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項(xiàng)目概況金牛院區(qū)能力提升項(xiàng)目-醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測(cè)儀器設(shè)備的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購(gòu)一體化平臺(tái)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)(以下簡(jiǎn)稱“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”)獲取招標(biāo)文件,并于 2024年09月27日 09時(shí)30分 (北京時(shí)間)前遞交投標(biāo)文件。
一、項(xiàng)目基本情況項(xiàng)目編號(hào):N5101012024001785
項(xiàng)目名稱:金牛院區(qū)能力提升項(xiàng)目-醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測(cè)儀器設(shè)備
采購(gòu)方式:公開招標(biāo)
預(yù)算金額:12,835,000.00元
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合同履行期限:
采購(gòu)包1:自合同簽訂之日起30日
采購(gòu)包2:自合同簽訂之日起30日
采購(gòu)包3:自合同簽訂之日起30日
采購(gòu)包4:自合同簽訂之日起30日
采購(gòu)包5:自合同簽訂之日起30日
采購(gòu)包6:自合同簽訂之日起30日
采購(gòu)包7:自合同簽訂之日起30日
采購(gòu)包8:自合同簽訂之日起30日
采購(gòu)包9:自合同簽訂之日起30日
采購(gòu)包10:自合同簽訂之日起30日
采購(gòu)包11:自合同簽訂之日起30日
采購(gòu)包12:自合同簽訂之日起30日
采購(gòu)包13:自合同簽訂之日起30日
采購(gòu)包14:自合同簽訂之日起30日
采購(gòu)包15:自合同簽訂之日起30日
本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo):
采購(gòu)包1:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包2:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包3:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包4:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包5:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包6:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包7:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包8:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包9:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包10:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包11:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包12:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包13:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包14:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包15:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
二、申請(qǐng)人的資格要求:1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求:
采購(gòu)包1:無
采購(gòu)包2:無
采購(gòu)包3:無
采購(gòu)包4:無
采購(gòu)包5:無
采購(gòu)包6:無
采購(gòu)包7:無
采購(gòu)包8:無
采購(gòu)包9:無
采購(gòu)包10:無
采購(gòu)包11:無
采購(gòu)包12:無
采購(gòu)包13:無
采購(gòu)包14:無
采購(gòu)包15:無
3.本項(xiàng)目的特定資格要求:
采購(gòu)包1:
(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證影印件或有效備案表影印件。(僅限醫(yī)療器械適用);(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)影印件或備案憑證影印件。(僅限醫(yī)療器械適用)。
采購(gòu)包2:
(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證影印件或有效備案表影印件。(僅限醫(yī)療器械適用);(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)影印件或備案憑證影印件。(僅限醫(yī)療器械適用)。
采購(gòu)包3:
(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證影印件或有效備案表影印件。(僅限醫(yī)療器械適用);(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)影印件或備案憑證影印件。(僅限醫(yī)療器械適用)。
采購(gòu)包4:
(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證影印件或有效備案表影印件。(僅限醫(yī)療器械適用);(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)影印件或備案憑證影印件。(僅限醫(yī)療器械適用)。
采購(gòu)包5:
(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證影印件或有效備案表影印件。(僅限醫(yī)療器械適用);(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)影印件或備案憑證影印件。(僅限醫(yī)療器械適用)。
采購(gòu)包6:
(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證影印件或有效備案表影印件。(僅限醫(yī)療器械適用);(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)影印件或備案憑證影印件。(僅限醫(yī)療器械適用)。
采購(gòu)包7:
(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證影印件或有效備案表影印件。(僅限醫(yī)療器械適用);(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)影印件或備案憑證影印件。(僅限醫(yī)療器械適用)。
采購(gòu)包8:
(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證影印件或有效備案表影印件。(僅限醫(yī)療器械適用);(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)影印件或備案憑證影印件。(僅限醫(yī)療器械適用)。
采購(gòu)包9:
(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證影印件或有效備案表影印件。(僅限醫(yī)療器械適用);(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)影印件或備案憑證影印件。(僅限醫(yī)療器械適用)。
采購(gòu)包10:
(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證影印件或有效備案表影印件。(僅限醫(yī)療器械適用);(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)影印件或備案憑證影印件。(僅限醫(yī)療器械適用)。
采購(gòu)包11:
(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證影印件或有效備案表影印件。(僅限醫(yī)療器械適用);(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)影印件或備案憑證影印件。(僅限醫(yī)療器械適用)。
采購(gòu)包12:
(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證影印件或有效備案表影印件。(僅限醫(yī)療器械適用);(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)影印件或備案憑證影印件。(僅限醫(yī)療器械適用)。
采購(gòu)包13:
(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證影印件或有效備案表影印件。(僅限醫(yī)療器械適用);(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)影印件或備案憑證影印件。(僅限醫(yī)療器械適用)。
采購(gòu)包14:
(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證影印件或有效備案表影印件。(僅限醫(yī)療器械適用);(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)影印件或備案憑證影印件。(僅限醫(yī)療器械適用)。
采購(gòu)包15:
(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證影印件或有效備案表影印件。(僅限醫(yī)療器械適用);(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)影印件或備案憑證影印件。(僅限醫(yī)療器械適用)。
三、獲取招標(biāo)文件時(shí)間:2024年09月06日至2024年09月13日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京時(shí)間)
途徑:項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)(響應(yīng))管理-未獲取采購(gòu)文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件
方式:在線獲取
售價(jià):0元
四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)時(shí)間:2024年09月27日 09時(shí)30分00秒(北京時(shí)間)
提交投標(biāo)文件地點(diǎn):通過項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)(響應(yīng))管理在線提交投標(biāo)文件
開標(biāo)地點(diǎn):通過項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-開標(biāo)/開啟大廳參與開標(biāo)
五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
六、其他補(bǔ)充事宜
1.監(jiān)督部門:成都市財(cái)政局;財(cái)政監(jiān)督電話:028-61882648;
2.計(jì)劃備案號(hào):51010024210200033093[2024]05044。
七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問,請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。 1.采購(gòu)人信息名稱:成都市第六人民醫(yī)院
地址:成都市成華區(qū)建設(shè)南路16號(hào)
聯(lián)系方式:028-68769655
2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息名稱:四川國(guó)信恒通項(xiàng)目管理有限公司
地址:成都市金牛區(qū)蜀西路46號(hào)盛大國(guó)際5棟1201室
聯(lián)系方式:028-68416728
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式項(xiàng)目聯(lián)系人:李先生
電話:028-68416728
四川國(guó)信恒通項(xiàng)目管理有限公司
2024年09月05日
相關(guān)附件: 采購(gòu)需求.docx 商務(wù)要求-醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測(cè)儀器設(shè)備.docx編輯:ggzyjy.sc.gov