項目概況

自動電腦驗光儀等設(shè)備采購項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標(biāo)文件，并于 2024年07月11日 09時30分 （北京時間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項目基本情況

項目編號：N5111012024000147

項目名稱：自動電腦驗光儀等設(shè)備采購項目

采購方式：公開招標(biāo)

預(yù)算金額：32,308,200.00元

采購需求：詳見采購需求附件

合同履行期限：

采購包1：合同簽訂后接到采購人通知30日內(nèi)（進口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購包2：合同簽訂后接到采購人通知30日內(nèi)（進口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購包3：合同簽訂后接到采購人通知30日內(nèi)（進口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購包4：合同簽訂后接到采購人通知30日內(nèi)（進口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購包5：合同簽訂后接到采購人通知30日內(nèi)（進口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購包6：合同簽訂后接到采購人通知30日內(nèi)（進口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購包7：合同簽訂后接到采購人通知30日內(nèi)（進口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購包8：合同簽訂后接到采購人通知30日內(nèi)（進口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購包9：合同簽訂后接到采購人通知30日內(nèi)（進口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購包10：合同簽訂后接到采購人通知30日內(nèi)（進口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購包11：合同簽訂后接到采購人通知30日內(nèi)（進口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購包12：合同簽訂后接到采購人通知30日內(nèi)（進口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購包13：合同簽訂后接到采購人通知30日內(nèi)（進口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購包14：合同簽訂后接到采購人通知30日內(nèi)（進口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購包15：合同簽訂后接到采購人通知30日內(nèi)（進口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購包16：合同簽訂后接到采購人通知30日內(nèi)（進口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購包17：合同簽訂后接到采購人通知30日內(nèi)（進口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購包18：合同簽訂后接到采購人通知30日內(nèi)（進口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購包19：合同簽訂后接到采購人通知30日內(nèi)（進口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

采購包20：合同簽訂后接到采購人通知30日內(nèi)（進口產(chǎn)品60日內(nèi)）將貨物

本項目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包8：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包9：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包10：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包11：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包12：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包13：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包14：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包15：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包16：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包17：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包18：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包19：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包20：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

采購包1：無

采購包2：無

采購包3：無

采購包4：無

采購包5：無

采購包6：無

采購包7：無

采購包8：無

采購包9：無

采購包10：無

采購包11：無

采購包12：無

采購包13：無

采購包14：無

采購包15：無

采購包16：無

采購包17：無

采購包18：無

采購包19：無

采購包20：無

3.本項目的特定資格要求：

采購包1：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對此項目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購包2：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對此項目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購包3：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對此項目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購包4：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對此項目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購包5：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對此項目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購包6：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對此項目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購包7：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對此項目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購包8：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對此項目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購包9：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對此項目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購包10：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對此項目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購包11：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對此項目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購包12：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對此項目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購包13：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對此項目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購包14：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對此項目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購包15：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對此項目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購包16：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對此項目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購包17：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對此項目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購包18：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對此項目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購包19：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對此項目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

采購包20：

1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。
4.若提供進口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠商或總代理商出具的針對此項目的授權(quán)書（格式自擬），若是總代理商授權(quán)的，所提供的授權(quán)文件應(yīng)當(dāng)能夠顯示出完整的授權(quán)鏈條。

三、獲取招標(biāo)文件

時間：2024年06月17日至2024年06月24日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）

途徑：項目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標(biāo)文件

方式：在線獲取

售價：0元

四、提交投標(biāo)文件截止時間、

未在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)（）上注冊會員的單位應(yīng)先點擊注冊。登錄成功后的在招標(biāo)會員區(qū)根據(jù)招 標(biāo)公告的相應(yīng)說明獲取招標(biāo)文件！
咨詢電話：010-51957458
手 機：18811547188
聯(lián)系人：李楊
QQ:1211306049
微信：Li18811547188
郵箱：1211306049@qq.com
備注：欲購買招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費后，查看項目業(yè)主，招標(biāo)公告并下載資格預(yù)審范圍，資質(zhì)要求，招標(biāo)清單，報名申請表等。為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購買標(biāo)書操作流程按會員區(qū)招標(biāo)信息詳細內(nèi)容為準(zhǔn)，以招標(biāo)業(yè)主的解答為準(zhǔn)本。
來源：中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)

編輯：gzyjy.sc.gov