2.1項(xiàng)目概況：2.1.1 項(xiàng)目

2.2招標(biāo)范圍：陽(yáng)原縣中醫(yī)院新建住院病房樓項(xiàng)目（醫(yī)療儀器設(shè)備購(gòu)置）相關(guān)內(nèi)容 (具體內(nèi)容詳見(jiàn)項(xiàng)目參數(shù)及清單)

3.1.1資質(zhì)要求：1）投標(biāo)人具有獨(dú)立法人資格的制造商或代理商；2）所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械的，須具備有效的《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；所投產(chǎn)品屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械的，須具備有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（適用于代理商投標(biāo)）；3）須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（適用于制造商投標(biāo)，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）

3.1.2財(cái)務(wù)要求：提供2021年度中介機(jī)構(gòu)出具的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告（含四表一注）或2023年1月1日以后基本

3.1.3信譽(yù)要求：投標(biāo)人在“信用中國(guó)”網(wǎng)站 未被列入失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法失信主體；在國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)（http:// /）未被列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單。（投標(biāo)人在投標(biāo)文件中無(wú)需提供，以招標(biāo)人在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)查詢結(jié)果為準(zhǔn)，對(duì)有不良行為記錄的投標(biāo)人，拒絕其參與本項(xiàng)目投標(biāo)活動(dòng)，同時(shí)對(duì)信用信息查詢記錄和證據(jù)截圖存檔，信用信息查詢記錄及相關(guān)證據(jù)與其他文件一并保存）

3.1.4其他要求：3.1.4 其他要求：3.1.4.1.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)，具有獨(dú)立法人資格，能夠獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任。3.1.4.2.具備有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、基本賬戶開(kāi)戶許可證或基本存款賬戶備案資料。3.1.5本次招標(biāo) 不接受 聯(lián)合體。3.1.6一個(gè)制造商對(duì)同一品牌同一型號(hào)的設(shè)備，僅能委托一個(gè)代理商參加投標(biāo)。3.1.7與招標(biāo)人存在利害關(guān)系可能影響招標(biāo)公正性的法人、其他組織或者個(gè)人，不得參加投標(biāo)。3.1.8單位負(fù)責(zé)人為同一人或存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得同時(shí)參與本項(xiàng)目投標(biāo)；為本標(biāo)段前期準(zhǔn)備提供設(shè)計(jì)或咨詢服務(wù)、以及為本標(biāo)段的監(jiān)理人，不得參與本項(xiàng)目投標(biāo)。3.1.9本次招標(biāo)實(shí)行資格后審，資格審查的具體要求見(jiàn)招標(biāo)文件資格審查表。資格后審不合格的投標(biāo)人的投標(biāo)文件將按無(wú)效標(biāo)處理。