項(xiàng)目概況中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院粵東醫(yī)院數(shù)字化彩色超聲診斷系統(tǒng)采購(gòu)項(xiàng)目(二次)招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在廣東省 / 一、項(xiàng)目基本情況項(xiàng)目編號(hào)：GZSW24175HG4111 項(xiàng)目 采購(gòu)方式：公開招標(biāo) 預(yù)算金額：2,000,000.00元 采購(gòu)需求： 采購(gòu)包1(數(shù)字化彩色超聲診斷系統(tǒng)（偏向肌骨）): 采購(gòu)包預(yù)算金額：2,000,000.00元
本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo) 合同履行期限：自合同簽訂之日起至質(zhì)保期滿之日。 二、申請(qǐng)人的資格要求：1.投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)具備《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件，提供下列材料： 1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的法人或其他組織或自然人， 投標(biāo)（響應(yīng)）時(shí)提交有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)法人登記證或身份證等相關(guān)證明） 副本復(fù)印件。分支機(jī)構(gòu)投標(biāo)的，須提供總公司和 營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件，總公司出具給分支機(jī)構(gòu)的授權(quán)書。 2）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄：提供投標(biāo)截止日前6個(gè)月內(nèi)任意1個(gè)月依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的相關(guān)材料或提供書面承諾（格式自擬）。 3）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度：提供2023年度財(cái)務(wù)狀況報(bào)告或基本開戶行出具的資信證明或提供書面承諾（格式自擬）。 4）履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：填報(bào)設(shè)備及專業(yè)技術(shù)能力情況或提供書面承諾（格式自擬）。 5）參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄：提供書面承諾，格式自擬。 重大違法記錄，是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營(yíng)受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。（根據(jù)財(cái)庫(kù)〔2022〕3號(hào)文，“較大數(shù)額罰款”認(rèn)定為200萬元以上的罰款，法律、行政法規(guī)以及國(guó)務(wù)院有關(guān)部門明確規(guī)定相關(guān)領(lǐng)域“較大數(shù)額罰款”標(biāo)準(zhǔn)高于200萬元的，從其規(guī)定） 2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求： 采購(gòu)包1(數(shù)字化彩色超聲診斷系統(tǒng)（偏向肌骨）)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下: 無（本采購(gòu)包不專門面向中小企業(yè)采購(gòu)） 3.本項(xiàng)目的特定資格要求： 采購(gòu)包1(數(shù)字化彩色超聲診斷系統(tǒng)（偏向肌骨）)特定資格要求如下: (1)供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站( )“失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單； 不處于中國(guó) ( )“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。 （以資格審查人員于投標(biāo)截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國(guó)”網(wǎng)站 及中國(guó) （ /） 查詢結(jié)果為準(zhǔn)， 如相關(guān)失信記錄已失效， 供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料） 。 (2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)包投標(biāo)。 為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、 規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、 監(jiān)理、 檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)。 提供書面承諾，格式自擬。 (3)如供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二類或第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）； 如供應(yīng)商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 (4)所投產(chǎn)品若隸屬醫(yī)療器械管理的第二類或第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品 ，須具有《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 三、 |
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