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成都市新都區(qū)第三人民醫(yī)院2024年第一批次醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目招標(biāo)公告

  • 區(qū)域:全國
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  • 更新:2024-11-04 17:16
  • 到期:長期有效
詳細(xì)說明
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項(xiàng)目概況

新都區(qū)第三人民醫(yī)院2024年第一批次醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購一體化平臺(tái)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)(以下簡稱“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”)獲取招標(biāo)文件,并于 2024年11月25日 09時(shí)30分 (北京時(shí)間)前遞交投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào):N5101142024000434

項(xiàng)目名稱:新都區(qū)第三人民醫(yī)院2024年第一批次醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目

采購方式:公開招標(biāo)

預(yù)算金額:14,249,500.00元

采購需求:詳見采購需求附件

合同履行期限:

采購包1:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后30日內(nèi),完成生產(chǎn)運(yùn)輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。

采購包2:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后30日內(nèi),完成生產(chǎn)運(yùn)輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。

采購包3:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后30日內(nèi),完成生產(chǎn)運(yùn)輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。

采購包4:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后30日內(nèi),完成生產(chǎn)運(yùn)輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。

采購包5:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后30日內(nèi),完成生產(chǎn)運(yùn)輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。

采購包6:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后30日內(nèi),完成生產(chǎn)運(yùn)輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。

采購包7:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后30日內(nèi),完成生產(chǎn)運(yùn)輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。

采購包8:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后30日內(nèi),完成生產(chǎn)運(yùn)輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。

采購包9:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后30日內(nèi),完成生產(chǎn)運(yùn)輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。

采購包10:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后30日內(nèi),完成生產(chǎn)運(yùn)輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。

采購包11:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后30日內(nèi),完成生產(chǎn)運(yùn)輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。

采購包12:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后30日內(nèi),完成生產(chǎn)運(yùn)輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。

采購包13:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后30日內(nèi),完成生產(chǎn)運(yùn)輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。

采購包14:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后30日內(nèi),完成生產(chǎn)運(yùn)輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。

采購包15:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后30日內(nèi),完成生產(chǎn)運(yùn)輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。

采購包16:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后30日內(nèi),完成生產(chǎn)運(yùn)輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。

本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo):

采購包1:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包4:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包5:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包6:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包7:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包8:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包9:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包10:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包11:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包12:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包13:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包14:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包15:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包16:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請人的資格要求:

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求:

采購包1:

本項(xiàng)目專門面向中小企業(yè)采購(即:所投所有產(chǎn)品的制造商均為中小企業(yè))。提供《中小企業(yè)聲明函》,殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》,監(jiān)獄企業(yè)提供由省級(jí)以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán))出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)須按照招標(biāo)文件中明確的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)填寫,否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。

采購包2:無

采購包3:

本項(xiàng)目專門面向中小企業(yè)采購(即:所投所有產(chǎn)品的制造商均為中小企業(yè))。提供《中小企業(yè)聲明函》,殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》,監(jiān)獄企業(yè)提供由省級(jí)以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán))出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)須按照招標(biāo)文件中明確的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)填寫,否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。

采購包4:無

采購包5:無

采購包6:

本項(xiàng)目專門面向中小企業(yè)采購(即:所投所有產(chǎn)品的制造商均為中小企業(yè))。提供《中小企業(yè)聲明函》,殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》,監(jiān)獄企業(yè)提供由省級(jí)以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán))出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)須按照招標(biāo)文件中明確的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)填寫,否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。

采購包7:無

采購包8:

本項(xiàng)目專門面向中小企業(yè)采購(即:所投所有產(chǎn)品的制造商均為中小企業(yè))。提供《中小企業(yè)聲明函》,殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》,監(jiān)獄企業(yè)提供由省級(jí)以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán))出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)須按照招標(biāo)文件中明確的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)填寫,否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。

采購包9:

本項(xiàng)目專門面向中小企業(yè)采購(即:所投所有產(chǎn)品的制造商均為中小企業(yè))。提供《中小企業(yè)聲明函》,殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》,監(jiān)獄企業(yè)提供由省級(jí)以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán))出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)須按照招標(biāo)文件中明確的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)填寫,否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。

采購包10:

本項(xiàng)目專門面向中小企業(yè)采購(即:所投所有產(chǎn)品的制造商均為中小企業(yè))。提供《中小企業(yè)聲明函》,殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》,監(jiān)獄企業(yè)提供由省級(jí)以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán))出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)須按照招標(biāo)文件中明確的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)填寫,否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。

