項(xiàng)目概況

2024年內(nèi)鏡洗消機(jī)等一批醫(yī)療設(shè)備的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購(gòu)一體化平臺(tái)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標(biāo)文件，并于 2024年07月09日 10時(shí)30分 （北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)：N5100012024001296

項(xiàng)目名稱：2024年內(nèi)鏡洗消機(jī)等一批醫(yī)療設(shè)備

采購(gòu)方式：公開(kāi)招標(biāo)

預(yù)算金額：2,610,000.00元

采購(gòu)需求：詳見(jiàn)采購(gòu)需求附件

合同履行期限：

采購(gòu)包1：自合同簽訂之日起30日

采購(gòu)包2：自合同簽訂之日起30日

采購(gòu)包3：自合同簽訂之日起30日

采購(gòu)包4：自合同簽訂之日起30日

采購(gòu)包5：自合同簽訂之日起30日

采購(gòu)包6：自合同簽訂之日起30日

本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：

采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：

采購(gòu)包1：無(wú)

采購(gòu)包2：無(wú)

采購(gòu)包3：無(wú)

采購(gòu)包4：

專門(mén)面向小微企業(yè)采購(gòu)，投標(biāo)人提供的貨物全部由符合政策要求的小微企業(yè)制造（說(shuō)明：監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)）

采購(gòu)包5：

專門(mén)面向小微企業(yè)采購(gòu)，投標(biāo)人提供的貨物全部由符合政策要求的小微企業(yè)制造（說(shuō)明：監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)）

采購(gòu)包6：

專門(mén)面向中小企業(yè)采購(gòu)項(xiàng)目，投標(biāo)人提供的貨物全部由符合政策要求的中小企業(yè)制造（說(shuō)明：監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)）

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

采購(gòu)包1：

1.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證；
2.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料；
3.若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品，需按照《消毒管理辦法》要求，提供符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求》的該產(chǎn)品有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告，產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證，以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件；
4.若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品如屬于輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)人須具有《輻射安全許可證》，并提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證》。

采購(gòu)包2：

1.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證；
2.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料；
3.若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品，需按照《消毒管理辦法》要求，提供符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求》的該產(chǎn)品有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告，產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證，以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件；
4.若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品如屬于輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)人須具有《輻射安全許可證》，并提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證》。

采購(gòu)包3：

1.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證；
2.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料；
3.若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品，需按照《消毒管理辦法》要求，提供符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求》的該產(chǎn)品有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告，產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證，以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件；
4.若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品如屬于輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)人須具有《輻射安全許可證》，并提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證》。

采購(gòu)包4：

1.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證；
2.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料；
3.若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品，需按照《消毒管理辦法》要求，提供符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求》的該產(chǎn)品有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告，產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證，以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件；
4.若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品如屬于輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)人須具有《輻射安全許可證》，并提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證》。

采購(gòu)包5：

1.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證；
2.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料；
3.若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品，需按照《消毒管理辦法》要求，提供符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求》的該產(chǎn)品有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告，產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證，以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件；
4.若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品如屬于輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)人須具有《輻射安全許可證》，并提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證》。

采購(gòu)包6：

1.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證；
2.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料；
3.若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品，需按照《消毒管理辦法》要求，提供符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求》的該產(chǎn)品有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告，產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證，以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件；
4.若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品如屬于輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)人須具有《輻射安全許可證》，并提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證》。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：2024年06月18日至2024年06月24日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時(shí)間）

途徑：項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理-未獲取采購(gòu)文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件

方式：在線獲取

售價(jià)：0元

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、

未在中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)（）上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊(cè)。登錄成功后的在招標(biāo)會(huì)員區(qū)根據(jù)招 標(biāo)公告的相應(yīng)說(shuō)明獲取招標(biāo)文件！
咨詢電話：010-51957458
手 機(jī)：18811547188
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備注：欲購(gòu)買(mǎi)招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊(cè)網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費(fèi)后，查看項(xiàng)目業(yè)主，招標(biāo)公告并下載資格預(yù)審范圍，資質(zhì)要求，招標(biāo)清單，報(bào)名申請(qǐng)表等。為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購(gòu)買(mǎi)標(biāo)書(shū)操作流程按會(huì)員區(qū)招標(biāo)信息詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)，以招標(biāo)業(yè)主的解答為準(zhǔn)本。
來(lái)源：中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)

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