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項(xiàng)目概況

自動(dòng)電腦驗(yàn)光儀等設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購(gòu)一體化平臺(tái)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標(biāo)文件，并于 2024年07月11日 09時(shí)30分 （北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)：N5111012024000147

項(xiàng)目名稱：自動(dòng)電腦驗(yàn)光儀等設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目

采購(gòu)方式：公開招標(biāo)

預(yù)算金額：32,308,200.00元

采購(gòu)需求：詳見采購(gòu)需求附件

合同履行期限：

采購(gòu)包1：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物送至采購(gòu)人指定地點(diǎn)。

采購(gòu)包2：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物送至采購(gòu)人指定地點(diǎn)。

采購(gòu)包3：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物送至采購(gòu)人指定地點(diǎn)。

采購(gòu)包4：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物送至采購(gòu)人指定地點(diǎn)。

采購(gòu)包5：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物送至采購(gòu)人指定地點(diǎn)。

采購(gòu)包6：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物送至采購(gòu)人指定地點(diǎn)。

采購(gòu)包7：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物送至采購(gòu)人指定地點(diǎn)。

采購(gòu)包8：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物送至采購(gòu)人指定地點(diǎn)。

采購(gòu)包9：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物送至采購(gòu)人指定地點(diǎn)。

采購(gòu)包10：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物送至采購(gòu)人指定地點(diǎn)。

采購(gòu)包11：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物送至采購(gòu)人指定地點(diǎn)。

采購(gòu)包12：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物送至采購(gòu)人指定地點(diǎn)。

采購(gòu)包13：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物送至采購(gòu)人指定地點(diǎn)。

采購(gòu)包14：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物送至采購(gòu)人指定地點(diǎn)。

采購(gòu)包15：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物送至采購(gòu)人指定地點(diǎn)。

采購(gòu)包16：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物送至采購(gòu)人指定地點(diǎn)。

采購(gòu)包17：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物送至采購(gòu)人指定地點(diǎn)。

采購(gòu)包18：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物送至采購(gòu)人指定地點(diǎn)。

采購(gòu)包19：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物送至采購(gòu)人指定地點(diǎn)。

采購(gòu)包20：合同簽訂后接到采購(gòu)人通知30日內(nèi)（進(jìn)口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物送至采購(gòu)人指定地點(diǎn)。

本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：

采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包8：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包9：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包10：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包11：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包12：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包13：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包14：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包15：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包16：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包17：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包18：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包19：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包20：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：

采購(gòu)包1：無

采購(gòu)包2：無

采購(gòu)包3：無

采購(gòu)包4：無

采購(gòu)包5：無

采購(gòu)包6：無

采購(gòu)包7：無

采購(gòu)包8：無

采購(gòu)包9：無

采購(gòu)包10：無

采購(gòu)包11：無

采購(gòu)包12：無

采購(gòu)包13：無

采購(gòu)包14：無

采購(gòu)包15：無

采購(gòu)包16：無

采購(gòu)包17：無

采購(gòu)包18：無

采購(gòu)包19：無

采購(gòu)包20：無

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

采購(gòu)包1：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包2：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包3：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包4：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包5：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包6：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包7：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包8：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包9：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包10：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包11：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包12：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包13：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

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1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

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1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包16：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包17：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包18：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包19：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購(gòu)包20：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。4.若提供進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：2024年06月17日至2024年06月24日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時(shí)間）

途徑：項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理-未獲取采購(gòu)文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件

方式：在線獲取

售價(jià)：0元

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)

時(shí)間：2024年07月11日 09時(shí)30分00秒（北京時(shí)間）

提交投標(biāo)文件地點(diǎn)：成都市武侯區(qū)星獅路511號(hào)大合倉(cāng)C區(qū)415

開標(biāo)地點(diǎn)：成都市武侯區(qū)星獅路511號(hào)大合倉(cāng)C區(qū)415

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

六、其他補(bǔ)充事宜

1.本項(xiàng)目最高限價(jià)為：2637萬元。

七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。 1.采購(gòu)人信息

名稱：樂山市人民醫(yī)院

地址：樂山市市中區(qū)白塔街238號(hào)

聯(lián)系方式：劉老師；0833-2115215

2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息

名稱：四川五洲招標(biāo)代理有限公司

地址：成都市武侯區(qū)星獅路511號(hào)大合倉(cāng)C區(qū)415

聯(lián)系方式：蒲先生；028-85446608-8808

3.項(xiàng)目聯(lián)系方式

項(xiàng)目聯(lián)系人：蒲先生

電話：028-85446608-8808

四川五洲招標(biāo)代理有限公司

2024年06月14日

相關(guān)附件： 采購(gòu)需求.pdf編輯：ggzyjy.sc.gov