項(xiàng)目概況
2024年微生物檢測試劑耗材采購的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購一體化平臺項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)(以下簡稱“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”)獲取招標(biāo)文件,并于 2024年12月24日 09時(shí)30分 (北京時(shí)間)前遞交投標(biāo)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號:N5109012024000288
項(xiàng)目名稱:2024年微生物檢測試劑耗材采購
采購方式:公開招標(biāo)
預(yù)算金額:3,030,665.30元
采購需求:詳見采購需求附件
合同履行期限:
采購包1:合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購人通知的時(shí)間期限進(jìn)行供貨,整個項(xiàng)目的供貨期限不超過1年。
采購包2:合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購人通知的時(shí)間期限進(jìn)行供貨,整個項(xiàng)目的供貨期限不超過1年。
采購包3:合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購人通知的時(shí)間期限進(jìn)行供貨,整個項(xiàng)目的供貨期限不超過1年。
采購包4:合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購人通知的時(shí)間期限進(jìn)行供貨,整個項(xiàng)目的供貨期限不超過1年。
采購包5:合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購人通知的時(shí)間期限進(jìn)行供貨,整個項(xiàng)目的供貨期限不超過1年。
采購包6:合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購人通知的時(shí)間期限進(jìn)行供貨,整個項(xiàng)目的供貨期限不超過1年。
采購包7:合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購人通知的時(shí)間期限進(jìn)行供貨,整個項(xiàng)目的供貨期限不超過1年。
采購包8:合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購人通知的時(shí)間期限進(jìn)行供貨,整個項(xiàng)目的供貨期限不超過1年。
采購包9:合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購人通知的時(shí)間期限進(jìn)行供貨,整個項(xiàng)目的供貨期限不超過1年。
采購包10:合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購人通知的時(shí)間期限進(jìn)行供貨,整個項(xiàng)目的供貨期限不超過1年。
本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo):
采購包1:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包2:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包3:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包4:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包5:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包6:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包7:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包8:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包9:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包10:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
二、申請人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求:
采購包1:無
采購包2:無
采購包3:無
采購包4:無
采購包5:無
采購包6:無
采購包7:無
采購包8:無
采購包9:無
采購包10:無
3.本項(xiàng)目的特定資格要求:
采購包1:
(1)(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;;(2)(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外);;(3)(3)如是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo),非投標(biāo)人單位自己生產(chǎn)的,需提供制造商家針對本項(xiàng)目的授權(quán)書(若非制造商直接授權(quán),要求提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件)。。
采購包2:
(1)(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;;(2)(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外);;(3)(3)如是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo),非投標(biāo)人單位自己生產(chǎn)的,需提供制造商家針對本項(xiàng)目的授權(quán)書(若非制造商直接授權(quán),要求提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件)。。
采購包3:
(1)(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;;(2)(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外);;(3)(3)如是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo),非投標(biāo)人單位自己生產(chǎn)的,需提供制造商家針對本項(xiàng)目的授權(quán)書(若非制造商直接授權(quán),要求提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件)。。
采購包4:
(1)(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;;(2)(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外);;(3)(3)如是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo),非投標(biāo)人單位自己生產(chǎn)的,需提供制造商家針對本項(xiàng)目的授權(quán)書(若非制造商直接授權(quán),要求提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件)。。
采購包5:
(1)(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;;(2)(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外);;(3)(3)如是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo),非投標(biāo)人單位自己生產(chǎn)的,需提供制造商家針對本項(xiàng)目的授權(quán)書(若非制造商直接授權(quán),要求提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件)。。
采購包6:
(1)(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;;(2)(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外);;(3)(3)如是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo),非投標(biāo)人單位自己生產(chǎn)的,需提供制造商家針對本項(xiàng)目的授權(quán)書(若非制造商直接授權(quán),要求提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件)。。
采購包7:
(1)(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;;(2)(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外)。。
采購包8:
(1)(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;;(2)(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外);;(3)(3)如是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo),非投標(biāo)人單位自己生產(chǎn)的,需提供制造商家針對本項(xiàng)目的授權(quán)書(若非制造商直接授權(quán),要求提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件)。。
采購包9:
(1)(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;;(2)(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外)。。
采購包10:
(1)(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;;(2)(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外)。。
三、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間:2024年12月03日至2024年12月09日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京時(shí)間)
途徑:項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)(響應(yīng))管理-未獲取采購文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件
方式:在線獲取
售價(jià):0元
四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、
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咨詢電話:010-51957458
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備注:欲購買招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費(fèi)后,查看項(xiàng)目業(yè)主,招標(biāo)公告并下載資格預(yù)審范圍,資質(zhì)要求,招標(biāo)清單,報(bào)名申請表等。為保證您能夠順利投標(biāo),具體要求及購買標(biāo)書操作流程按會員區(qū)招標(biāo)信息詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn),以招標(biāo)業(yè)主的解答為準(zhǔn)本。
來源:中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)
編輯:gzyjy.sc.gov
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