(shè)計(jì)，支持快速切換。

▲11.電極板支持能量選擇，充電和放電三步操作，滿足單人除顫操作。

12.AED除顫功能提供中文語(yǔ)音和中文提醒功能，對(duì)于搶救過(guò)程支持自動(dòng)錄音功能，記錄時(shí)長(zhǎng)≥8小時(shí)。

13.開機(jī)到可進(jìn)行除顫充電操作的時(shí)間≤2s，符合臨床使用。

▲14.除顫充電迅速，充電至200J≤5s。

15.除顫后心電基線恢復(fù)時(shí)間≤2.5s。

16.從開始AED分析到放電準(zhǔn)備就緒≤10s。

17.支持病人接觸狀態(tài)和阻抗值實(shí)時(shí)顯示。

18.支持智能分析功能，手動(dòng)除顫模式下也可提供自動(dòng)節(jié)律分析和操作指引。

▲19.配體外起搏功能，起搏分為固定和按需兩種模式。具備降速起搏功能。

▲20.配CPR（心肺復(fù)蘇）輔助功能，CPR傳感器設(shè)計(jì)符合2020 AHA指南，提供即時(shí)的按壓反饋，設(shè)備界面提供按壓深度、頻率實(shí)時(shí)參數(shù)顯示。

21.提供CPR（心肺復(fù)蘇）按壓干擾濾過(guò)功能，通過(guò)除顫電極片或CPR傳感器自動(dòng)檢測(cè)按壓干擾并實(shí)時(shí)濾波。

22.搶救結(jié)束后自動(dòng)生成搶救報(bào)告，并可通過(guò)網(wǎng)絡(luò)將除顫和按壓數(shù)據(jù)自動(dòng)上傳至急救數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)；急救數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)提供搶救數(shù)據(jù)復(fù)盤、分析工具。

23.支持培訓(xùn)模式，包含CPR操作培訓(xùn)、搶救操作培訓(xùn)；

24.心電波形速度至少支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。阻抗呼吸和呼吸末二氧化碳波形速度至少支持25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。血氧飽和度波形速度至少支持25 mm/s、12.5 mm/s。

25.通過(guò)心電電極片可監(jiān)測(cè)的心律失常分析種類不少于25種。

26.支持ST和QT實(shí)時(shí)分析。

27.配至少12導(dǎo)靜息分析功能，支持危急值和心肌梗塞部位圖形化指示，支持多份心電分析報(bào)告同屏對(duì)比查看，幫助醫(yī)護(hù)人員快速發(fā)現(xiàn)異常。

28.阻抗呼吸率范圍：至少涵蓋0-200rpm。

29.配監(jiān)護(hù)功能：血氧飽和度、無(wú)創(chuàng)血壓、有創(chuàng)血壓、體溫、呼吸末二氧化碳。

30.提供的監(jiān)護(hù)參數(shù)適用于成人，小兒和新生兒。

31.脈率范圍：至少涵蓋20-300bpm。

32.無(wú)創(chuàng)血壓收縮壓測(cè)量范圍：至少涵蓋25-290mmHg（成人）、至少涵蓋25-240mmHg（小兒）、至少涵蓋25-140mmHg（新生兒），舒張壓測(cè)量范圍：至少涵蓋10-250mmHg（成人）、至少涵蓋10-200mmHg（小兒），至少涵蓋10-115mmHg（新生兒）。

33.可根據(jù)病人類型自動(dòng)切換除顫默認(rèn)能量、CPR提示和參數(shù)報(bào)警限。

34.支持病人生命體征實(shí)時(shí)傳輸和至少6導(dǎo)報(bào)告遠(yuǎn)程發(fā)送。

35.支持連接中央站，與科室床旁監(jiān)護(hù)儀共用監(jiān)護(hù)網(wǎng)絡(luò)。

36.支持通過(guò)中央站遠(yuǎn)程修改病人信息和系統(tǒng)時(shí)間同步。

37.支持提供IHE HL7協(xié)議，滿足采購(gòu)人院前院內(nèi)急救系統(tǒng)的聯(lián)網(wǎng)通信。

38.單電池可支持連續(xù)監(jiān)護(hù)≥6小時(shí)，200J除顫≥300次。

39.具備生理報(bào)警和技術(shù)報(bào)警功能，通過(guò)聲音、文字和燈光3種方式進(jìn)行報(bào)警。

40.配置110mm記錄紙記錄儀，可同時(shí)打印不少于6通道波形；自動(dòng)打印除顫記錄，單次波形記錄時(shí)間最大不小于30s；支持連續(xù)波形記錄。

41.可存儲(chǔ)不少于120小時(shí)連續(xù)ECG波形，數(shù)據(jù)可導(dǎo)出至電腦查看。

42.關(guān)機(jī)狀態(tài)下設(shè)備支持每天定時(shí)自動(dòng)運(yùn)行自檢，支持定期自動(dòng)大能量自檢。

43.支持設(shè)備狀態(tài)指示燈用戶檢測(cè)。

44.設(shè)備自檢后支持對(duì)于自檢報(bào)告進(jìn)行自動(dòng)打印或按需打印。

45.支持自檢放電能量精度顯示和打印。

46.可自動(dòng)上傳自檢報(bào)告，并支持在設(shè)備管理系統(tǒng)或中央站集中查看除顫設(shè)備狀態(tài)。

▲47.具備防塵防水性能，防塵防水級(jí)別≥≥IP44。

48.具備抗跌落性能，滿足救護(hù)車標(biāo)準(zhǔn)EN1789 中6.3.4.3 關(guān)于跌落試驗(yàn)的要求，可承受1.4米跌落沖擊，帶包可承受3米跌落沖擊。

