融匯項(xiàng)目管理 對下列產(chǎn)品及服務(wù)進(jìn)行國際公開競爭性招標(biāo)，于2024-11-25在公告。本次招標(biāo)采用傳統(tǒng)招標(biāo)方式，現(xiàn)邀請合格投標(biāo)人參加投標(biāo)。1、招標(biāo)條件項(xiàng)目概況:融匯項(xiàng)目管理 ，對下列產(chǎn)品及服務(wù)進(jìn)行國際公開競爭性招標(biāo)（公開招標(biāo)），現(xiàn)邀請合格投標(biāo)人參加投標(biāo)。資金到位或資金來源落實(shí)情況:財(cái)政性資金，已落實(shí)。項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件的說明:已具備。2、招標(biāo)內(nèi)容招標(biāo)項(xiàng)目編號:2138-244RH2024001招標(biāo)項(xiàng)目名稱:2024年第四批醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn):中國四川省招標(biāo)產(chǎn)品列表(主要設(shè)備):

序號	產(chǎn)品名稱	數(shù)量	簡要技術(shù)規(guī)格	備注
1	復(fù)合手術(shù)室設(shè)備	1套	詳見招標(biāo)文件	允許進(jìn)口產(chǎn)品參加

3、投標(biāo)人資格要求投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績:1）如果投標(biāo)人所投的貨物不是投標(biāo)人自己制造的，需提供產(chǎn)品制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性，授權(quán)書格式參見《招標(biāo)文件》第一冊 第四章 格式Ⅳ-9-4，投標(biāo)人也可提供生產(chǎn)廠家自有的授權(quán)格式文件)；認(rèn)定投標(biāo)人數(shù)量時(shí)，兩家以上投標(biāo)人的投標(biāo)產(chǎn)品為同一家生產(chǎn)廠家或集成商生產(chǎn)的，按一家投標(biāo)人認(rèn)定。對兩家以上集成商或代理商使用相同生產(chǎn)廠家產(chǎn)品作為其項(xiàng)目包的一部分，且相同產(chǎn)品的價(jià)格總和均超過該項(xiàng)目包各自投標(biāo)總價(jià)60%的，按一家投標(biāo)人認(rèn)定。2）投標(biāo)人或投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家應(yīng)有良好的業(yè)績(提供本次投標(biāo)產(chǎn)品在中國或其他國家相類似用戶業(yè)績的用戶名單）。3）投標(biāo)人 4）本次招標(biāo)要求投標(biāo)人提供的其它資格證明文件：“其他資格證明文件”是指證明投標(biāo)人及其各合作方符合下列資格能力要求的文件：1）若投標(biāo)人為國內(nèi)注冊的，提交“統(tǒng)一社會信用代碼營業(yè)執(zhí)照”。2）投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復(fù)印件。（一類醫(yī)療器械可不提供，二類僅提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案表；根據(jù)國辦發(fā)【2017】41號政策要求“多證合一”的營業(yè)執(zhí)照除外）。3）所投產(chǎn)品的生產(chǎn)備案憑證。（僅適用于一類醫(yī)療器械）。4）所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證和注冊登記表復(fù)印件或國家新頒發(fā)的有效注冊證復(fù)印件。（僅適用于二、三類醫(yī)療器械）。5）所投產(chǎn)品制造廠商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件。（僅適用于二、三類醫(yī)療器械，進(jìn)口產(chǎn)品可不提供）。6）提供《輻射安全許可證》復(fù)印件。是否接受聯(lián)合體投標(biāo):不接受未領(lǐng)購招標(biāo)文件是否可以參加投標(biāo):不可以4、
未曾在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)（）上注冊會員的單位應(yīng)先注冊。登錄成功后根據(jù)招標(biāo)公告的相說明下載投標(biāo)文件！

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