采購包11:無

采購包12:

本項(xiàng)目專門面向中小企業(yè)采購(即:所投所有產(chǎn)品的制造商均為中小企業(yè))。提供《中小企業(yè)聲明函》,殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》,監(jiān)獄企業(yè)提供由省級(jí)以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán))出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)須按照招標(biāo)文件中明確的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)填寫,否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。

采購包13:

本項(xiàng)目專門面向中小企業(yè)采購(即:所投所有產(chǎn)品的制造商均為中小企業(yè))。提供《中小企業(yè)聲明函》,殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》,監(jiān)獄企業(yè)提供由省級(jí)以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán))出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)須按照招標(biāo)文件中明確的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)填寫,否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。

采購包14:

本項(xiàng)目專門面向中小企業(yè)采購(即:所投所有產(chǎn)品的制造商均為中小企業(yè))。提供《中小企業(yè)聲明函》,殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》,監(jiān)獄企業(yè)提供由省級(jí)以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán))出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)須按照招標(biāo)文件中明確的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)填寫,否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。

采購包15:無

采購包16:

本項(xiàng)目專門面向中小企業(yè)采購(即:所投所有產(chǎn)品的制造商均為中小企業(yè))。提供《中小企業(yè)聲明函》,殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》,監(jiān)獄企業(yè)提供由省級(jí)以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán))出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)須按照招標(biāo)文件中明確的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)填寫,否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求:

采購包1:

(1)(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。?(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的,所投產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。;(2)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo):供應(yīng)商不屬于聯(lián)合體參與投標(biāo)即可,無須另行提供其他證明材料。。

采購包2:

(1)(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。?(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的,所投產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。;(2)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo):供應(yīng)商不屬于聯(lián)合體參與投標(biāo)即可,無須另行提供其他證明材料。。

采購包3:

(1)(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。?(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的,所投產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。;(2)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo):供應(yīng)商不屬于聯(lián)合體參與投標(biāo)即可,無須另行提供其他證明材料。。

采購包4:

(1)(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。?(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的,所投產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。;(2)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo):供應(yīng)商不屬于聯(lián)合體參與投標(biāo)即可,無須另行提供其他證明材料。。

采購包5:

(1)(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。?(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的,所投產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。;(2)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo):供應(yīng)商不屬于聯(lián)合體參與投標(biāo)即可,無須另行提供其他證明材料。。

采購包6:

(1)(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。?(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的,所投產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。;(2)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo):供應(yīng)商不屬于聯(lián)合體參與投標(biāo)即可,無須另行提供其他證明材料。。

采購包7:

(1)(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。?(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的,所投產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。;(2)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo):供應(yīng)商不屬于聯(lián)合體參與投標(biāo)即可,無須另行提供其他證明材料。。

采購包8:

(1)(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。?(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的,所投產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。;(2)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo):供應(yīng)商不屬于聯(lián)合體參與投標(biāo)即可,無須另行提供其他證明材料。。

采購包9:

(1)(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。?(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的,所投產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。;(2)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo):供應(yīng)商不屬于聯(lián)合體參與投標(biāo)即可,無須另行提供其他證明材料。。

采購包10:

(1)(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。?(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的,所投產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。;(2)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo):供應(yīng)商不屬于聯(lián)合體參與投標(biāo)即可,無須另行提供其他證明材料。。

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(1)(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。?(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的,所投產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。;(2)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo):供應(yīng)商不屬于聯(lián)合體參與投標(biāo)即可,無須另行提供其他證明材料。。

采購包12:

(1)(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。?(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的,所投產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》:提供證明材料復(fù)印件并進(jìn)行電子簽章。;(2)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo):供應(yīng)商不屬于聯(lián)合體參與投標(biāo)即可,無須另行提供其他證明材料。。

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三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間:2024年11月04日至2024年11月11日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京時(shí)間)

途徑:項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)(響應(yīng))管理-未獲取采購文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件

方式:在線獲取

售價(jià):0元

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、


未在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)()上注冊會(huì)員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊。登錄成功后的在招標(biāo)會(huì)員區(qū)根據(jù)招 標(biāo)公告的相應(yīng)說明獲取招標(biāo)文件!
咨詢電話:010-51957458
手 機(jī):18811547188
聯(lián)系人:李楊
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來源:中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)

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