49.工作環(huán)境，溫度范圍：至少涵蓋-20°C-55°C，濕度范圍：至少涵蓋5%-95%，大氣壓范圍：至少涵蓋57.0 kPa ～ 106.2 kPa。

六、售后服務(wù)要求

1.提供維護(hù)手冊(cè)、維修手冊(cè)、軟件備份、故障代碼表、備件清單。保修期外無(wú)償提供維修密碼及所附軟件在該項(xiàng)目的永久使用權(quán)。

2.相關(guān)人員培訓(xùn):標(biāo)的包含醫(yī)護(hù)人員及工程人員的培訓(xùn)計(jì)劃費(fèi)用，設(shè)備裝機(jī)驗(yàn)收后，現(xiàn)場(chǎng)提供對(duì)院方的1次或多次基本培訓(xùn)，使院方使用人員及工程人員，熟練掌握全部功能及基本維修。

3.提供 7*24 小時(shí)售后服務(wù),接到用戶通知后2小時(shí)內(nèi)作出實(shí)質(zhì)響應(yīng)(遠(yuǎn)程解決或做出預(yù)備維護(hù)動(dòng)作)，并在24小時(shí)內(nèi)恢復(fù)設(shè)備運(yùn)行。

4.保修期內(nèi)發(fā)生故障的設(shè)備如無(wú)法在 24小時(shí)內(nèi)修復(fù)，則應(yīng)提供備用設(shè)備以保證系統(tǒng)的連續(xù)穩(wěn)定運(yùn)行，并在5個(gè)工作日內(nèi)修復(fù)故障設(shè)備或更換新設(shè)備，5個(gè)工作日內(nèi)不能解決的，由成交供應(yīng)商提供替代設(shè)備。保障系統(tǒng)正常運(yùn)行，在無(wú)相同型號(hào)的同種設(shè)備時(shí)，則應(yīng)更換同類設(shè)備中較高型號(hào)的產(chǎn)品。所產(chǎn)生的的費(fèi)用均包含在響應(yīng)報(bào)價(jià)中，采購(gòu)人不再承擔(dān)任何費(fèi)用。

5.設(shè)備保修期(質(zhì)保期)內(nèi)因售后服務(wù)(包括但不限于原廠商服務(wù)和非原廠商服務(wù)，其中硬件的售后服務(wù)包括但不限于，硬件維護(hù)維修、配件更換、整機(jī)更換、硬件升級(jí)、提供替代品;應(yīng)用軟件的售后服務(wù)包括但不限于應(yīng)用軟件維護(hù)升級(jí)以及非結(jié)構(gòu)性修改)所產(chǎn)生的的費(fèi)用，均包含在響應(yīng)報(bào)價(jià)中，采購(gòu)人不再承擔(dān)任何費(fèi)用。

6.保修:≥3 年。

說(shuō)明：《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應(yīng)商實(shí)行“黑名單”管理暫行辦法》

第四條 供應(yīng)商在參加醫(yī)院自行采購(gòu)活動(dòng)中存在下列行為之一的，屬于失信行為，列入失信供應(yīng)商名單管理：

1.提供虛假證明材料謀取中標(biāo)、成交的；

2.采取不正當(dāng)手段詆毀、排擠其他供應(yīng)商；

3.由議價(jià)小組現(xiàn)場(chǎng)確認(rèn)為惡意圍標(biāo)、串標(biāo)的行為；

4.向與醫(yī)院自行采購(gòu)活動(dòng)相關(guān)人員行賄或者提供其他不正當(dāng)利益；

5.資格預(yù)審合格且成功報(bào)名的供應(yīng)商在項(xiàng)目采購(gòu)活動(dòng)開始后相關(guān)信息發(fā)生變化時(shí)未及時(shí)通知院方；

6.已響應(yīng)參加醫(yī)院自行采購(gòu)活動(dòng)，采購(gòu)活動(dòng)開始后擅自撤回響應(yīng)文件，影響采購(gòu)活動(dòng)正常開展的；

7.以不正當(dāng)手段獲得其他潛在供應(yīng)商標(biāo)書信息及需要保密的證明材料的；

8.不遵守醫(yī)院自行采購(gòu)活動(dòng)紀(jì)律，擾亂采購(gòu)活動(dòng)現(xiàn)場(chǎng)秩序且不聽勸阻；

9.以明顯低于其他合格潛在供應(yīng)商的報(bào)價(jià)且不能證明其報(bào)價(jià)合理性，經(jīng)議價(jià)、比選小組認(rèn)定為惡意競(jìng)爭(zhēng)的；

10.有行賄情形的；

11.經(jīng)醫(yī)院認(rèn)定的其他失信行為。

第六條 中標(biāo)人被列入失信行為“黑名單”的，取消其中標(biāo)資格，投標(biāo)保證金不予退還，并處以三年內(nèi)禁止參加醫(yī)院所有自行采購(gòu)活動(dòng)。